洞微GENETRON MRD^TM实体瘤全程管理(4次MRD)基因检测

检测概述

洞微GENETRON MRD^TM是由万核基因医学检测中心推出的创新性肿瘤全程管理解决方案，专注于实体瘤患者治疗过程中的微小残留病灶（Minimal Residual Disease, MRD）监测。该检测通过4次动态监测，为临床医生和患者提供肿瘤治疗响应评估、复发风险预警和个体化治疗调整的科学依据。

与传统影像学检查相比，MRD检测能在分子层面早数月发现肿瘤复发迹象，灵敏度可达0.01%。万核基因采用国际领先的ctDNA检测技术，结合自主研发的生物信息学算法，为患者提供精准的全程管理服务。如需咨询或预约，请拨打400-178-9498。

检测原理

本检测基于循环肿瘤DNA（ctDNA）检测技术，通过高通量测序（NGS）分析血液中游离的肿瘤特异性基因变异。检测前会先对患者的肿瘤组织进行全外显子测序，建立患者特异性突变图谱，后续4次血液检测将针对这些特征性突变进行追踪监测。

核心技术优势包括：

• 双重保障技术：同时采用固定panel和个体化定制panel检测
• 超深度测序：测序深度达30,000×，确保检测灵敏度
• 专利降噪算法：有效区分真实突变与测序误差
• 动态阈值模型：根据患者个体特征调整阳性判断标准

临床意义

MRD检测为实体瘤治疗带来革命性改变：术后评估可识别高危复发患者，指导辅助治疗决策；治疗中监测能及时发现耐药，调整治疗方案；治疗后随访可实现早于影像学3-6个月预警复发，显著提高二次治愈机会。

临床研究数据显示：

适用人群

本检测特别适合以下患者群体：

• 已完成根治性手术的I-III期实体瘤患者
• 拟接受或正在接受新辅助/辅助治疗的患者
• 需要评估治疗效果的晚期肿瘤患者
• 临床完全缓解后需要长期随访的患者
• 有家族肿瘤史的高危人群

值得注意的是，万核基因为不同肿瘤类型制定了个体化监测方案。例如，结直肠癌患者建议术后1个月、3个月、6个月和12个月各检测一次，而肺癌患者的推荐时间点可能有所不同。具体方案可致电400-178-9498咨询专业遗传顾问。

检测流程

标准检测流程分为三个阶段：

1. 基线建立：手术获取肿瘤组织样本，进行全外显子测序分析
2. Panel定制：筛选16-32个患者特异性突变，构建个体化检测panel
3. 动态监测：按计划进行4次血液采样和ctDNA检测

万核基因提供全流程专业服务：

• 专业采样包快递到指定地址
• 护士上门采样服务（可选）
• 样本冷链运输保障
• 10个工作日内出具报告
• 三甲医院专家报告解读

样本要求

组织样本要求：

• 手术或活检获取的肿瘤组织≥3mm³
• 福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）样本
• 肿瘤细胞含量≥20%
• 保存时间不超过2年

血液样本要求：

报告解读

万核基因提供的检测报告包含以下核心内容：

• MRD状态：阳性/阴性判断及置信度
• ctDNA丰度：定量检测结果及变化趋势
• 克隆演化分析：耐药相关突变检测
• 临床建议
：基于结果的诊疗方案推荐