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岢岚县万核医学基因检测咨询中心
官方认证

岢岚县万核医学基因检测咨询中心

4.8分
好评率 99% | 已服务 445+ 人
CNAS认证 CMA资质 司法许可 隐私保护

地址:忻州市忻州岢岚县北大街(如需办理,需提前预约)

营业时间:周一至周五 8:00-17:00 / 周末 8:00-12:00

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机构概览
445+
服务案例
99.99%
准确率
CNAS
国家认证
3-5天
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岢岚县万核基因检测中心是一家专为岢岚县及周边城市地区服务的亲子鉴定咨询机构,位于忻州市忻州岢岚县北大街,联系电话:4001789498。主要服务忻府区、定襄县、五台县、代县

机构环境
PCR实验室PCR实验室
进口测序仪进口测序仪
接待大厅接待大厅
私密采样室私密采样室
热门检测项目
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分枝杆菌靶向测序
分枝杆菌靶向测序
忻州市代县分枝杆菌靶向测序预约选代县万核医学基因检测咨询中心,地址:山西省忻州市代县二环路兴胜街24号(如需办理,需提前预约),热线4001789498。快速鉴定病原体,指导精准抗感染治疗。
¥1680¥2184
预约
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肺癌13基因突变检测(组织)
肺癌13基因突变检测(组织)
河曲县万核医学基因检测咨询中心是忻州市河曲县专业肺癌13基因突变检测(组织)检测预约机构,位于忻州河曲县文笔镇黄河大街228号(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。服务覆盖忻府区、定襄县、五台等地,为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。
¥7200¥9360
预约
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肺癌靶向39基因检测(组织)
肺癌靶向39基因检测(组织)
忻州市忻府区肺癌靶向39基因检测(组织)预约就选忻州市万核医学基因检测咨询中心,地址:山西省忻州市忻府区云中南路66号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。
¥7600¥9880
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乳腺/卵巢癌靶向120基因检测(组织)
乳腺/卵巢癌靶向120基因检测(组织)
忻州市代县乳腺/卵巢癌靶向120基因检测(组织)预约就选代县万核医学基因检测咨询中心,地址:山西省忻州市代县二环路兴胜街24号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。
¥11540¥15002
预约
血液肿瘤综合检测 (完整版)
血液肿瘤综合检测 (完整版)
在忻州市岢岚县做血液肿瘤综合检测 (完整版),推荐岚县万核医学基因检测咨询中心(吕梁市岚县县城向阳西路(如需办理,需提前预约)),预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测,为精准治疗提供科学依据。
¥36000¥46800
预约
胃肠肿瘤-120基因(组织版)
胃肠肿瘤-120基因(组织版)
在忻州市偏关县做胃肠肿瘤-120基因(组织版),推荐偏关县万核医学基因检测咨询中心(忻州市偏关县东门街(如需办理,需提前预约)),预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测,为精准治疗提供科学依据。
¥8640¥11232
预约
髓母细胞瘤甲基化分子分型基因检测plus
髓母细胞瘤甲基化分子分型基因检测plus
宁武县万核医学基因检测咨询中心提供忻州市宁武县髓母细胞瘤甲基化分子分型基因检测plus服务,咨询热线4001789498。位于宁武县东寨镇思源大街225(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。
¥11040¥14352
预约
髓母细胞瘤919基因及甲基化分型检测
髓母细胞瘤919基因及甲基化分型检测
在忻州市五寨县做髓母细胞瘤919基因及甲基化分型检测,推荐五寨县万核医学基因检测咨询中心(山西省忻州市五寨县迎宾西街(如需办理,需提前预约)),预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测,为精准治疗提供科学依据。
¥17440¥22672
预约
机构介绍
岢岚县万核基因检测中心 - 专业基因检测咨询服务

岢岚县万核基因检测中心

忻州市专业基因检测咨询服务机构

一、机构简介

岢岚县万核基因检测中心,坐落于历史悠久、人文荟萃的忻州市岢岚县北大街,是一家致力于为忻府区、定襄县、五台县、代县及周边地区居民提供专业、精准、私密的基因检测咨询服务的机构。随着忻州市经济的稳步发展与居民健康意识的日益提升,对生命科学前沿技术的认知和需求也逐步增强。我们深刻理解这片土地上人们对家庭健康、优生优育以及疾病精准防控的深切期盼。本中心并非直接进行检测的实验室,而是作为您与国内顶尖基因科技之间的专业桥梁。我们的核心使命是,依托深厚的行业资源与专业知识,为您客观分析需求,精准对接经过严格筛选、具备国际权威资质的合作检测机构与实验室,将前沿的基因检测技术转化为您触手可及的健康管理工具,让科技之光惠及岢岚及忻州百姓。

如需办理相关咨询服务,请务必提前预约。咨询热线:400-178-9498。

二、检测项目咨询服务

我们提供覆盖生命全周期、疾病全过程的基因检测项目咨询服务,以下是主要服务板块的详细介绍:

1. 产前孕期检测咨询

守护新生命的健康启航是每个家庭的期盼。我们提供全面的产前孕期检测咨询,旨在科学评估胎儿健康状况,助力优生优育。

  • 无创产前基因检测(NIPT及NIPT PLUS):通过采集孕妇外周血,分析胎儿游离DNA,可高精度筛查胎儿常见的染色体非整倍体异常(如唐氏综合征)。部分咨询服务可对接含保险保障的项目,为孕期增添一份安心。
  • 染色体异常检测与核型分析:针对有特定指征的夫妇,提供染色体结构、数目异常的专业检测咨询。
  • 单基因遗传病携带者筛查:如脊髓性肌萎缩症(SMA)基因检测、脆性X综合征检测等,帮助备孕或孕早期夫妇了解自身是否为某些严重遗传病的携带者,评估后代遗传风险。

适用人群:计划怀孕的夫妇、孕早期(特别是12周以上)的准妈妈、有不良孕产史或家族遗传病史的夫妇。

2. 遗传病筛查咨询

遗传密码中可能隐藏着家族健康的线索。通过科学的遗传咨询与检测,可以主动管理遗传风险。

  • 遗传性耳聋基因检测:明确耳聋的遗传学病因,指导生育干预与早期干预。
  • 全外显子组测序:包括单人、家系(父母子三人)检测,是对所有蛋白编码基因进行测序的强大工具,适用于疑似遗传病但方向不明的复杂病例查找病因。
  • 全外显子携带者筛查:一次性筛查数百种严重隐性遗传病的携带状态,是婚前、孕前体检的深度升级。
  • 全基因组测序:覆盖最全面的基因组信息,为遗传病诊断与健康风险评估提供终极视角。

适用人群:有明确家族遗传病史的个人或家庭、婚前健康检查的伴侣、生育过遗传病患儿的夫妇、临床表现复杂难以确诊的患者。

3. 用药基因检测咨询

“千人一药,疗效各异”的时代正在过去。用药基因检测为实现个性化精准医疗提供关键依据。

  • 叶酸代谢基因检测:指导孕期女性科学补充叶酸,预防胎儿神经管缺陷。
  • 儿童与成人安全用药检测:涵盖常见解热镇痛、抗生素、神经系统药物等,评估药物代谢效率与不良反应风险,助力安全用药。
  • 慢性病个性化用药检测:针对高血压、糖尿病、心血管疾病等常用药物,通过检测相关基因位点,为医生选择更有效、副作用更小的药物提供参考。

适用人群:需要长期或终身服药的患者(如高血压、糖尿病、精神类疾病)、对药物不良反应敏感的人群、儿童及老年人等特殊用药群体。

4. 健康风险评估咨询

从被动治疗转向主动健康管理,基因检测能帮助识别潜在的健康风险。

  • 阿尔茨海默症风险检测:通过检测APOE等关键基因位点,评估晚发型阿尔茨海默症的遗传易感风险。
  • 食物不耐受检测:提供48项或135项等不同规模的检测咨询,通过分析IgG抗体水平,识别可能导致慢性炎症、消化不良、疲劳等症状的“不耐受”食物,为个性化饮食调整提供科学依据。

适用人群:注重健康管理与疾病预防的人士、有慢性不适症状(如肠易激、慢性疲劳)但原因不明者、有神经退行性疾病家族史的中老年人。

5. 感染病原检测咨询

精准识别病原体是有效抗感染治疗的第一步。分子诊断技术具有高灵敏度和特异性的优势。

  • 病原微生物宏基因组检测(DNA+RNA):无需预设,一次性对样本中所有可能存在的细菌、病毒、真菌、寄生虫等数千种病原体核酸进行测序,特别适用于疑难、危重或混合感染病例的病原体溯源。
  • 妇科微生物生态检测:全面评估阴道微生态状况,精准鉴别细菌性阴道病、念珠菌病等病原体,指导精准治疗。
  • 尿液HPV分型检测:无创、便捷的采样方式,进行23种高危型人乳头瘤病毒的分型检测,是宫颈癌筛查的重要补充手段。

适用人群:发热待查、疑难感染、重症肺炎等患者;反复发作的妇科感染患者;宫颈癌筛查人群。

6. 肿瘤早筛咨询

癌症的早期发现是提高治愈率的关键。基于液体活检和分子标志物的肿瘤早筛技术,为实现“早发现、早干预”提供了新路径。

  • 多癌种甲基化检测:我们可提供针对宫颈癌、肝癌、肺癌、胃癌、食管癌、肠癌等高发癌症的专项甲基化检测咨询。DNA甲基化是癌症早期发生的敏感标志物,通过检测血液等体液中的特征性甲基化信号,有望在出现明显症状前提示癌症风险。

适用人群:具有肿瘤家族史的高危人群;长期接触致癌风险因素者(如吸烟、饮酒、特定职业暴露);关注自身健康,希望进行深度癌症风险筛查的体检人士。

7. 肿瘤精准用药检测咨询

对于肿瘤患者,基因检测已成为制定个性化治疗方案的核心依据。我们提供覆盖几乎所有实体瘤和血液肿瘤的精准诊疗检测咨询。

  • 肺癌基因检测:提供从11基因、49基因到68基因等不同通量的检测方案咨询(涵盖组织与血液样本),全面检测EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MET、RET、NTRK等关键驱动基因突变及耐药突变,匹配靶向药物、免疫治疗及化疗药物。
  • 消化道肿瘤检测:涵盖结直肠癌、胃癌、食管癌等,提供50基因、120基因等检测咨询,指导靶向(如抗EGFR、抗HER2)、免疫(MSI/MMR状态)及化疗药物选择。
  • 妇科肿瘤检测:包括乳腺癌21基因检测(评估复发风险及化疗获益)、BRCA1/2基因检测(指导PARP抑制剂使用及遗传风险评估)、HRD检测(同源重组缺陷,预测PARP抑制剂及铂类疗效)以及涵盖妇瘤系统的多基因检测套餐。
  • 泛实体瘤检测:对于癌种不明或需要全面评估的晚期患者,可提供86基因、151基因、172基因乃至更大Panel的检测咨询,一次检测覆盖广谱靶点、免疫治疗标志物及遗传风险,最大化寻找治疗机会。
  • 专项肿瘤检测:我们还提供针对脑肿瘤、甲状腺癌、前列腺癌、肝胆胰腺癌等特定瘤种的深度基因检测咨询服务,满足个性化诊疗需求。

适用人群:初治的晚期肿瘤患者(寻找靶向/免疫治疗机会);治疗后进展的肿瘤患者(寻找耐药机制及后续方案);罕见肿瘤或难以获取组织的患者(可咨询血液检测方案)。

8. MRD微小残留监测咨询

治疗后的微小残留病(MRD)是肿瘤复发的根源。高灵敏度的MRD监测是评估疗效、预警复发、指导巩固治疗的重要工具。

  • 实体瘤MRD监测:我们可提供如“洞微GENETRON MRD”等实体瘤全程管理方案的咨询服务。通过治疗前对肿瘤组织进行测序,定制患者个性化的突变图谱,随后在术后或治疗后的多个时间点,通过超高深度测序技术检测血液中是否存在痕量的肿瘤特征性DNA,实现动态监控。
  • 血液肿瘤MRD监测:提供治疗前后基于高通量测序的Seq-MRD检测咨询,用于白血病、淋巴瘤等血液肿瘤的疗效评估与复发监测,灵敏度远超传统方法。

适用人群:已完成手术或根治性治疗的实体瘤患者(如肺癌、肠癌、乳腺癌等);正在进行或已完成治疗的血液肿瘤患者;希望进行精细化复发监测的患者。

9. 免疫治疗相关检测咨询

免疫检查点抑制剂 revolutionized 了肿瘤治疗,但并非对所有患者有效。精准的生物标志物检测是筛选潜在获益人群的关键。

  • MSI/MMR检测:微卫星不稳定性(MSI)或错配修复功能缺陷(dMMR)是重要的泛癌种免疫治疗疗效预测标志物。
  • PD-L1表达检测:提供基于进口(如Dako 22C3)或国产(如E1L3N)抗体平台的PD-L1免疫组化检测咨询服务,是多种癌症(如非小细胞肺癌)使用免疫治疗的重要参考指标。
  • HRR/DDR基因检测:同源重组修复(HRR)及相关DNA损伤修复(DDR)通路基因的突变,不仅与PARP抑制剂疗效相关,也可能提示对免疫治疗更敏感。

适用人群:考虑接受免疫检查点抑制剂治疗的各类实体瘤患者。

三、合作资源

岢岚县万核基因检测中心严格筛选国内顶尖的基因检测机构作为合作伙伴。我们所对接的合作实验室均具备国家卫健委临检中心认证、CNAS(中国合格评定国家认可委员会)ISO15189医学实验室认可,部分实验室还获得国际公认的CAP(美国病理学家协会)认证。这些实验室拥有国际领先的高通量测序平台(如Illumina NovaSeq, PacBio, MGI等)、成熟的质控体系以及由生物信息学专家、临床遗传学家和肿瘤学家组成的多学科团队,确保从样本处理、数据产出到报告生成的全流程精准、可靠。我们致力于将一线城市的尖端检测资源,无缝对接到忻州地区的医疗健康服务中。

四、服务优势

  • 专业客观的咨询:我们不是简单的信息传递者,而是基于您的个人情况、家族史和临床需求,提供客观、专业的检测项目分析与推荐,帮助您避免选择困惑。
  • 深度的报告解读:基因检测报告专业性强。我们提供一对一的报告解读服务,由专业顾问将复杂的遗传信息、突变意义和临床建议转化为您能听懂的语言,并解答后续疑问。
  • 持续的后续支持:检测不是终点。我们会根据检测结果,提供相应的健康管理、就医指导或家族遗传咨询建议,成为您长期健康管理的伙伴。

五、隐私保护

我们深知基因数据是个人最核心的隐私。岢岚县万核基因检测中心郑重承诺,对所有客户的个人信息及基因检测数据实行最高级别的保密制度。咨询过程中获取的信息仅用于为您提供精准的服务推荐,未经您明确授权,绝不会向任何第三方泄露。样本送检至合作实验室后,其数据处理均遵循严格的隐私保护协议和国家相关法律法规。您的隐私安全,是我们服务的基石。

六、服务流程

  1. 咨询预约:拨打服务热线400-178-9498,或通过线上渠道进行初步咨询与预约。
  2. 需求评估与方案推荐:专业顾问与您进行深入沟通,了解您的具体需求与背景,推荐最适宜的检测项目及合作机构方案。
  3. 采样安排:根据检测项目,我们协助安排便捷、规范的样本采集(如采血、口腔拭子等),可由合作方上门或指引至本地合作采样点。
  4. 样本送检与检测:样本由专业冷链物流送至对应的合作实验室进行检测分析。
  5. 报告解读与交付:检测完成后,电子版及纸质版报告将通过安全渠道交付。我们提供专属的一对一报告解读服务,确保您充分理解报告内容及其意义。

七、交通指引

岢岚县万核基因检测中心位于忻州市岢岚县北大街。该区域交通便利,请您使用地图导航软件搜索“岢岚县北大街”即可。为保障为您提供充足、细致的咨询服务,所有到访均需提前电话预约(400-178-9498),感谢您的理解与配合。

岢岚县万核基因检测中心,用专业咨询,连接生命科技与家庭健康。

服务热线:400-178-9498(预约咨询)

CNAS认证
CMA资质
司法许可证
常见问答
基因检测和医院检查有什么不同?
基因检测是从基因层面分析,可以发现潜在的遗传风险,具有预测性和前瞻性。医院的常规检查是发现已经发生的问题。两者是互补关系,不能相互替代。
肿瘤组织样本怎么获取?
如果是术后患者,可以向手术医院病理科申请借用肿瘤组织蜡块(石蜡包埋组织)。如果无法获取组织样本,部分检测项目可以用血液样本替代。
无创DNA产前检测是查什么的?
无创DNA产前检测(NIPT)主要筛查胎儿染色体非整倍体疾病,如21三体(唐氏综合征)、18三体、13三体等。只需抽取孕妇静脉血,孕10周即可检测,准确率高达99%以上。
基因检测报告有电子版吗?
有的。我们会先发送电子版报告(PDF格式)到您预留的邮箱,方便您第一时间查看。如需纸质报告,可以选择邮寄或到现场领取。
家人可以查询我的检测结果吗?
未经您本人授权,我们不会向任何人透露您的检测结果,包括家人。结果仅通过您预留的联系方式发送给您本人。
健康人有必要做基因检测吗?
有必要。健康人可以通过基因检测了解:遗传病携带情况(备孕指导)、慢病风险(预防建议)、药物代谢特点(安全用药)、营养代谢特点(个性化营养方案)等。
服务流程
1
咨询预约
2
缴纳费用
3
采样/邮寄
4
实验室检测
5
出具报告
6
结果解读

预约方式:支持电话、微信、网站在线预约。

采样方式:可到现场采样,也可自行采集样本(血痕、毛发、口腔拭子等)邮寄。

检测周期:常规样本3-5个工作日出结果,可提供加急服务(最快6小时)。

报告获取:支持自取、快递寄送、电子邮件发送等多种方式。

交通指南
[地图:忻州市忻州岢岚县北大街(如需办理,需提前预约)]

机构地址:忻州市忻州岢岚县北大街(如需办理,需提前预约)

咨询电话:400-178-9498

营业时间:周一至周五 8:00-17:00 / 周末 8:00-12:00

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