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镇赉县万核医学基因检测咨询中心
官方认证

镇赉县万核医学基因检测咨询中心

4.8分
好评率 99% | 已服务 331+ 人
CNAS认证 CMA资质 司法许可 隐私保护

地址:白城市幸福南大街66号(如需办理,需提前预约)

营业时间:周一至周五 8:00-17:00 / 周末 8:00-12:00

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机构概览
331+
服务案例
99.99%
准确率
CNAS
国家认证
3-5天
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镇赉县万核基因检测中心是一家专为镇赉县及周边城市地区服务的亲子鉴定咨询机构,位于白城市幸福南大街66号,联系电话:4001789498。主要服务洮北区、镇赉县、通榆县、洮南市

机构环境
PCR实验室PCR实验室
进口测序仪进口测序仪
接待大厅接待大厅
私密采样室私密采样室
热门检测项目
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脑肿瘤-919基因(组织版)
脑肿瘤-919基因(组织版)
洮北区万核医学基因检测咨询中心是白城市洮北区专业脑肿瘤-919基因(组织版)检测预约机构,位于白城市中兴西大路78号(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。服务覆盖洮北区、镇赉县、通榆县等地,为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。
¥15040¥19552
预约
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全外显子基因检测+5次MRD
全外显子基因检测+5次MRD
洮南市万核医学基因检测咨询中心提供白城市洮南市全外显子基因检测+5次MRD服务,咨询热线4001789498。位于白城市幸福南大街1603号(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。
¥22240¥28912
预约
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单样本-淋巴瘤血液129基因检测
单样本-淋巴瘤血液129基因检测
大安市万核医学基因检测咨询中心是白城市大安市专业单样本-淋巴瘤血液129基因检测检测预约机构,位于吉林省白城市大安市锦华街4号(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。服务覆盖洮北区、镇赉县、通榆县等地,为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。
¥6000¥7800
预约
结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
白城市万核医学基因检测咨询中心提供白城市洮北区结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)服务,咨询热线4001789498。位于白城市洮北区光明南街309号(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。
¥18140¥23582
预约
AR-V7基因表达检测(组织)
AR-V7基因表达检测(组织)
大安市万核医学基因检测咨询中心是白城市大安市专业AR-V7基因表达检测(组织)检测预约机构,位于吉林省白城市大安市锦华街4号(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。服务覆盖洮北区、镇赉县、通榆县等地,为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。
¥5900¥7670
预约
染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
洮南市万核医学基因检测咨询中心提供白城市洮南市染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)服务,咨询4001789498。白城市幸福南大街1603号(如需办理,需提前预约),权威产前检测,为优生优育保驾护航。
¥3800¥4940
预约
肺癌-119基因(组织版)-单T
肺癌-119基因(组织版)-单T
大安市万核医学基因检测咨询中心是白城市大安市专业肺癌-119基因(组织版)-单T检测预约机构,位于吉林省白城市大安市锦华街4号(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。服务覆盖洮北区、镇赉县、通榆县等地,为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。
¥8640¥11232
预约
全外显子测序数据重分析
全外显子测序数据重分析
大安市万核医学基因检测咨询中心是白城市大安市专业全外显子测序数据重分析预约机构,位于吉林省白城市大安市锦华街4号(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。为洮北区、镇赉县、通榆县等地孕妈提供安心的产前遗传检测服务。
¥2000¥2600
预约
机构介绍
镇赉县万核基因检测中心 - 专业基因检测咨询服务

镇赉县万核基因检测中心 - 白城市专业基因检测咨询服务机构

镇赉县万核基因检测中心坐落于吉林省白城市幸福南大街66号,是一家专注于为镇赉县及周边洮北区、通榆县、洮南市等地区提供专业基因检测咨询服务的机构。白城市作为吉林省西部重要的区域中心城市,近年来医疗卫生事业快速发展,居民健康意识显著提升。本中心依托白城市优越的区位优势和医疗资源,致力于为当地居民提供科学、精准的基因检测咨询服务,通过对接国内优质的合作检测机构,帮助客户了解自身遗传信息,为健康管理提供科学依据。我们坚持"专业咨询、精准对接"的服务理念,所有检测服务均通过与具备资质的合作实验室完成,确保检测结果的准确性和可靠性。如需办理相关业务,请提前通过电话400-178-9498预约咨询。

检测项目咨询服务

产前孕期检测咨询
本中心提供全面的产前孕期检测咨询服务,涵盖无创NIPT(含保险)、无创PLUS(含保险)、染色体异常检测、脆性X综合征检测、SMA基因检测及染色体核型分析等项目。无创NIPT技术通过采集孕妇外周血,对胎儿染色体非整倍体异常进行精准筛查,具有无创、安全、准确率高的特点。无创PLUS在此基础上扩展检测范围,可筛查更多染色体微缺失/微重复综合征。染色体异常检测可识别唐氏综合征等常见染色体疾病,脆性X综合征检测针对X染色体上的FMR1基因突变进行筛查,SMA基因检测则关注脊髓性肌萎缩症相关基因变异。染色体核型分析通过细胞遗传学方法,全面评估染色体结构和数目异常。这些服务特别适合备孕夫妇、孕早期女性以及有遗传病家族史的人群,帮助实现科学备孕和优生优育。

遗传病筛查咨询
针对遗传性疾病风险,我们提供遗传性耳聋基因检测、全外显子基因测序(单人和家系)、全外显子携带者筛查及全基因组测序等咨询服务。遗传性耳聋基因检测可筛查GJB2、SLC26A4等常见致聋基因突变,为耳聋预防和干预提供依据。全外显子基因测序技术通过对人体所有外显子区域进行高通量测序,能够一次性检测数千种单基因遗传病相关变异。家系全外显子测序更可通过对比先证者和家庭成员的数据,提高致病位点识别效率。全外显子携带者筛查特别适合婚前检查人群,可评估夫妻双方携带隐性遗传病基因的风险。全基因组测序则提供最全面的遗传信息分析,覆盖编码区和非编码区。这些服务主要面向有家族遗传病史、婚前检查需求以及关注遗传健康的人群。

用药基因检测咨询
个性化用药基因检测咨询服务包括叶酸代谢基因检测、儿童安全用药检测、成人安全用药检测、高血压个性用药检测、糖尿病个性用药检测以及心血管用药检测等。叶酸代谢基因检测通过分析MTHFR等基因多态性,指导叶酸补充剂量和时机。儿童和成人安全用药检测覆盖多种常用药物代谢相关基因,如CYP450家族基因,帮助评估药物代谢速率,避免不良反应。高血压、糖尿病和心血管个性用药检测则针对特定疾病常用药物,如降压药、降糖药和他汀类药物,通过基因检测指导药物选择和剂量调整。这些服务特别适合长期服药患者、慢性疾病患者以及需要精细化用药管理的人群,为实现精准医疗提供遗传学依据。

健康风险评估咨询
健康风险评估咨询服务涵盖阿尔茨海默症三项检测、心血管疾病风险评估、糖尿病风险评估以及食物不耐受48项/135项检测。阿尔茨海默症三项检测通过分析APOE等基因位点,评估患病风险。心血管疾病和糖尿病风险评估结合遗传因素和生活方式,提供全面的疾病风险预测。食物不耐受检测通过检测血清中特定食物蛋白的IgG抗体水平,帮助识别不耐受食物,为饮食调整提供参考。这些服务主要面向关注健康管理、有慢性病家族史以及希望通过科学手段预防疾病的人群。

感染病原检测咨询
感染病原检测咨询服务包括病原微生物检测(DNA+RNA)、妇科微生物检测34项以及尿液HPV23分型检测。病原微生物检测采用分子诊断技术,可同时检测多种细菌、病毒、真菌等病原体核酸。妇科微生物检测34项全面覆盖常见妇科感染病原体,如细菌性阴道病相关菌群、念珠菌等。尿液HPV23分型检测通过尿液样本进行人乳头瘤病毒分型,为宫颈癌筛查提供便捷选择。这些服务适用于感染性疾病患者、妇科疾病患者以及需要进行病原学诊断的人群。

肿瘤早筛咨询
肿瘤早筛咨询服务提供宫颈癌、肝癌、肺癌、胃癌、食管癌、肠癌等多项甲基化检测。肿瘤甲基化检测通过检测特定基因启动子区域甲基化水平,实现肿瘤的早期筛查和预警。宫颈癌甲基化检测可作为细胞学检查的补充,提高宫颈癌前病变检出率。肝癌、肺癌等甲基化检测则通过血液样本实现无创筛查,特别适合高危人群定期监测。此外,我们还提供肿瘤早筛套餐服务,如女性专项筛查和综合防癌检测,帮助客户建立科学的肿瘤防控体系。这些服务主要面向肿瘤高危人群、有家族史者以及希望升级健康体检内容的人群。

肿瘤精准用药检测咨询
肿瘤精准用药检测咨询服务涵盖肺癌、消化道肿瘤、妇科肿瘤、泛实体瘤等多个癌种的基因检测。肺癌基因检测包括11基因、49基因、68基因等多种规格,可检测EGFR、ALK、ROS1等驱动基因突变,指导靶向药物选择。消化道肿瘤检测覆盖结直肠癌、胃癌等,提供50基因、120基因等不同通量的检测方案。妇科肿瘤检测包括BRCA1/2基因检测、HRD检测以及21基因检测等,为卵巢癌、乳腺癌等提供分子分型和用药指导。泛实体瘤检测则采用86基因、188基因、462基因等高通量测序技术,一次检测覆盖多个癌种相关基因。这些服务主要面向确诊肿瘤患者,为临床治疗方案制定提供分子水平依据。

MRD微小残留监测咨询
MRD(微小残留病灶)监测咨询服务包括洞微GENETRON MRD实体瘤全程管理、血液肿瘤微小残留检测等。MRD监测通过超高灵敏度测序技术,检测治疗后体内残留的肿瘤细胞,评估复发风险。洞微GENETRON MRD提供单次随访和多次监测套餐,实现肿瘤治疗全程管理。血液肿瘤微小残留检测则针对白血病、淋巴瘤等血液系统肿瘤,监测治疗反应和复发迹象。这些服务适用于肿瘤术后或治疗后的患者,帮助医生评估疗效和制定后续治疗策略。

免疫治疗相关检测咨询
免疫治疗相关检测咨询服务包括MSI微卫星不稳定检测、PD-L1表达检测(进口Dako22C3和国产E1L3N抗体)、DNA损伤修复45基因检测以及HRR&肿瘤遗传易感139基因检测等。MSI检测是免疫治疗重要生物标志物,MSI-H型肿瘤对免疫检查点抑制剂响应较好。PD-L1表达检测通过免疫组化方法评估肿瘤细胞PD-L1表达水平。DNA损伤修复相关基因检测可评估PARP抑制剂等药物的适用性。这些服务主要为拟接受免疫治疗的患者提供生物标志物检测和获益人群筛选服务。

合作资源
镇赉县万核基因检测中心与国内多家知名基因检测机构建立战略合作关系,所有检测项目均委托通过CNAS认证、CAP认证的合作实验室完成。我们的合作实验室配备Illumina、华大智造等品牌的高通量测序平台,拥有专业的生物信息分析团队和严格的质控体系,确保检测数据的准确性和可靠性。同时,我们与临床专家保持密切合作,确保检测结果能够有效指导临床实践。

服务优势
本中心提供专业的基因检测咨询服务,顾问团队均具有医学、生物学相关背景,能够根据客户的具体需求推荐合适的检测项目。在检测完成后,我们提供一对一的报告解读服务,帮助客户理解检测结果及其临床意义。此外,我们还提供个性化的健康管理建议,帮助客户将基因信息转化为实际行动,实现主动健康管理。

隐私保护
我们高度重视客户隐私保护,所有个人信息和检测数据均严格加密存储,仅用于约定的检测目的。未经客户明确授权,我们不会向任何第三方透露相关信息。样本检测完成后,将按照生物安全规范进行处置,确保客户隐私和生物安全。

服务流程
我们的服务流程简洁高效:首先通过电话400-178-9498预约咨询,专业顾问将根据您的需求推荐合适的检测方案;确定方案后,我们安排采样并送至合作实验室;检测完成后,我们提供专业的报告解读和健康建议。整个过程均有专人跟进,确保服务质量。

交通指引
镇赉县万核基因检测中心位于白城市幸福南大街66号,交通便利,周边有多条公交线路可达。为避免等待,建议您提前电话预约。如有任何疑问,欢迎随时致电400-178-9498咨询。

CNAS认证
CMA资质
司法许可证
常见问答
可以自己在家采样吗?
部分项目(如口腔拭子类)可以邮寄采样盒到家自行采集。需要抽血的项目建议到专业机构采集,以保证样本质量。我们可以安排就近采样点。
哪些人需要做肿瘤基因检测?
建议做的人群:已确诊的肿瘤患者(指导用药)、有家族肿瘤史的人群(评估遗传风险)、长期接触致癌因素者、想了解自身患癌风险者。
基因检测结果准确吗?
我们合作的检测机构均通过CNAS、CAP等权威认证,采用国际先进的高通量测序平台,检测准确率达到行业最高标准。不同项目的准确率请咨询具体检测指标。
基因检测会泄露我的隐私吗?
不会。我们严格遵守个人信息保护法规,您的个人信息和检测数据仅用于本次检测服务,未经授权不会提供给任何第三方。检测完成后数据会按规定处理。
无创DNA产前检测是查什么的?
无创DNA产前检测(NIPT)主要筛查胎儿染色体非整倍体疾病,如21三体(唐氏综合征)、18三体、13三体等。只需抽取孕妇静脉血,孕10周即可检测,准确率高达99%以上。
基因检测报告多久出来?
不同项目出报告时间不同:常规项目5-7个工作日,无创DNA产前检测7-10个工作日,全外显子测序15-20个工作日。具体时间以实际项目为准。
服务流程
1
咨询预约
2
缴纳费用
3
采样/邮寄
4
实验室检测
5
出具报告
6
结果解读

预约方式:支持电话、微信、网站在线预约。

采样方式:可到现场采样,也可自行采集样本(血痕、毛发、口腔拭子等)邮寄。

检测周期:常规样本3-5个工作日出结果,可提供加急服务(最快6小时)。

报告获取:支持自取、快递寄送、电子邮件发送等多种方式。

交通指南
[地图:白城市幸福南大街66号(如需办理,需提前预约)]

机构地址:白城市幸福南大街66号(如需办理,需提前预约)

咨询电话:400-178-9498

营业时间:周一至周五 8:00-17:00 / 周末 8:00-12:00

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