1+4 实体瘤定制化MRD基因检测项目介绍
根据中国国家癌症中心最新统计数据：我国每年新发482万例，257万例。恶性肿瘤5年相对生存率约为40.5%，、胃癌、结直肠癌、肝癌和实体。男性女性(1.3:1)，高发年龄集中在50-70岁。
1+4 实体瘤定制化MRD基因检测是基于新一代测序技术(N1次肿瘤组织600+基因测序和4次定制化ctDNA动态监测，为临床提供从周期的精准医学支持。
核心
实体瘤定制化MRD基因检测，推荐龙子湖区万核医学基因检测咨询中心提供专业的1+4 实体瘤定制化MRD基因检测检测服务。预约电话：400-178-9498
- 540+驱动外显子测序，覆盖诊断、治疗、核心位点
- 15个MSI微卫星不稳定性位点检测
- PD-L1(22C3)表达水平分析
- HRD同源重组修复缺陷状态评估
- 4次定制化ctDNA动态监测
决策指南
检测概览
- 检测方法：NGS高通量测序
- 样本类型：组织/血液多选择
- 报告周期：10个工作日
- 覆盖变异
核心优势
- 一次多种治疗选择
- 动态监测肿瘤负荷变化
- 指导个体化治疗方案制定
- 评估治疗敏感性
适用场景
- 实体瘤初
- 治疗过程中疗效评估
- 术后复发风险监测
- 耐药机制分析
检测流程对比
基因-药物
|
|
| 基因/标志物 |
类型 |
临床意义 |
| EGFR/ALK/ROS1 |
靶向药物 |
指导非小细胞肺癌靶向治疗 |
| BRCA1/2 |
PARP抑制剂 |
评估卵巢癌等治疗敏感性 |
| PD-L1 |
|
预测 |
| MSI/MMR |
| 评估治疗获益人群 |
预防与监测建议
- 高危人群建议定期进行肿瘤筛查
- 治疗期间按医嘱进行ctDNA监测
- 建议定期进行MRD评估
- 家族史并进行遗传咨询
- 保持健康生活方式降低肿瘤发生风险
注意事项
- 检测前需停止特定药物一定时间
- 样本采集需符合规范要求
- 检测结果需由专业医生解读
- 阴性结果不能存在
- 检测频率需根据临床
