项目介绍
肿瘤用药600+基因检测（血液）基于新一代测序技术（NGS），通过检测血液样本中565个肿瘤基因的突变，为临床用药决策提供分子依据。该检测适用于泛肿瘤类型的靶向治疗、治疗及化疗方案的指导。
肿瘤用药600+基因检测核心信息
个旧市万核医学基因检测咨询中心提供专业的肿瘤全面用药600+基因检测（血液）检测服务。预约电话：400-178-9498
核心覆盖：565个基因外显子区域+38个融合基因子+14个MSI位点
临床应用：靶向用药指导+治疗评估+化疗方案优化
检测优势：无创取样+覆盖+临床验证
注意事项：本检测需采集10mL外周血，建议治疗前采样，检测结果需由临床医师结合解读
中国肿瘤学数据
根据中国国家癌症中心最新统计数据显示：
- 中国年新发恶性肿瘤约482万例，死亡约321万例
- 恶性肿瘤5年生存率约40.5%，较10年前提高10个百分点
- 男性高于女性（1.2:1），60-74岁为高发年龄段
- 前五的癌种依次为肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌和
决策指南
检测对象
实体瘤寻求靶向/治疗指导 |
检测技术
高通量测序(NGS)覆盖2.6Mb区域 |
检测周期
10个工作日 |
样本要求
10mL EDTA抗凝血 |
报告
基因变异+用药建议+遗传风险评估 |
后续建议
3-6个月动态监测 |
检测流程
- 临床医师检测申请
- 采集10mL外周血（EDTA抗凝管）
- 样本冷链运输至实验室
- 血浆分离和ctDNA提取
- 文库构建和上机测序
- 生物信息分析和临床解读
- 10个工作报告
基因-药物对应
本检测覆盖基因-药物对应：
- EGFR/HER2突变：EGFR-TKIs(奥希替尼等)、抗体药物(曲妥珠单抗等)
- ALK/ROS1融合：唑替尼、艾乐替尼等靶向药物
- BRCA1/2突变：PARP抑制剂(奥拉帕利等)
- HRD状态评估：铂类化疗药物敏感性
- PD-L1/TMB/MSI：检查点抑制剂疗效预测
预防与监测
基于检测结果的预防策略：
- 检出遗传性肿瘤易感基因突变建议家系验证
- 高风险人群制定个性化筛查方案
- 治疗后定期监测ctDNA动态变化
- 根据药物代谢基因调整给药剂量
注意事项
- 本检测结果为临床信息，治疗方案需结合整体状况
- 血液检测可能受循环肿瘤DNA含量限制
- 部分罕见变异需进一步验证
- 建议治疗前和治疗中多时间点动态监测
- 遗传性突变需经专业遗传咨询
