肿瘤全面用药600+基因检测（血液）

检测概述

肿瘤全面用药600+基因检测（血液）是由盐池县万核医学基因检测咨询中心推出的高端肿瘤精准医疗检测服务。该检测通过分析患者外周血中的循环肿瘤DNA（ctDNA），全面覆盖600多个与肿瘤发生发展、药物敏感性及耐药性相关的基因，为临床医生提供全面的分子诊断信息，指导个体化治疗方案的选择。

本检测采用国际领先的高通量测序技术（NGS），具有高灵敏度、高特异性的特点，可同时检测单核苷酸变异（SNV）、插入缺失（Indel）、基因融合（Fusion）、拷贝数变异（CNV）等多种变异类型。检测结果可为肿瘤患者的靶向治疗、免疫治疗、化疗等提供科学依据，帮助患者获得最佳治疗效果。

如需预约或咨询，请拨打400-178-9498联系万核基因专业客服团队，我们将为您提供详细的检测指导和专业的咨询服务。

检测原理

肿瘤全面用药600+基因检测基于循环肿瘤DNA（ctDNA）检测技术，通过采集患者外周血样本，利用高通量测序技术对血液中游离的肿瘤DNA进行深度测序和分析。ctDNA是肿瘤细胞凋亡或坏死释放到血液循环中的DNA片段，携带了肿瘤的基因变异信息。

本检测采用超深度测序（通常达到10,000×以上覆盖深度），结合生物信息学算法，能够准确识别低频突变（最低可检测到0.1%的突变频率）。检测覆盖的600+基因包括：

• FDA/NMPA批准的靶向药物相关基因
• 临床试验阶段的靶点基因
• 肿瘤发生发展的驱动基因
• DNA损伤修复相关基因
• 免疫治疗相关标志物

万核基因采用国际认证的检测流程和质量控制体系，确保检测结果的准确性和可靠性，为临床决策提供有力支持。

临床意义

肿瘤全面用药600+基因检测具有重要的临床价值，主要体现在以下几个方面：

1. 指导靶向治疗：通过检测肿瘤相关基因的突变状态，匹配FDA/NMPA批准的靶向药物，为患者选择最有效的治疗方案。例如，EGFR突变可指导使用吉非替尼、奥希替尼等靶向药物；ALK融合可指导使用克唑替尼等ALK抑制剂。

2. 预测免疫治疗疗效：检测PD-L1表达、TMB（肿瘤突变负荷）、MSI（微卫星不稳定性）等免疫治疗相关标志物，预测患者对PD-1/PD-L1抑制剂的治疗反应，避免无效治疗。

3. 评估化疗敏感性：分析药物代谢酶基因多态性（如DPYD、UGT1A1等），预测患者对特定化疗药物的毒副反应和疗效，实现个体化用药。

4. 监测疾病进展：通过动态监测ctDNA变化，评估治疗效果，早期发现耐药突变，及时调整治疗方案。

万核基因的检测报告不仅提供基因变异信息，还会结合最新临床指南和文献，给出个体化用药建议，帮助医生制定最优治疗策略。

适用人群

肿瘤全面用药600+基因检测（血液）适用于以下人群：

• 初诊晚期肿瘤患者：寻找潜在有效的靶向治疗或免疫治疗机会
• 标准治疗失败的患者：探索其他可能的靶向治疗选择
• 无法获取组织样本的患者：血液检测可作为组织检测的替代方案
• 需要监测治疗反应的患者：动态评估治疗效果和耐药情况
• 有肿瘤家族史的高危人群：评估遗传性肿瘤风险

该检测适用于多种实体肿瘤，包括但不限于：

如果您不确定是否适合进行此项检测，欢迎致电400-178-9498咨询万核基因的专业遗传咨询师。

检测流程

肿瘤全面用药600+基因检测（血液）的流程简单便捷，具体步骤如下：

1. 预约咨询：拨打400-178-9498联系万核医学基因检测咨询中心，专业咨询师将评估您的检测需求，解答相关问题，并协助您完成预约。

2. 样本采集：在专业医疗机构由医护人员采集10mL外周血至专用Streck管中（无需空腹），样本采集后需在指定温度下保存和运输。

3. 样本检测：样本送达实验室后，将进行以下步骤：

• 血浆分离和DNA提取
• 文库构建和质量控制
• 高通量测序
• 生物信息学分析

4. 报告出具：检测完成后，万核基因将出具详细的检测报告，通常需要7-10个工作日（自收到合格样本起计算）。报告内容包括检测结果、临床意义解读和用药建议。

5. 报告解读：万核基因提供专业的报告解读服务，可由遗传咨询师或临床专家为您详细解释检测结果及其临床意义。

样本要求

为确保检测质量，请严格按照以下要求采集和运输样本：

注意事项：

• 采血前无需空腹
• 避免在输血或大手术后立即采血
• 如使用抗凝剂治疗，请提前告知医生
• 样本采集后请轻柔颠倒混匀8-10次

如有任何关于样本采集的疑问，请随时拨打400-178-9498咨询万核基因的专业团队。

报告解读

万核基因提供的肿瘤全面用药600+基因检测报告内容丰富、结构清晰，主要包括以下部分：

1. 检测结果汇总：列出所有检测到的具有临床意义的基因变异，包括突变类型、基因位置、变异频率等信息。对于每个变异，报告会标注其临床证据等级（如FDA/NMPA批准、指南推荐、临床试验证据等）。

2. 用药建议：根据检测结果，提供针对性的用药建议，包括：

• FDA/NMPA批准的靶向药物
• 临床试验阶段的药物
• 可能无效或需谨慎使用的药物
• 化疗药物敏感性预测

3. 遗传风险评估：对于检测到的胚系突变（如BRCA1/2等），评估其遗传性肿瘤风险，并提供相应的遗传咨询建议。

4. 临床解读：结合最新临床指南和文献，对检测结果进行专业解读，帮助临床医生理解变异意义。

万核基因提供专业的报告解读服务，由经验丰富的分子病理学家和遗传咨询师为您详细解释检测结果。如需报告解读服务，请拨打400-178-9498预约咨询。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。