染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险）

染色体非整倍体异常检测 PLUS项目介绍

顺义区万核医学基因检测咨询中心提供专业的染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险）检测服务。预约电话：400-178-9498

我国出生缺陷发生率高达5.6%，每年新增缺陷儿约100万例异常是重要致畸因素。唐氏综合征（21三体）在活产儿中发生率为1/600-1/800，35岁以上高龄孕妇比例持续上升至31%，使染色体异常风险显著增加。本检测采用二代测序技术，通过孕妇外周血分析胎儿游离DNA，可精准筛查22。

检测流程对比

覆盖

• 三体综合征：21三体（唐氏）、18三体（爱德华）、13三体（帕陶）
• 性染色体异常：特纳综合征（45,X）、氏综合征（47,XXY）等4种
• 微缺失/微重复综合征：DiGeorge综合征（22q11.2）、天使综合征（15q11.2）等15种

检测限：胎儿DNA含量≥4%时，21/18/13三体检出率>99%，假阳性率<0.1%；检出率90-95%。

孕期监测建议

• 本报告不能结构筛查，建议20-24周完成系统检查
• 需通过羊膜染色体核型分析确诊
• 检测阴性但仍需进一步遗传学评估

注意事项

• 适用人群：单胎/双胎妊娠（含试管婴儿），不适用于三胎及以上妊娠
• ：孕周<10周、体重>100kg、近期接受过异体输血或干细胞治疗
• 已保险，覆盖后续确诊费用（需符合条款约定）

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。