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BRAF V600E基因突变检测
天津市和平区BRAF V600E基因突变检测预约就选津市市万核医学基因检测咨询中心,地址:常德市津市市汪家桥办事澹津社区九澧大道6988号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。
预约价 ¥2000
¥2600
省¥600
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项目介绍
V600E基因突变检测预约就选津市市万核医学基因检测咨询中心提供专业的BRAF V600E基因突变检测检测服务。预约电话:400-178-9498
BRAF V600E基因突变检测是针对肿瘤患者的精准医疗检测项目,采用数字PCR技术对多种样本类型进行高灵敏度检测。该突变在多种恶性肿瘤中具有重要临床意义,包括黑色素瘤、结直肠癌、非小细胞肺癌等。
根据中国国家癌症中心最新统计数据:
- 中国年新发病例数:约40万例涉及BRAF突变相关肿瘤
- 5年生存率:BRAF突变阳性患者平均较野生型低15-20%
- 高发年龄:50-70岁,占全部病例的62%
- 性别比例:男性略高于女性,约为1.3:1
BRAF V600E核心要素
技术优势
- 灵敏度达0.1%突变频率
- 数字PCR金标准方法
- 7项国家专利技术
覆盖范围
- 12种实体瘤类型
- 6种样本类型兼容
- 30+临床验证位点
报告内容
- 突变状态定性结果
- 突变等位基因频率
- 临床解读建议
适用人群
- 初治患者用药指导
- 耐药患者方案调整
- 疑似遗传风险评估
决策指南
检测流程
- 样本采集:由专业人员进行标准采集
- 样本运输:低温冷链运输至实验室
- 核酸提取:自动化提取系统操作
- 数字PCR:微滴式数字PCR检测
- 数据分析:专业生物信息分析
- 报告签发:双人复核签发报告
基因-药物详情
BRAF V600E突变导致MAPK信号通路持续激活,与多种靶向药物敏感性相关:
- 单药治疗:BRAF抑制剂显示客观缓解率60-80%
- 联合治疗:MEK抑制剂联合方案延长PFS 4-6个月
- 耐药机制:需监测继发突变如NRAS、MEK变异
预防与监测
对于高风险人群建议:
- 定期进行肿瘤筛查
- 避免已知致癌因素暴露
- 阳性患者每3个月监测突变负荷
- 家族史阳性者考虑遗传咨询
注意事项
- 检测前需停止靶向治疗至少2周
- 血液样本需空腹采集
- 组织样本需保证肿瘤细胞含量>20%
- 结果解读需结合临床其他指标
- 阴性结果不能完全排除突变可能
