PD-L1表达检测（22C3）

中国肺癌流行病学现状

晋州市万核医学基因检测咨询中心提供专业的PD-L1表达检测（22C3）检测服务。预约电话：400-178-9498

根据中国国家癌症中心最新统计数据显示，肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。年新发病例数约82.8万例，占所有恶性肿瘤的20.03%。男性发病率显著高于女性，男女比例约为2.4:1。高发年龄集中在50-75岁之间，其中45-64岁年龄段占比最高。我国肺癌整体5年生存率仅为19.7%，远低于发达国家水平，这一现状凸显了精准诊疗的迫切需求。

国际指南推荐

NCCN指南明确将PD-L1(22C3)检测列为非小细胞肺癌一线治疗前必检项目，推荐阈值≥1%患者考虑免疫检查点抑制剂治疗，≥50%患者优先推荐帕博利珠单抗单药治疗。

ESMO指南建议所有晚期非鳞状NSCLC患者在初诊时进行PD-L1表达检测，并将22C3抗体作为标准检测方法之一。

CSCO指南(2023版)将PD-L1检测纳入Ⅰ级推荐，强调检测应在经认证的实验室采用标准化检测流程完成。

检测内容与临床意义

检测技术解析

NGS技术优势：

• 可同步检测PD-L1表达与其它生物标志物
• 自动化程度高，减少人为判读误差
• 保留组织样本用于后续检测

与传统方法对比：

• 免疫组化(IHC)：金标准但仅能单指标检测
• PCR：无法检测蛋白表达水平
• FISH：仅适用于基因融合检测

全球精准医疗趋势

2023年ASCO会议数据显示，全球共有217项PD-1/PD-L1抑制剂相关临床试验正在进行，其中：

• 45项针对PD-L1高表达人群的优化治疗方案研究
• 32项探索新型免疫联合治疗策略
• 18项涉及PD-L1动态监测技术开发

FDA近三年批准的6款新适应症均要求PD-L1检测作为伴随诊断。

适用人群

• 初诊患者：指导一线治疗方案选择
• 耐药患者：评估免疫治疗继发耐药机制
• 术后患者：辅助治疗决策依据
• 遗传高危人群：家族性肿瘤综合征监测
• 健康筛查：高风险职业人群早期预警

预防与监测建议

术后随访：

• Ⅰ-Ⅱ期：每6个月胸部CT+肿瘤标志物
• Ⅲ期：前2年每3个月全面评估

MRD监测：建议治疗结束后第1年每季度进行ctDNA检测

复发预警：当出现PD-L1表达动态升高≥10%时应考虑治疗方案调整

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。