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24项呼吸道病原体核酸检测

武安市万核医学基因检测咨询中心提供邯郸市武安市24项呼吸道病原体核酸检测服务,咨询4001789498。河北省邯郸市丛台区人民路625号(如需办理,需提前预约),病原微生物基因检测,结果准确快速。

预约价 ¥1480
¥1924
省¥444
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检测项目详情

1. 精准诊断呼吸道病原体的重要性

武安市万核医学基因检测咨询中心提供专业的24项呼吸道病原体核酸检测检测服务。预约电话:400-178-9498

呼吸道感染是全球范围内导致发病和死亡的主要原因之一,其病原体构成复杂,涵盖细菌、病毒、真菌与非典型病原体。快速、准确地鉴别致病原,是实施有效抗感染治疗、避免抗菌药物滥用、改善患者预后的基石。在中国,呼吸道感染相关的公共卫生负担尤为沉重。根据流行病学数据,中国的结核病患者数位居全球第三,社区获得性肺炎发病率居高不下,是导致门诊和住院就医的重要原因。在重症监护病房(ICU)中,医院获得性肺炎等呼吸道感染的发生率可达15%至30%,显著延长患者住院时间,增加医疗成本。与此同时,多重耐药菌的检出率呈现增长趋势,使得经验性抗感染治疗面临严峻挑战。由严重感染引发的脓毒症,其死亡率依然高企,早期明确病原体是打破感染恶性循环的关键一步。因此,采用高灵敏度与高特异性的检测技术对呼吸道病原体进行精准鉴别,具有至关重要的临床与现实意义。

2. 主要病原体检测技术方案对比

目前,临床可用于呼吸道病原体鉴定的技术主要包括传统培养法、以PCR为代表的分子扩增技术、宏基因组测序(mNGS)及靶向测序。下表对几种主流技术进行了系统对比:

技术类型 核心原理 主要优势 主要局限 典型报告周期
传统培养法 依赖病原体在特定培养基中生长,结合生化或质谱鉴定。 金标准,可进行药敏试验,成本相对较低。 耗时长(数天至数周),灵敏度低(尤其对病毒、非典型病原体),苛养菌难培养,无法检测死菌。 3-7天或更长
PCR-荧光探针法(如本产品) 针对特定病原体核酸序列进行PCR扩增,利用荧光探针进行实时检测与鉴别。 灵敏度与特异性极高,检测速度快,可同时检测多种病原体(多重PCR),自动化程度高,能检测难培养或不可培养的病原体。 检测靶标范围固定(需预先设计),无法发现未知或新发病原体,一般不能提供耐药基因信息。 数小时至1-2个工作日
宏基因组测序(mNGS) 对样本中全部核酸进行无偏倚高通量测序,与数据库比对分析所有潜在病原体。 无需预设,理论上可检测所有已知病原体(包括罕见、新发病原体),探索潜力大。 成本高昂,数据分析复杂,背景噪音干扰大(尤其对定植菌),报告周期较长,对实验室与生信分析能力要求极高。 2-5个工作日
靶向测序(tNGS) 通过多重PCR或探针捕获富集目标病原体及相关耐药基因序列,再进行高通量测序。 兼顾靶向性与测序优势,灵敏度较高,可同时获取病原体鉴定与部分耐药基因信息,背景噪音低。 检测范围仍受预设Panel限制,成本高于常规PCR,技术流程相对复杂。 2-4个工作日

3. “24项呼吸道病原体核酸检测”产品核心优势

本产品采用PCR-荧光杂交法,集成了传统PCR的高灵敏度与荧光探针杂交的高特异性,针对临床最常见、最关键的24种呼吸道病原体进行联合检测,展现出显著优势:

  • 覆盖全面,聚焦临床需求:一次性覆盖包括腺病毒、流感病毒(A/B型)、呼吸道合胞病毒、鼻病毒、副流感病毒、人偏肺病毒、博卡病毒、巨细胞病毒、EB病毒、肺炎支原体、结核分枝杆菌、百日咳杆菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、卡他莫拉菌、嗜麦芽假单胞菌、白色念珠菌、烟曲霉、耶氏肺孢子虫在内的24项病原体。该组合精准匹配社区获得性肺炎、医院获得性肺炎、免疫抑制患者肺部感染等主要临床场景的病原谱。
  • 快速精准,助力临床决策:相较于传统培养方法数天的等待期,本产品仅需4个工作日即可出具报告,极大缩短了病原学诊断的“空窗期”,为临床早期启动或调整目标抗感染治疗提供直接依据,避免抗菌药物的盲目使用。
  • 灵敏度与特异性卓越:分子检测技术对生长缓慢、难培养或已使用抗菌药物后的病原体仍能有效检出,显著提高了病原体检出率,尤其适用于结核分枝杆菌、病毒及非典型病原体的快速诊断。
  • 样本类型灵活:支持咽拭子、鼻咽拭子、痰液及肺泡灌洗液等多种样本类型,可满足门急诊快速筛查与住院患者(尤其是重症患者)下呼吸道标本精准检测的不同需求。

4. 主要临床应用场景

本检测适用于存在呼吸道感染症状或体征,需明确病原体以指导治疗的患者,具体场景包括但不限于:

  • 社区获得性肺炎(CAP):快速鉴别典型细菌(如肺炎链球菌)、非典型病原体(如肺炎支原体)及呼吸道病毒,指导经验性治疗向靶向治疗的精准转换。
  • 医院获得性肺炎(HAP)与呼吸机相关性肺炎(VAP):重点筛查包括鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌(包括MRSA)在内的多重耐药菌,以及巨细胞病毒等机会性感染病原体,对ICU内重症患者的感染管理至关重要。
  • 免疫抑制宿主肺炎:对于肿瘤化疗、器官移植、HIV感染等免疫低下患者,可高效检测白色念珠菌、烟曲霉、耶氏肺孢子虫、巨细胞病毒、结核分枝杆菌等机会性感染病原体,为挽救生命争取时间。
  • 疑难与重症感染:对于经验性治疗无效、病情危重或进展迅速的肺炎患者,提供快速的广谱病原学筛查,辅助脓毒症溯源。
  • 流行病学监测与聚集性病例调查:可同时对多种呼吸道病毒进行检测,有助于在流感季或疫情暴发时快速明确病原体类型,指导公共卫生干预。

5. 在感染预防与控制及监测中的价值

精准的病原诊断不仅是个体化治疗的起点,也是医院感染预防与控制(IPC)和流行病学监测的关键环节。

  • 遏制抗菌药物耐药:通过快速明确病原体,减少不必要的广谱抗菌药物暴露,从源头降低抗菌药物选择性压力,有助于遏制耐药菌的增长与传播。
  • 指导隔离与感染控制:及时检出结核分枝杆菌、流感病毒、呼吸道合胞病毒等具有强传染性的病原体,可立即启动相应的空气、飞沫或接触隔离措施,防止院内交叉感染暴发。
  • 耐药菌监测:虽然本检测不直接提供药敏结果,但对鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌等高耐药率病原体的快速检出,能够提示临床警惕多重耐药(MDR)或泛耐药(XDR)菌株的可能,并联动微生物实验室进行后续培养与药敏试验,为医院层面的耐药菌监测提供早期预警数据。

6. 检测须知

为确保检测结果的准确性与可靠性,使用时请注意以下事项:

  • 样本采集与运送:严格按照操作规程采集咽拭子、鼻咽拭子、痰液或肺泡灌洗液。样本应置于专用保存管中,并在规定温度下及时运送至实验室。不合格样本(如唾液居多、量不足、污染严重)将影响检测结果。
  • 结果解读:本检测结果为病原体核酸的定性或半定量检测。阳性结果提示样本中存在该病原体的核酸,需结合患者的临床症状、体征、影像学表现及其他实验室检查综合判断其为致病菌、定植菌或残留核酸。阴性结果不能完全排除感染,可能与样本中病原体载量低于检测下限、采样时机不当或病原体不在检测面板内有关。
  • 技术局限性:本检测针对预设的24种病原体,无法检测此范围外的病原体(包括新发病原体)。检测结果不能替代传统的细菌培养与药敏试验,对于细菌性感染,建议在抗菌药物使用前同时送检培养,以获取药敏信息。
  • 临床结合:本产品旨在为呼吸道感染的病原学诊断提供“辅助诊断”信息。所有结果必须由临床医师在全面评估患者病情的基础上进行解读和应用,以制定最佳的治疗与管理方案。
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