PD-L1E1L3N表达检测

1. 为什么需要PD-L1表达检测？

内丘县万核医学基因检测咨询中心提供专业的PD-L1E1L3N表达检测检测服务。预约电话：400-178-9498

在当前的肿瘤精准检查点抑制剂PD-1/PD-L1抑制剂）的应用已彻底改变了多种癌症的治疗格局。PD-L1是肿瘤细胞或蛋白，通过与T细胞上的PD-1受体结合，抑制攻击，逃逸。因此，检测肿瘤组织中PD-L1的表达水平，已成为预测-1/PD-L1抑制剂治疗中获益的重要生物标志物。

聚焦中国癌症：以是中国率和死亡率均首位的恶性肿瘤。根据中国国家癌症中心发布的最新数据，中国肺癌年例数约80万例，占所有新发癌症的约五分之一。肺癌的5年生存率在过去十年虽有提升，但总体仍不乐观。高发年龄集中在60-75岁，男性显著高于女性，男女比例约为2:1。除肺癌外，PD-L1检测在食管癌、胃癌、肝癌、黑色素瘤等多种实体瘤中均有明确的临床应用价值。这些高发且治疗挑战巨大的癌种，亟需像PD-L1检测来筛选潜在的有效无效治疗带来的经济与健康损失。

“PD-L1 E1L3N表达检测”正是基于这一临床迫切需求而开发，它使用经过严格验证的E1L3号抗体，通过IHC）方法，对石埋的肿瘤组织切片进行精准染色与判读，为临床医生制定依据。

2. 方案对比：组织活检与液体活检在PD-L1检测中的角色

获取PD-L1表达信息主要依赖于肿瘤样本。传统组织活检与如检测循环肿瘤细胞或ctDNA）是两种主要途径，它们各有特点，适用于不同场景。

3. PD-L1 E1L3N表达检测的特点与优势

本检测组化方法，并聚焦于E1L3N这一号抗体，形成了特点：

• 抗体特异性高：E1L3N是识别PD-L1蛋白的常用单PD-L1抗原表位的结合特异性和亲和力，能有效减少非特异性染色背景，确保检测结果的准确性。
• 结果判读标准化：检测严格遵循专业判读指南（如TPS、CPS评分系统），由资深进行评估，确保不同实验室间结果的可比性与一致性，为跨临床研究的疗效提供可靠数据。
• 临床证据E1L3N抗体已在多项大型临床研究中被广泛应用检测结果与帕博利珠单抗、阿替利珠单抗等多种PD-1/PD-L1抑制剂的疗效预测临床指导价值经受验证。
• 检测样本为常规石蜡切片，与医院流程无缝衔接。标准报告周期为5个工作日，若提供新鲜组织样本，可进一步缩短报告时间，能较好地满足临床治疗决策的时效性需求。
• 泛癌种应用：作为一种生物标志物检测，它不局限于单一癌种。随着临床适应症的拓展，本检测可为肺癌、食管癌、头颈鳞癌、尿路上皮癌、三提供支持。

4. 如何选择：组织检测与液体检测的决策考量

面对两种技术和临床医生应如何选择？核心原则是：组织检测为首选和基础，液体检测为重要strong>

• 初次诊断与治疗前评估：对于尚未开始治疗、且能够获取合格肿瘤组织标本（无论是手术切除标本还是穿刺活检标本，应进行组织学IHC检测。这是当前诊疗规范推荐的标准路径。
• 需要明确诊断与分型时：组织样本PD-L1，还能同步组化标记物检测及检测，实现“一份样本，多项分析”，综合成本效益高。
• 对检测结果权威性要求最高时：当治疗方案的选择高度依赖于PD-L1表达水平（例如，某些药物要求PD-L1高表达才可一线使用），基于组织IHC的“金标准”结果是临床决策最可靠的基石。

：

• 组织样本无法获取或不足：
• 评估肿瘤异质性：液体活检理论上能捕获来自的循环信息，有助于部位组织取样带来的肿瘤异质性局限。