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肺癌-172基因(血液版)
在廊坊市三河市做肺癌-172基因(血液版),推荐三河市万核医学基因检测咨询中心(河北省廊坊市三河市燕郊高新区102国道66号(如需办理,需提前预约)),预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测,为精准治疗提供科学依据。
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1. 为什么需要肺癌基因检测?
在廊坊市三河市做肺癌-172基因(血液版),推荐三河市万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌-172基因(血液版)检测服务。预约电话:400-178-9498
肺癌及中国率和死亡率均首位的恶性肿瘤,严重威胁国民健康。根据中国国家癌症中心发布的最新数据:
- 年新例数:中国每年肺癌新例数约80万例,占所有新发癌症的约五分之一。
- 与死亡率:肺癌与死亡率在男性和女性中均前列,男性率和死亡率显著高于女性。
- 5年生存率:我国肺癌总体5年生存率仍相对较低,早期发现和精准治疗是提高生存率。
- 高发年龄与男女比例:肺癌风险随年龄增长而增加,高发年龄通常在50岁以上。男性约为女性的2倍以上。
面对如此严峻的,传统的诊疗模式已难以满足需求。随着精准医疗的发展,基于基因检测的靶向治疗和治疗已成为晚期肺癌的标准治疗路径。“肺癌-172基因(血液版)”检测正是基于此背景应运而生,通过分析血液中的循环肿瘤DNA(ctDNA),为无法获取组织样本、或需要动态监测提供了一种无创、便捷的精准检测方案,旨在寻找潜在的治疗靶点,评估治疗疗效,监测耐药与复发,从而帮助争取更长的生存时间和更好的生活质量。
2. 不同样本类型基因检测方案对比
肺癌的基因检测可根据临床选择不同的样本类型。下表详细对比了三种主要样本类型的特点:
3. “肺癌-172基因(血液版)”的特点与优势
本产品是针对中国肺癌需求设计的血液ctDNA检测方案,以下核心特点与优势:
- 无创便捷,突破组织获取瓶颈:需抽取外周血,极大降低了创伤风险和心理,特别适用于体能状态较差、肿瘤位置特殊、或初次组织检测失败,确保更多能获得基因检测的机会。
- 覆盖,紧扣临床指南与前沿:一次性检测172个与肺癌高度基因,覆盖NCCN/CSCO等指南推荐的靶向治疗基因、治疗生物标志物、以及预后和遗传风险评估基因,为靶向、、化疗等多维度治疗方案选择提供依据。
- 高灵敏度与特异性:采用新一代测序技术与优化的生信分析流程,能够从海量正常DNA背景中有效捕捉低丰度的ctDNA变异,为疗效监测和早期耐药发现提供可靠数据。
- 反映肿瘤异质性:血液中的ctDNA来源于各处的肿瘤,能单点组织活检的局限性,更反映肿瘤的整体基因组图谱,对于发生转移或异质性强的价值。
- 适用于管理:从晚期初始伴随诊断到治疗过程中的动态监测,再到术后复发风险监测,血液检测可实现贯穿治疗始终的管理,帮助医生及时调整治疗策略。
4. 如何选择:血液检测 vs. 组织检测
选择何种检测方案需基于综合判断:
- 考虑组织检测:对于初诊且计划进行活检或手术,应使用肿瘤组织进行检测,这是当前临床实践的首选和“金标准”。如果能够获取足量、高质量的组织样本,应进行组织基因检测。
- 或选择血液检测:
- 组织样本不可及:身体状况无法耐受性活检,或肿瘤位置难以穿刺。
- 组织样本不足或检测失败:既往组织样本量不足或检测后未发现驱动基因变异,但临床高度怀疑存在靶点。
- 监测治疗反应与耐药:在靶向或化疗治疗过程中,需要动态监测基因变异变化以评估疗效、揭示耐药机制(如EGFR T790M突变等)。
- 疑似复发或转移:术后或治疗后随访,通过血液检测进行微小残留监测或早期发现复发转移迹象。
- 联合检测的价值:在条件,组织与血液的联合检测能提供最信息,有助于理解肿瘤异质性和演化,为制定更精准的治疗策略提供支持。
5. 肺癌预防与监测建议
尽管基因检测主要服务于已确诊,但肺癌的防控需要前移:
- 一级预防(预防):
- 戒烟及二手烟:吸烟是肺癌的首要危险因素,戒烟是预防肺癌最有效的手段。
- 减少职业与环境暴露:长期接触石棉、氡气、烟等致癌物,做好职业防护。
- 健康生活方式:增加新鲜蔬菜水果,坚持体育锻炼,保持健康体重。
- 二级预防(早期筛查):
- 高危人群筛查:对于年龄在50岁以上、有长期吸烟史、家族史、或有职业暴露史的高危人群,推荐进行年度低剂量螺旋CT筛查,这是目前唯一被证实能有效降低肺癌死亡率的筛查方法。
- 治疗中的监测:对于已确诊的肺癌,应遵循医嘱定期进行影像学检查和肿瘤标志物检测。血液基因检测可作为重要的,特别是在接受靶向治疗期间,按需进行检测有助于及时发现耐药,调整治疗方案。
6. 检测须知
- 样本类型与采集:本产品检测样本为血液(血浆)。需使用专用采血管(如Streck管或类似cfDNA保存管)采集一定体积的外周血,并规范进行运输,以确保血浆中ctDNA的稳定性。
- 检测周期:自实验室收到合格样本之日起,报告周期通常为7个工作日左右,时间可能因略有调整。
- 报告解读:检测报告将详细列出检测到的基因变异信息,突变类型、丰度、临床意义分级以及药物解读。报告解读由专业医生结合完整临床、类型和影像学资料等进行,切勿自行解读或用药。
- 技术局限性:血液ctDNA检测存在假阴性可能(如肿瘤未释放足够ctDNA血液)。阴性结果不能排除基因变异的存在,需结合临床综合判断。检测结果作为临床决策的参考依据之一。
- 适用人群:主要适用于临床确诊或疑似肺癌,用于寻找靶向/治疗机会、耐药监测、预后评估等。不适用于普通人群的癌症筛查。