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染色体微阵列分析(用于遗传疾病产前诊断)

廊坊市万核医学基因检测咨询中心是廊坊市安次区专业染色体微阵列分析(用于遗传疾病产前诊断)预约机构,位于河北省廊坊市广阳区新华路747号(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。为安次区、广阳区、固安等地孕妈提供安心的产前遗传检测服务。

预约价 ¥4800
¥6240
省¥1440
报告时间:3-5个工作日
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染色体微阵列分析(用于前诊断)介绍

廊坊市万核医学基因检测咨询中心提供专业的染色体微阵列分析(用于遗传疾病产前诊断)检测服务。预约电话:400-178-9498

在我国,出生缺陷发生率约为5.6%,每年新增出生缺陷儿约100万例异常是导致出生缺陷的重要原因之一,如唐氏综合征的发生率约为1/600-1/800。随着高龄孕产妇比例的增加,以及人们对优生优育要求的提高,产前诊断技术显得尤为重要。

染色体微阵列分析是一种高分辨率的产前遗传检测技术,能够非整倍体、微缺失/微重复综合征等染色体异常。该技术采用芯片法,通过分析羊水或母亲外周血样本,为临床提供信息,帮助准父母了解胎儿健康状况,为优生优育提供科学依据。

常见问题解答

问题 解答
Q1: 染色体微阵列分析(前诊断)是什么? 染色体微阵列分析是一种高分辨率的遗传检测技术,能够同时检测染色体数目异常和结构异常整倍体、多倍体、微重复、微缺失、UPD/LOH以及大于30%的嵌合体等。相比传统核型分析,它能发现更微小的染色体异常。
Q2: 什么孕周做最好? 建议在以下孕周进行检测:
  • 羊水穿刺取样:最佳时间为孕16-22周
  • 无创产前检测(母亲外周血):孕12周后即可进行
根据孕妇个体差异和医生建议确定。
Q3: 和唐筛有什么区别?
  • 唐筛是筛查试验,通过生化指标评估风险,准确率约70-90%
  • 染色体微阵列是诊断性检测,直接分析染色体异常,准确率更高
  • 唐筛主要针对21、18、13三体,而微阵列可检测更多染色体异常
  • 唐筛无创,微阵列需取样(羊水或外周血)
Q4: 对胎儿有伤害吗? 若采用无创外周血检测,对胎儿无任何风险。若需羊水穿刺取样,存在极低风险(约0.1-0.3%)的流产可能。医生会严格评估适应症,在专业医疗机构由经验丰富的医生操作可最大限度降低风险。
Q5: 检测流程怎样?
  1. 遗传咨询和同意
  2. 样本采集(羊水或外周血)
  3. 实验室检测(芯片法)
  4. 数据分析和解读
  5. 结果报告
整个过程约需10个工作日。
Q出结果? 常规报告周期为10个工作日。特殊更长时间。检测机构会提供检测数据,但需专业医生解读报告。
Q7: 高风险结果怎么办? 若检测结果显示高风险,建议:
  • 及时与遗传咨询师或产科医生沟通
  • 考虑进一步确诊性检查
  • 根据结果制定个性化管理方案
需注意检测结果需结合临床表现综合判断。
Q8: 哪些 以下检测:
  • 高龄孕妇(35岁以上)
  • 唐筛高风险
  • <发现胎儿结构异常
  • 既往生育染色体异常患儿史
  • 夫妇一方为染色体异常携带 <医生

孕期还需哪些检查

完整的产但不限于以下项目:

  • 孕早期(11-13+6周):早期唐筛
  • 孕中期(15-20周):中期唐筛、大
  • 孕晚期(24-28周):糖耐量试验、胎儿生长评估
  • 孕晚期(32周后):胎心监护、评估

染色体微阵列分析是产前诊断是否需要进行该项检测,需在专业产科医生或遗传咨询师的指导下,根据个人临床指征综合判断。任何医疗评估的基础上。

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