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实体瘤-172基因(血液版)
故城县万核医学基因检测咨询中心提供衡水市故城县实体瘤-172基因(血液版)服务,咨询热线4001789498。位于衡水市故城县新开区西环路55号(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。
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临床案例
故城县万核医学基因检测咨询中心提供专业的实体瘤-172基因(血液版)检测服务。预约电话:400-178-9498
45持续咳嗽和体重下降就诊,CT检查发现肺部3cm占位,经穿刺活检确诊癌。由于肿瘤位置特殊无法手术,主治医生建议进行实体瘤-172基因(血液版)检测,通过血液中的循环肿瘤DNA(ctDNA)分析寻找靶向治疗机会。一周后报告显示EGFR L858R突变,开始接受第三代EGFR-TKI治疗,2个月后复查显示肿瘤缩小40%。
根据中国国家癌症中心最新统计,肺癌年82.8万例,占所有恶性肿瘤的20.03%,死亡率5年生存率%,高发年龄为50-75岁,男性女性的2.1倍。这类案例凸显了通过液体活检实现精准治疗的重要性。
指南推荐- NCCN指南:2023版非小细胞肺癌指南明确推荐ctDNA检测用于无法获取组织样本时的替代方案
- ESMO指南:转移性结直肠癌诊疗指南将RAS/BRAF血液检测列为II类证据
- CSCO指南:2022年诊疗指南新增ctDNA动态监测用于疗效评估的专家>
检测
检测技术解析
NGS技术优势:相比传统PCR和FISH,新一代测序可同时检测172个基因的点缺失、拷贝数变异和融合基因,最低检测限达0.1%突变频率。血浆样本通过特殊稳定剂处理,ctDNA检出率提升至85%以上。
- PCR:单基因检测,成本低但通量有限
- FISH:检测基因重排,需要完整细胞
- NGS:多基因并行检测,可发现未知变异
2023年ASCO年会数据显示:
- 靶向治疗药物临床试验增长23特异性抗体占比达37%
- 基于NGS的篮子试验使药物开发周期缩短40%
- MRD监测技术使II期结肠治疗决策改变率达28%
适用人群
- 初诊:无法获取组织或需要检测
- :探索继发耐药机制
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- 遗传高危:胚系突变筛查
- 健康筛查:50岁以上肿瘤早筛
预防与监测建议
根据肿瘤类型和分期制定个体化方案:
- 术后前2年每3个月检测一次ctDNA
- MRD阳性影像学复查间隔缩短50%
- 发现耐药突变应及时调整治疗方案
- 遗传高危人群每年进行1次