STR快速产前诊断检测

STR快速产前诊断检测介绍

长治市潞州区STR快速产前诊断检测预约就选潞州区万核医学基因检测咨询中心提供专业的STR快速产前诊断检测检测服务。预约电话：400-178-9498

在我国，出生缺陷发生率约为5.6%，每年新增出生缺陷儿约100万例异常是导致出生缺陷的重要原因之一，如唐氏综合征（21三体综合征）在新生儿中的发生率约为1/600-1/800。随着高龄孕产妇比例逐年上升（35岁以上孕妇15%），胎儿染色体异常风险也随之增加。STR快速产前诊断检测作为一种精准的染色体检测技术，能够帮助准父母及早了解胎儿染色体健康状况。

STR快速产前诊断检测PCR毛细管电泳技术，通过分析21、18、13号染色体及性染色体上的特异性短串联重复序列（STR）遗传位点，可诊断胎儿是否存在染色体非整倍体异常。快速、准确的特点，报告个工作日，为准父母提供及时的产前诊断信息。

常见问题解答

Q1: STR快速产前诊断检测是什么？

STR快速产前诊断检测是一种通过分析特定染色体上短串联重复序列（STR）的遗传检测方法。它可检测21、18、13号染色体和性染色体上的20个特异性STR位点，用于诊断胎儿是否存在染色体数目异常（如三体综合征）等遗传问题。

Q2: 什么孕周做STR快速产前诊断检测最好？

根据不同的取样方式，建议检测时间如下：绒毛取样通常在孕11-14周，羊水穿刺在孕16-22周，脐带血取样在孕20周后，外周血检测则可在孕10周后进行检测时间需由医生根据孕妇个体。

Q3: STR检测和唐氏筛查有什么区别？

唐筛是通过风险概率，而STR检测是直接分析染色体DNA的遗传诊断方法。STR检测准确率更高，能明确诊断染色体异常，而唐筛只能给出风险概率评估。对于高风险孕妇，通常建议在唐筛后进行STR确诊检测。

Q4: STR检测对胎儿有伤害吗？

STR检测本身是实验室分析过程，不会对胎儿造成伤害。但取样过程（如羊水穿刺）存在极低风险。绒毛取样流产风险约0.5-1%，羊水穿刺约0.1-0.3%。医生会根据孕妇取样方式。

Q5: STR快速产前诊断检测流程是怎样的？

检测1)医生评估并确定取样方式；2)采集绒毛、羊水、脐带血或外周血样本；3)实验室提取DNA并进行STR位点分析；4)专业遗传分析师解读结果；5)3检测报告。

Q6: 检测后出结果？

STR快速产前诊断检测报告周期为3个工作日。相比传统染色体核型分析需要2-3周，STR检测能更快提供结果，减少。

Q7: 如果检测结果是高风险怎么办？

若检测结果显示高风险，建议：1)及时与遗传咨询师沟通，异常可能需要进行进一步确诊检查；3)与产科医生讨论后续妊娠管理方案；可寻求多学科会诊。

Q8: 哪些孕妇特别需要做STR检测？

STR检测：1)35岁以上高龄孕妇；2)唐筛高风险孕妇；3)有异常妊娠史或生育过染色体异常患儿；4)家族检查发现胎儿结构异常；6)夫妇一方为染色体平衡易位携带

孕期h3>

Q: 除了STR检测，孕期还需要做哪些检查？

完整的产：

<检查、早期唐筛

孕周	检查项目
孕6-8周	首次产检、B妊娠
孕11-13周+6天
孕15-20周	中期唐筛、无创DNA检测（可选）
孕20-24周	大检查
孕24-28周	糖耐量试验
孕28周后	定期产检、胎心监护

请注意，STR快速产前诊断检测应在专业产科医生或遗传咨询师的指导下，根据个人是否进行。检测前应的目的、方法、局限，并签署如有任何疑问，请及时咨询您的医生。