双样本-实体瘤组织 462 基因检测

1. 为什么需要双样本-实体瘤组织462基因检测

基因检测，推荐晋城市万核医学基因检测咨询中心提供专业的双样本-实体瘤组织 462 基因检测检测服务。预约电话：400-178-9498

根据中国国家癌症中心最新统计数据显示，我国恶性肿瘤例数约457万例，300万例。、胃癌、结直肠癌、肝癌和率和死亡率前五位。实体瘤总体5年生存率约为40.5%，不同癌种存在显著差异：肺癌19.7%、胃癌35.9%、结直肠癌56.9%。高发年龄集中在45-74岁区间，占76.5%，男性总体女性（1.3:1）。

传统诊疗模式对实体瘤的分子特征认识有限，约38%的晚期治疗靶点漏检。双样本检测通过同步分析肿瘤组织和血液样本，可准确区分胚系突变与体细胞突变，为临床提供分子分型依据。

2. 实体瘤诊断方案对比

3. 技术特点与核心优势

<覆盖：检测涵盖NCCN指南推荐的实体基因，

• 靶向治疗个
• 遗传易感基因53个
• 化疗药物代谢基因99个

技术优势：

• 组织与检测，突变检出率提升27%
• 采用UMI分子标签技术，检测灵敏度达0.1%
• 信息分析平台通过CAP认证

4. 适用人群选择建议

推荐以下考虑检测：

确诊的实体瘤精准治疗方案
• 标准治疗失败后的二线选择评估
• 罕见肿瘤或原发灶不明肿瘤诊断
• 有肿瘤遗传风险评估

需结合以下因素综合判断：

• 肿瘤组织样本的细胞含量≥20%
• 血液样本采集前1
• 临床分期III期及以上考虑

5. 肿瘤预防与监测建议

基于中国人群数据提出：

• 40岁以上人群建议每年进行防癌体检
• 高危职业暴露专项筛查
• BRCA等基因突变携带6个月监测
• 治疗后前2年每3个月复查1次

6. 检测须知

样本要求：

• 肿瘤组织：FFPE样本厚度5-10μm，≥8张白片
• 外周血：Streck管采集10mL，室温保存

：

• 体细胞突变谱与临床意义解读
• FDA/NMPA批准药物推荐
• 结果
• 遗传咨询建议（如适用）

本用于临床需由专业医师结合检查综合判断。检测存在技术局限性，阴性结果不能排除突变可能。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。