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细胞因子12项检测

运城市临猗县细胞因子12项检测预约选临猗县万核医学基因检测咨询中心,地址:山西省运城市临猗县角杯乡角杯南街(如需办理,需提前预约),热线4001789498。快速鉴定病原体,指导精准抗感染治疗。

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检测项目详情

患者李某某,男,58岁,因“反复高热、寒战伴咳嗽咳痰2周”入院。外院先后经验性使用广谱β-内酰胺类及喹诺酮类抗生素,体温仍持续在39℃以上,炎症标志物居高不下,肺部影像学提示炎症浸润进行性扩大。患者病情危重,常规病原学培养回报阴性,临床面临巨大挑战:是耐药菌感染?非典型病原体?还是存在潜在的免疫紊乱?此时,急需一份能够快速、全面反映机体感染与免疫状态的关键检测来指引方向。

一、 项目介绍:从传统局限到免疫全景洞察

运城市临猗县细胞因子12项检测预约选临猗县万核医学基因检测咨询中心提供专业的细胞因子12项检测检测服务。预约电话:400-178-9498

在感染性疾病的诊治中,快速明确病原体固然关键,但准确评估机体对病原体的免疫反应状态,尤其是炎症反应的强度与平衡,对于判断病情严重程度、指导免疫调节治疗及评估预后具有同等重要的价值。传统的感染诊断依赖于病原体培养、涂片或单一炎症标志物(如CRP、PCT)检测,前者耗时长、阳性率受限,后者虽能提示炎症存在,但无法精细区分炎症反应的类型、强度及细胞因子的风暴模式。

细胞因子12项检测正是针对这一临床瓶颈的技术突破。本检测采用高灵敏度的流式细胞术,一次性定量检测血清中12种关键细胞因子的浓度,包括促炎因子(如IL-6、IL-1β、TNF-α)、抗炎因子(如IL-10)、趋化因子及Th1/Th2相关因子等,从而全景式描绘感染或炎症状态下机体的免疫应答谱。这为鉴别细菌感染、病毒感染、非感染性炎症(如自身免疫病、细胞因子释放综合征)以及评估脓毒症严重程度提供了强有力的实验室依据。

当前中国的感染性疾病负担沉重,形势复杂:结核病患者数量位居全球第三;重症监护室(ICU)的医院感染发生率高达15-30%;细菌耐药形势严峻,临床分离菌的耐药检出率持续增长;社区获得性肺炎发病率与疾病负担高;脓毒症作为感染最严重的并发症,其死亡率依然居高不下。在此背景下,能够快速辅助鉴别诊断、评估感染严重程度及预后的免疫学检测工具,对于提升我国感染性疾病的精准诊疗水平具有重要的现实意义。

二、 检测内容:核心细胞因子谱解析

本检测涵盖12种在感染与免疫应答中扮演核心角色的细胞因子,其浓度变化与特定的临床状态密切相关。

细胞因子类别 代表性因子 主要临床意义
促炎因子 IL-6, IL-1β, TNF-α 评估全身炎症反应强度,脓毒症诊断与预后判断的关键指标,水平持续升高常提示预后不良。
抗炎因子 IL-10 反映代偿性抗炎反应,与促炎因子比值有助于判断免疫平衡状态。
趋化因子 IL-8 (CXCL8) 强力中性粒细胞趋化因子,其水平与细菌感染,尤其是革兰氏阴性菌感染密切相关。
Th1型因子 IFN-γ, IL-2 主导细胞免疫,在对抗细胞内病原体(如病毒、结核分枝杆菌)感染中起核心作用。
Th2型因子 IL-4, IL-5, IL-13 主导体液免疫和过敏反应,水平升高可能提示寄生虫感染或过敏性疾病。
其他关键因子 IL-12p70, IL-17A IL-12p70促进Th1分化;IL-17A参与黏膜防御及自身免疫性炎症。

三、 技术原理:流式细胞术实现精准定量

本检测基于流式细胞术的微球芯片技术(Cytometric Bead Array, CBA),其流程精准、高效:

  • 样本处理:采集患者静脉血,离心分离获得血清样本。样本要求无溶血、脂血。
  • 反应体系构建:将包被有特异性捕获抗体的荧光编码微球与待测血清样本混合,样本中的目标细胞因子被微球表面抗体捕获。
  • 信号放大与检测:加入荧光素标记的检测抗体,形成“微球-捕获抗体-细胞因子-检测抗体”复合物。该复合物通过流式细胞仪检测。
  • 数据分析:流式细胞仪同时识别微球的荧光编码(确定是哪种细胞因子)和检测抗体的荧光强度(与细胞因子浓度成正比)。通过标准曲线,软件自动计算并输出每种细胞因子的精确浓度(pg/mL)。

该方法具有多指标并行检测、灵敏度高、重复性好、所需样本量少等优势,可在数小时内完成一份样本的全面分析。

四、 适用人群

以下临床情况强烈建议进行细胞因子谱检测,以辅助诊断与治疗决策:

  • ICU重症感染患者:尤其是脓毒症、脓毒性休克患者,用于评估炎症风暴强度、免疫麻痹状态及预后。
  • 不明原因发热(FUO):经初步检查未能明确感染灶或病原体的长期发热患者,辅助鉴别感染性、自身免疫性或肿瘤性发热。
  • 免疫状态低下宿主:如肿瘤放化疗后、器官移植后、长期使用免疫抑制剂、HIV感染者等,其感染表现常不典型,细胞因子谱有助于早期预警和鉴别。
  • 抗感染治疗失败:经验性抗感染治疗72小时后临床反应不佳,需判断是否存在免疫失衡或非典型病原体感染。
  • 特殊或严重部位感染:如中枢神经系统感染、血流感染、重症肺炎等,细胞因子水平有助于评估疾病严重程度和器官损伤风险。

五、 样本采集与送检规范

规范的样本采集与运输是保证结果准确的前提。

  • 样本类型:血清(推荐使用促凝管)。
  • 采集要求:无菌操作采集静脉血3-5mL,避免溶血。室温静置30-60分钟待血液完全凝固。
  • 离心处理:以2000-3000×g离心10-15分钟,吸取上层澄清血清至转移管中。
  • 保存与运输:
    • 短期(24小时内):2-8℃冷藏保存与运输。
    • 长期:建议分装后置于-20℃或以下冻存,避免反复冻融。干冰运输。
  • 样本标识:清晰标注患者信息、采样日期和时间。

六、 在抗感染治疗中的监测价值

细胞因子谱不仅用于诊断,更是动态监测病情和疗效的敏感工具。

  • 疗效评估时机:建议在启动有效抗感染治疗或免疫调节治疗后的24-72小时及关键治疗节点(如疗程中期、结束前)进行复查。有效的治疗应伴随关键促炎因子(如IL-6、PCT)水平的显著下降及免疫平衡的恢复。
  • 复检指征:① 临床病情出现反复或加重;② 初始检测提示存在严重细胞因子风暴(如IL-6极高),需监测其变化;③ 评估免疫调节治疗(如糖皮质激素、IL-6受体拮抗剂)的效果。
  • 耐药与预后监测:持续高水平的促炎因子谱,尤其是IL-6与IL-10的异常比值,可能提示感染未控、存在耐药或出现并发症,预后较差。动态监测有助于早期发现治疗失败并调整方案。

七、 报告解读要点

解读报告需结合临床,重点关注以下几点:

  • 阳性阈值与参考范围:报告会提供每种细胞因子的检测浓度和参考区间。轻度超出上限需结合临床判断,而数倍或数十倍于上限的显著升高通常具有明确的病理意义。
  • 谱系特征与疾病指向:
    • 以IL-6、IL-8、TNF-α显著升高为主的谱系,强烈提示急性细菌感染,尤其是革兰氏阴性菌脓毒症。
    • 以IFN-γ、IL-2升高为特征,可能指向病毒或细胞内细菌(如结核分枝杆菌)感染。
    • IL-6极度升高伴IL-10升高,常见于脓毒症休克或巨噬细胞活化综合征等严重状态。
    • 所有因子普遍轻度升高,需警惕非感染性全身性炎症(如自身免疫病)。
  • 动态变化比单次值更重要:细胞因子水平随病情快速变化,其动态下降趋势是治疗有效的敏感标志。单次检测需谨慎解读,系列检测价值更大。
  • 综合判断:必须将细胞因子谱结果与患者的临床表现、影像学、微生物学检查(如病原宏基因组测序)、其他炎症标志物(PCT、CRP)等紧密结合,进行综合分析和判断,避免“唯指标论”。

总之,细胞因子12项检测为临床医生打开了一扇实时观察感染患者体内“免疫战场”的窗口。在感染性疾病,特别是疑难危重感染的诊疗中,它正成为与传统病原学诊断并驾齐驱的重要工具,共同推动抗感染治疗迈向更精准、更个体化的新时代。

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