肺癌13基因突变检测（组织）

1. 为什么需要肺癌13基因突变检测？

河曲县万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌13基因突变检测（组织）检测服务。预约电话：400-178-9498

肺癌是我国严重威胁国民健康。根据中国国家癌症中心发布的最新统计数据：

• 年每年新发80万例。
<与死亡率：肺癌的所有癌症首位，约占癌症总死亡人数的四分之一。
• 5年生存率：肺癌的总体5年生存率在过去虽有提升，但仍相对较低，约为20%-30%。早期发现和精准治疗是提高生存>
• 高发年龄与男女比例：肺癌年龄多在40岁以上高峰在60-79岁。男性显著高于女性，男女比例约为2:1。

面对如此严峻“一刀切”式治疗模式已无法满足需求。非小细胞肺癌约占所有肺癌的驱动基因突变谱系复杂。通过肺癌13基因突变检测（组织），可以系统性地探查与靶向治疗密切，是实现个体化精准治疗、选择高效低毒靶向药物的第一步，对于延长提高

2. 方案对比：基因检测、影像学的互补价值

肺癌的诊断与治疗决策是一个多维度信息整合的过程，基因检测、传统影像学检查各有侧重，互为p>

3. 本检测的特点与优势

肺癌13基因突变检测（组织）采用新一代测序技术以下显著特点：

• 靶点精准：一次性检测ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, MAP2K1, MET, NRAS, PIK3CA, ROS1, TP53, RET及NTRK1/2/3融合这些基因覆盖权威指南推荐的非小细胞肺癌核心靶点，以及与预后和基因。
• 指导个体化用药：检测结果能为EGFR-TKIs、ALK抑制剂、ROS1抑制剂、RET抑制剂、NTRK抑制剂等多种靶向药物的使用提供直接依据，用药，提高治疗效率。
• 样本类型灵活：适用于石蜡切片、石埋组织（玻片）、新鲜组织及穿刺活检组织等多种临床常见样本，提高了检测的可及性。
• 高效快速：报告周期约为7个工作日，能在临床治疗信息。
• 技术：NGS技术高通量、高灵敏度的特点，能够同时检测多种变异点缺失、基因融合和扩增等。

4. 如何选择基因检测

面对临床需求，选择合适的基因检测方案需考虑以下几点：

• 临床：对于确诊的非大细胞癌或未知类型的，进行多基因检测已成为标准诊疗路径的一部分。对于鳞如不吸烟、小活检样本等）也推荐进行检测。
• 检测：应选择覆盖指南推荐核心靶点的检测套餐。本13基因套餐已获批靶向药物对应的主要靶点及重要耐药、预后基因，性价比较高，适合大多数初。
• 样本评估：在检测前，评估组织样本的肿瘤细胞含量和质量，确保样本合格，这是检测成功的基础。
• 技术平台：NGS是目前实现多基因同步检测的主流和推荐技术。应选择资质可靠、流程规范、生信分析与临床解读能力强的检测服务。

5. 肺癌预防与监测建议

尽管基因检测用于治疗，但预防与早期发现始终是应对肺癌的根本。

• 一级预防（预防）：戒烟并烟暴露是首要措施；减少职业致癌物（如石棉、氡气）暴露；控制外空气健康饮食习惯，li>
• 二级预防（早期筛查）：针对肺癌高危人群（如长期职业暴露史、有肺癌家族史等），推荐进行低剂量螺旋CT年度筛查，这是目前唯一被证实能有效降低肺癌死亡率的筛查手段。
• 治疗中的监测：接受，需定期通过影像学评估疗效。若进展，可考虑再次进行基因检测利用血液或新活检组织），以探查耐药机制，指导后续治疗方案调整。
• 健康生活方式：规律作息，适当锻炼，保持良好心态，有助于提升li>

6. 检测须知

为确保检测流程顺利和结果准确，请注意以下事项：

• 适用人群：
• 样本要求：需提供经福尔马林埋的组织样本（FFPE切片或组织块）或符合要求的新鲜/穿刺组织。样本需含有足量的肿瘤细胞（通常要求肿瘤细胞占比不低于20%）。
• 医嘱同意：
• 报告解读：检测报告为专业的医学检测结果由主治医生结合报告和影像学资料进行综合解读，并制定最终的治疗方案。和用药。
• 局限性说明：任何检测技术均有结果不能突变的存在，可能受样本中肿瘤细胞含量、取样异质性或技术灵敏度限制。结果解读需考虑临床背景。