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神池县医学基因检测中心

4.8分
好评率 99% | 关注 310+ 人
CNAS认证 CMA资质 司法许可 隐私保护

地址:忻州市神池县龙泉镇学府街东(如需办理,需提前预约)

营业时间:周一至周五 8:00-17:00 / 周末 8:00-12:00

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机构概览

310+
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一、机构简介

神池县万核基因检测中心,坐落于忻州市神池县龙泉镇学府街东,是一家立足忻州、服务神池及周边县区的专业基因检测咨询服务机构。忻州,作为晋北锁钥,历史文化底蕴深厚,随着地区经济的稳步发展与民众健康意识的日益提升,对前沿生命科学技术的需求也愈发迫切。我们深刻理解这片土地上家庭对健康与未来的殷切期盼,致力于成为连接客户与国内顶尖基因检测技术的专业桥梁。本中心不直接进行实验室检测,而是依托深厚的行业资源与专业知识,为每一位咨询者提供客观、详尽的基因检测项目咨询,并为您精准对接经过严格筛选、具备国际高标准资质的合作检测机构与实验室,确保您获得的每一项检测服务都科学、可靠、有保障。我们的核心使命,是让精准医疗的福祉惠及更多家庭,用科学的力量守护健康,预见未来。如需办理相关咨询,请务必提前预约。

二、检测项目咨询服务

1. 产前孕期检测咨询

守护新生命的健康启航,是每个家庭的共同心愿。我们提供全面的产前孕期基因检测项目咨询,旨在为备孕夫妇和孕早期女性提供科学的优生指导。

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机构环境
PCR实验室PCR实验室
进口测序仪进口测序仪
接待大厅接待大厅
私密采样室私密采样室

热门检测项目

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血液肿瘤综合检测 (完整版)
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忻州市神池县血液肿瘤综合检测 (完整版)预约就选神池县万核医学基因检测咨询中心,地址:忻州市神池县龙泉镇学府街东(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。
¥36000¥46800
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1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
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忻州市神池县1+6 实体瘤定制化MRD基因检测预约就选神池县万核医学基因检测咨询中心,地址:忻州市神池县龙泉镇学府街东(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。
¥32000¥41600
预约
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肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
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忻州市神池县肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)预约就选神池县万核医学基因检测咨询中心,地址:忻州市神池县龙泉镇学府街东(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。
¥28800¥37440
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全外显子基因检测(含Onco PanScan)-脑肿瘤
全外显子基因检测(含Onco PanScan)-脑肿瘤
忻州市神池县全外显子基因检测(含Onco PanScan)-脑肿瘤预约就选神池县万核医学基因检测咨询中心,地址:忻州市神池县龙泉镇学府街东(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。
¥27840¥36192
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肿瘤全外显子测序(组织)
肿瘤全外显子测序(组织)
忻州市神池县肿瘤全外显子测序(组织)预约就选神池县万核医学基因检测咨询中心,地址:忻州市神池县龙泉镇学府街东(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。
¥27400¥35620
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肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
忻州市神池县肿瘤全面用药600+基因检测(血液)预约就选神池县万核医学基因检测咨询中心,地址:忻州市神池县龙泉镇学府街东(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。
¥24000¥31200
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1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
忻州市神池县1+4 实体瘤定制化MRD基因检测预约就选神池县万核医学基因检测咨询中心,地址:忻州市神池县龙泉镇学府街东(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。
¥23800¥30940
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全外显子基因检测+5次MRD
全外显子基因检测+5次MRD
忻州市神池县全外显子基因检测+5次MRD预约就选神池县万核医学基因检测咨询中心,地址:忻州市神池县龙泉镇学府街东(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。
¥22240¥28912
预约

机构介绍

神池县万核基因检测中心 - 专业基因检测咨询服务

一、机构简介

神池县万核基因检测中心,坐落于忻州市神池县龙泉镇学府街东,是一家立足忻州、服务神池及周边县区的专业基因检测咨询服务机构。忻州,作为晋北锁钥,历史文化底蕴深厚,随着地区经济的稳步发展与民众健康意识的日益提升,对前沿生命科学技术的需求也愈发迫切。我们深刻理解这片土地上家庭对健康与未来的殷切期盼,致力于成为连接客户与国内顶尖基因检测技术的专业桥梁。本中心不直接进行实验室检测,而是依托深厚的行业资源与专业知识,为每一位咨询者提供客观、详尽的基因检测项目咨询,并为您精准对接经过严格筛选、具备国际高标准资质的合作检测机构与实验室,确保您获得的每一项检测服务都科学、可靠、有保障。我们的核心使命,是让精准医疗的福祉惠及更多家庭,用科学的力量守护健康,预见未来。如需办理相关咨询,请务必提前预约。

二、检测项目咨询服务

1. 产前孕期检测咨询

守护新生命的健康启航,是每个家庭的共同心愿。我们提供全面的产前孕期基因检测项目咨询,旨在为备孕夫妇和孕早期女性提供科学的优生指导。核心咨询服务包括:无创产前基因检测(NIPT),通过分析孕妇外周血中的胎儿游离DNA,筛查常见染色体非整倍体异常(如唐氏综合征),部分合作机构提供的服务还包含相关保险,为孕期增添一份安心;升级版的无创PLUS检测,则扩大了筛查范围。此外,我们还提供针对特定遗传病的专项咨询,如脆性X综合征(导致智力障碍的主要遗传因素之一)检测、脊髓性肌萎缩症(SMA)基因携带者筛查,以及传统的染色体核型分析咨询,帮助评估胎儿染色体结构异常风险。我们的专业顾问将根据您的具体情况,为您解析不同项目的适用范围与临床意义。

2. 遗传病筛查咨询

遗传密码中可能潜藏着家族健康的线索。对于有家族遗传病史、计划进行婚前或孕前检查的夫妇,我们提供深度的遗传病筛查项目咨询。例如,遗传性耳聋基因检测,可明确导致先天性耳聋的常见基因突变,指导生育选择与早期干预。对于临床表现复杂、疑似遗传病的个体或家庭,我们提供全外显子组测序(WES)的咨询,包括单人检测与家系分析,这是目前针对罕见病诊断的强大工具。全外显子携带者筛查,则能系统性地评估夫妇双方是否携带数百种严重隐性遗传病的致病基因变异。而全基因组测序(WGS)提供了更全面的基因组信息分析视角。我们将帮助您理解这些前沿技术的差异与应用场景,为您的家族健康规划提供科学依据。

3. 用药基因检测咨询

“一人一方”的精准用药时代已经来临。基因差异是导致药物疗效和不良反应个体化差异的重要原因。我们提供的用药基因检测咨询服务,涵盖生命不同阶段与多种慢性病管理。例如,叶酸代谢基因检测,可指导备孕及孕期女性科学补充叶酸,预防胎儿神经管缺陷。儿童及成人安全用药检测,评估多种常见药物(如解热镇痛药、抗生素等)的代谢与反应相关基因,为安全用药提供参考。针对高血压、糖尿病、心血管疾病等需要长期用药的慢病患者,我们提供相应的个性化用药基因检测咨询,帮助评估不同种类药物的潜在疗效与风险,为临床医生制定更精准的用药方案提供有价值的遗传学信息参考,助力实现更佳的治疗效果与更少的不良反应。

4. 健康风险评估咨询

主动健康管理,从了解自身风险开始。我们提供基于基因检测的健康风险评估咨询服务,帮助关注长期健康的个体提前洞察潜在风险。例如,阿尔茨海默症(老年痴呆)三项基因检测,可评估APOE等基因位点带来的患病风险。食物不耐受检测(如48项或135项),通过检测血清中特定食物蛋白的IgG抗体水平,帮助识别可能引起慢性不适的“不耐受”食物,为调整饮食结构提供线索。此外,还有针对心血管疾病、糖尿病等常见慢性病的遗传风险评估项目咨询。这些检测并非诊断疾病,而是提供一种风险预警,结合生活方式干预,有助于实现从“被动治疗”到“主动预防”的健康管理转变。

5. 感染病原检测咨询

精准识别病原体是有效抗感染治疗的前提。我们提供基于分子诊断技术的感染病原检测项目咨询。例如,病原微生物宏基因组检测(mNGS,同时检测DNA与RNA),无需预设,可一次性对样本中数千种病原体(包括细菌、病毒、真菌、寄生虫)进行筛查,尤其适用于疑难、危重或混合感染病例的病原学诊断。妇科微生物群落34项检测,能全面评估女性生殖道微生态平衡状态,精准鉴别细菌性阴道病、外阴阴道假丝酵母菌病等。尿液HPV23分型检测,则能精准鉴定高危型与低危型人乳头瘤病毒感染,是宫颈癌筛查与随访的重要辅助手段。我们的咨询将帮助您理解这些技术在不同感染场景下的应用价值。

6. 肿瘤早筛咨询

癌症防治,重在“早”字。我们提供多种前沿的肿瘤早期筛查技术咨询,适用于有肿瘤家族史、高危生活方式或希望进行深度健康体检的人群。基于液体活检技术的癌症甲基化检测是当前早筛的热点,我们提供包括肝癌、肺癌、胃癌、食管癌、肠癌、宫颈癌等在内的多种高发癌种的甲基化早筛项目咨询。这些技术通过检测血液等体液中的肿瘤特征性甲基化标志物,能在影像学发现病灶之前提示风险,实现更早期的预警。我们将根据您的性别、年龄、家族史等风险因素,为您介绍不同早筛项目的科学原理、敏感性与特异性,帮助您选择适合的筛查方案。

7. 肿瘤精准用药检测咨询

对于已确诊的肿瘤患者,精准的基因检测是制定个性化治疗方案的关键。我们提供覆盖几乎所有实体瘤和血液肿瘤的精准用药检测项目咨询。例如,针对肺癌,我们可咨询从11基因、49基因到68基因等不同通量的检测套餐,涵盖EGFR、ALK、ROS1、MET、RET、NTRK等核心驱动基因及耐药突变,匹配相应的靶向药物。消化道肿瘤(如结直肠癌、胃癌)检测咨询涵盖MSI(微卫星不稳定性)状态、RAS/BRAF等基因检测。妇科肿瘤(如卵巢癌、乳腺癌)咨询重点包括BRCA1/2基因检测、HRD(同源重组缺陷)状态评估以及乳腺癌21基因检测(用于预后评估及化疗获益预测)。此外,我们还提供泛实体瘤基因检测咨询,如86基因、151基因、172基因乃至更大Panel的检测,一次检测即可全面评估数百个肿瘤相关基因的突变情况,为跨癌种用药和临床试验入组提供依据。

8. MRD微小残留监测咨询

肿瘤治疗后的微小残留病灶(MRD)是复发的主要根源。我们提供MRD监测相关项目咨询,助力肿瘤的全程管理。例如,“洞微GENETRON MRD实体瘤全程管理”服务咨询,通过超高深度的基因测序技术,在患者手术后或治疗后的血液中追踪个体化的肿瘤特征性突变,评估MRD状态,灵敏度极高。这有助于评估治疗效果、预测复发风险,并指导后续巩固治疗或干预时机。对于血液肿瘤,如白血病、淋巴瘤,同样有相应的Seq-MRD检测项目咨询,是判断是否达到分子学完全缓解、指导治疗策略的核心手段。我们将为您详细解读MRD监测在肿瘤治疗不同阶段的重要意义。

9. 免疫治疗相关检测咨询

免疫检查点抑制剂疗法 revolutionized 了肿瘤治疗格局,但并非对所有患者有效。我们提供免疫治疗疗效预测相关生物标志物的检测咨询。MSI(微卫星不稳定性)检测或dMMR(错配修复功能缺陷)是公认的泛癌种免疫治疗疗效预测标志物。PD-L1蛋白表达水平(可通过进口Dako 22C3或国产E1L3N等抗体进行检测)在非小细胞肺癌等多种肿瘤中是重要的疗效预测指标。此外,DNA损伤修复相关基因(如HRR通路基因)的检测,不仅与PARP抑制剂疗效相关,也与免疫治疗潜在获益有一定关联。我们的咨询将帮助您理解这些标志物在筛选免疫治疗潜在获益人群中的临床价值。

三、合作资源

神池县万核基因检测中心严格甄选国内领先的基因检测机构作为合作伙伴。我们所对接的合作实验室,均具备中国合格评定国家认可委员会(CNAS)认证、美国病理学家协会(CAP)认证等国际国内权威资质,部分实验室还通过了国家卫健委临床检验中心(NCCL)的各项室间质评。这些实验室拥有国际一流的高通量测序平台(如Illumina NovaSeq, HiSeq系列,华大智造DNBSEQ系列等)、质谱平台及数字化病理平台,并配备了由生物信息学专家、遗传咨询师和临床医学专家组成的强大分析解读团队,确保从样本处理、数据生成到报告解读的全流程质量与专业性,为您的检测结果提供坚实可靠的技术保障。

四、服务优势

作为专业的咨询服务机构,我们的核心优势在于提供中立、客观、专业的全流程服务。首先,我们提供深度的专业咨询,顾问团队会充分了解您的个人情况、家族史及核心需求,基于海量的项目知识库,为您推荐最贴合实际、性价比合理的检测方案,避免信息不对称带来的选择困扰。其次,我们提供专业的报告解读服务,在您拿到技术报告后,我们的顾问或合作的遗传咨询师会为您进行一对一的解读,用通俗易懂的语言解释检测结果的含义、临床意义以及后续的行动建议。最后,我们关注后续服务,根据检测结果,可能提供相关的健康管理、生活方式调整或就医指导建议,让检测价值得以延续。

五、隐私保护

我们深知基因信息是个人最核心的隐私。神池县万核基因检测中心郑重承诺,将客户隐私保护置于最高优先级。在咨询与服务过程中,所有个人信息及可能涉及的样本信息均进行加密处理,并严格遵守国家《个人信息保护法》等相关法律法规。我们与合作检测机构之间通过保密协议约束,确保您的样本编号化处理,检测结果仅限您本人授权获取。我们建立了完善的内部信息管理制度,杜绝任何未经授权的信息泄露。您的信任是我们的基石,守护您的隐私是我们的责任。

六、服务流程

我们的服务流程清晰便捷,旨在为您提供高效、顺畅的体验:
1. 咨询预约:您可通过服务热线400-178-9498或线上渠道进行初步咨询与预约。
2. 方案推荐:专业顾问与您深入沟通后,为您量身推荐合适的检测项目及合作机构方案。
3. 采样安排:确定方案后,我们将指导您完成信息登记,并安排便捷、规范的样本采集(可能为本地合作采样点或护士上门服务)。
4. 送检与检测:样本由专业物流冷链运送至对应的合作实验室进行检测。
5. 报告解读与交付:检测完成后,电子报告将安全送达。我们提供一对一的专业报告解读服务,确保您充分理解结果。

七、交通指引

神池县万核基因检测中心位于忻州市神池县龙泉镇学府街东。鉴于我们采取预约制咨询服务,为避免您空跑,请务必提前通过电话400-178-9498进行预约。预约成功后,我们的客服人员将为您提供详细的交通指引。中心周边交通便利,敬请按照预约时间前来,我们的专业顾问将在此恭候,为您提供面对面的细致咨询服务。

温馨提示:基因检测是重要的医疗决策辅助工具,其结果解读需结合临床。我们提供的所有咨询服务及推荐的检测项目,均不能替代执业医师的临床诊断与治疗建议。如有任何健康问题,请及时就医。

CNAS认证
CMA资质
司法许可证

常见问答

基因检测需要采集什么样本?
大多数基因检测采集血液样本(2-5ml静脉血),部分项目可以采集口腔拭子。肿瘤相关检测可能需要肿瘤组织样本(如手术切除的组织蜡块)。具体以项目要求为准。
不同机构的检测结果会不同吗?
正规机构采用标准化检测流程,对同一样本的检测结果应该一致。但不同产品检测的基因位点范围可能不同,所以报告内容会有差异,选择检测项目时请注意覆盖范围。
无创DNA产前检测是查什么的?
无创DNA产前检测(NIPT)主要筛查胎儿染色体非整倍体疾病,如21三体(唐氏综合征)、18三体、13三体等。只需抽取孕妇静脉血,孕10周即可检测,准确率高达99%以上。
哪些人需要做肿瘤基因检测?
建议做的人群:已确诊的肿瘤患者(指导用药)、有家族肿瘤史的人群(评估遗传风险)、长期接触致癌因素者、想了解自身患癌风险者。
基因检测报告看不懂怎么办?
我们提供免费的报告解读服务。您收到报告后,可以预约专业遗传咨询师一对一解读,帮您理解检测结果和后续建议。
检测结果会被保险公司知道吗?
不会。我们不会主动向任何机构披露您的检测结果,包括保险公司、用人单位等。是否告知他人完全由您自己决定。

服务流程

1
咨询预约
2
缴纳费用
3
采样/邮寄
4
实验室检测
5
出具报告
6
结果解读

预约方式:支持电话、微信、网站在线预约。

采样方式:可到现场采样,也可自行采集样本(血痕、毛发、口腔拭子等)邮寄。

检测周期:常规样本3-5个工作日出结果,可提供加急服务(最快6小时)。

报告获取:支持自取、快递寄送、电子邮件发送等多种方式。

交通指南

[地图:忻州市神池县龙泉镇学府街东(如需办理,需提前预约)]

机构地址:忻州市神池县龙泉镇学府街东(如需办理,需提前预约)

咨询电话:400-178-9498

营业时间:周一至周五 8:00-17:00 / 周末 8:00-12:00

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