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五寨县万核医学基因检测咨询中心
官方认证

五寨县万核医学基因检测咨询中心

4.8分
好评率 99% | 已服务 170+ 人
CNAS认证 CMA资质 司法许可 隐私保护

地址:山西省忻州市五寨县迎宾西街(如需办理,需提前预约)

营业时间:周一至周五 8:00-17:00 / 周末 8:00-12:00

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机构概览
170+
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99.99%
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CNAS
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五寨县万核基因检测中心是一家专为五寨县及周边城市地区服务的亲子鉴定咨询机构,位于山西省忻州市五寨县迎宾西街,联系电话:4001789498。主要服务忻府区、定襄县、五台县、

机构环境
PCR实验室PCR实验室
进口测序仪进口测序仪
接待大厅接待大厅
私密采样室私密采样室
热门检测项目
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分枝杆菌靶向测序
分枝杆菌靶向测序
忻州市代县分枝杆菌靶向测序预约选代县万核医学基因检测咨询中心,地址:山西省忻州市代县二环路兴胜街24号(如需办理,需提前预约),热线4001789498。快速鉴定病原体,指导精准抗感染治疗。
¥1680¥2184
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肺癌13基因突变检测(组织)
肺癌13基因突变检测(组织)
河曲县万核医学基因检测咨询中心是忻州市河曲县专业肺癌13基因突变检测(组织)检测预约机构,位于忻州河曲县文笔镇黄河大街228号(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。服务覆盖忻府区、定襄县、五台等地,为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。
¥7200¥9360
预约
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肺癌靶向39基因检测(组织)
肺癌靶向39基因检测(组织)
忻州市忻府区肺癌靶向39基因检测(组织)预约就选忻州市万核医学基因检测咨询中心,地址:山西省忻州市忻府区云中南路66号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。
¥7600¥9880
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乳腺/卵巢癌靶向120基因检测(组织)
乳腺/卵巢癌靶向120基因检测(组织)
忻州市代县乳腺/卵巢癌靶向120基因检测(组织)预约就选代县万核医学基因检测咨询中心,地址:山西省忻州市代县二环路兴胜街24号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。
¥11540¥15002
预约
血液肿瘤综合检测 (完整版)
血液肿瘤综合检测 (完整版)
在忻州市岢岚县做血液肿瘤综合检测 (完整版),推荐岚县万核医学基因检测咨询中心(吕梁市岚县县城向阳西路(如需办理,需提前预约)),预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测,为精准治疗提供科学依据。
¥36000¥46800
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胃肠肿瘤-120基因(组织版)
胃肠肿瘤-120基因(组织版)
在忻州市偏关县做胃肠肿瘤-120基因(组织版),推荐偏关县万核医学基因检测咨询中心(忻州市偏关县东门街(如需办理,需提前预约)),预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测,为精准治疗提供科学依据。
¥8640¥11232
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髓母细胞瘤甲基化分子分型基因检测plus
髓母细胞瘤甲基化分子分型基因检测plus
宁武县万核医学基因检测咨询中心提供忻州市宁武县髓母细胞瘤甲基化分子分型基因检测plus服务,咨询热线4001789498。位于宁武县东寨镇思源大街225(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。
¥11040¥14352
预约
髓母细胞瘤919基因及甲基化分型检测
髓母细胞瘤919基因及甲基化分型检测
在忻州市五寨县做髓母细胞瘤919基因及甲基化分型检测,推荐五寨县万核医学基因检测咨询中心(山西省忻州市五寨县迎宾西街(如需办理,需提前预约)),预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测,为精准治疗提供科学依据。
¥17440¥22672
预约
机构介绍
五寨县万核基因检测中心 - 专业基因检测咨询服务

五寨县万核基因检测中心

专业基因检测咨询服务机构

地址:山西省忻州市五寨县迎宾西街(如需办理,需提前预约)

服务热线:400-178-9498

服务区域:忻府区、定襄县、五台县等五寨县及周边城市地区

一、机构简介

五寨县万核基因检测中心,坐落于山西省忻州市五寨县迎宾西街,是一家立足本地、辐射周边的专业基因检测咨询服务机构。忻州地区历史文化悠久,随着区域经济的稳步发展和居民健康意识的日益提升,对精准医疗和健康管理的需求也愈发显著。我们深刻理解本地及周边民众对高质量医疗健康服务的渴望,致力于成为连接前沿基因科技与个人健康需求的可靠桥梁。

本中心严格定位于“咨询服务机构”的角色,不直接进行实验室检测。我们的核心使命是凭借专业的基因检测知识,为每一位咨询者提供客观、详尽的咨询服务,并根据其具体需求与健康状况,精准对接国内顶尖、资质完备的合作检测机构与实验室,确保检测项目的专业性、准确性与可靠性。我们希望通过专业的咨询,让基因科技的光辉,照亮五寨及忻州地区每一个家庭的健康未来。

二、检测项目咨询服务

我们提供涵盖生命全周期、疾病全过程的基因检测项目咨询服务,以下是主要服务类别的详细介绍:

1. 产前孕期检测咨询

守护新生命的健康起点是我们的首要关切。我们提供全面的产前孕期检测项目咨询,旨在科学评估胎儿健康状况,助力优生优育。

  • 无创产前基因检测(NIPT及NIPT PLUS,含保险):针对孕早期女性,通过采集孕妇外周血,即可高精度筛查胎儿常见的染色体非整倍体异常(如唐氏综合征)。PLUS版本更可扩展筛查范围,提供更全面的信息。
  • 染色体异常检测与核型分析:提供更深入的染色体结构异常咨询。
  • 单基因遗传病携带者筛查:如脊髓性肌萎缩症(SMA)基因检测、脆性X综合征检测等,为备孕夫妇或孕早期家庭评估遗传风险,进行科学生育规划。

适用人群:计划怀孕的夫妇、孕早期(特别是12周以上)的准妈妈、有不良孕产史或家族遗传病史的夫妇。

2. 遗传病筛查咨询

遗传密码中可能潜藏着家族健康的线索。我们提供从靶向到全面的遗传病筛查方案咨询。

  • 遗传性耳聋基因检测:明确耳聋的遗传学病因,指导家庭生育决策与早期干预。
  • 全外显子组测序(单人/家系):对个体的所有外显子区域进行测序,是诊断罕见病、明确复杂表型遗传根源的强大工具。家系检测能提高致病基因的解析效率。
  • 全外显子携带者筛查:面向健康人群,系统筛查数百种严重隐性遗传病的携带状态。
  • 全基因组测序:提供最全面的基因组信息分析,涵盖编码区与非编码区。

适用人群:有明确家族遗传病史的个人或家庭、临床表现复杂难以确诊的患者、婚前希望进行深度健康评估的伴侣。

3. 用药基因检测咨询

“一人一方”的精准用药时代已经来临。我们提供个性化用药指导相关的基因检测咨询,帮助评估药物疗效与不良反应风险。

  • 叶酸代谢基因检测:指导孕期女性及心脑血管疾病高风险人群科学补充叶酸。
  • 儿童及成人安全用药检测:覆盖多种常见药物的代谢酶基因,评估药效与毒性风险,尤其对儿童用药安全至关重要。
  • 慢性病个性用药检测:针对高血压、糖尿病、心血管疾病等慢病患者,提供相关药物(如降压药、降糖药、抗凝药、他汀类药物等)的基因导向用药咨询。

适用人群:需要长期或终身服药的患者(如高血压、糖尿病、精神类疾病患者)、儿童、老年人及有药物不良反应史的人群。

4. 健康风险评估咨询

主动健康管理,从了解自身风险开始。我们提供基于基因层面的健康风险评估咨询服务。

  • 阿尔茨海默症三项检测:评估APOE等基因位点,了解晚年认知功能下降的遗传风险。
  • 心脑血管疾病与糖尿病风险评估:综合多基因位点评估患病风险,指导早期生活方式干预。
  • 食物不耐受检测(48项/135项):通过检测食物特异性IgG抗体,帮助识别可能引起慢性炎症反应的“不耐受”食物,为调整饮食结构提供参考。

适用人群:注重健康管理、有慢性病家族史、希望优化生活方式以预防疾病的人群。

5. 感染病原检测咨询

精准识别病原体是有效治疗的前提。我们提供基于分子诊断技术的感染病原检测咨询。

  • 病原微生物宏基因组检测(DNA+RNA):无需预设,一次性对样本中所有已知的细菌、病毒、真菌、寄生虫等数千种病原体核酸进行检测,快速明确感染源,尤其适用于疑难、危重或混合感染。
  • 妇科微生物群落检测34项:精准评估女性生殖道微生态平衡,诊断细菌性阴道病、念珠菌病等。
  • 尿液HPV23分型检测:无创、便捷地筛查高危型人乳头瘤病毒感染,辅助宫颈癌风险评估。

适用人群:原因不明的发热、感染患者,反复感染或治疗效果不佳者,以及关注生殖道健康的女性。

6. 肿瘤早筛咨询

癌症防控,重在早筛。我们提供多种先进的肿瘤早期筛查技术咨询,实现“早发现、早干预”。

  • 多癌种甲基化检测:涵盖宫颈癌、肝癌、肺癌、胃癌、食管癌、肠癌等我国高发癌种。通过检测血液中循环肿瘤DNA的特异性甲基化标志物,实现无创、高灵敏度的早期风险预警。
  • 肿瘤早筛组合(如女性四项、通用六项等):针对不同性别和高危因素,组合最优的甲基化检测项目,进行高效筛查。

适用人群:有肿瘤家族史的高危人群、长期接触致癌因素者、健康体检希望升级癌症筛查项目的中老年人。

7. 肿瘤精准用药检测咨询

为肿瘤患者匹配最有效的治疗方案,是精准医疗的核心。我们提供覆盖几乎所有实体瘤的基因检测项目咨询,指导靶向、化疗及内分泌治疗。

  • 肺癌基因检测:提供从11基因、49基因到68基因等不同通量的组织或血液检测咨询,覆盖EGFR、ALK、ROS1、MET、RET、NTRK等关键靶点及TMB评估。
  • 消化道肿瘤检测:针对结直肠癌、胃癌、食管癌等,提供50基因、120基因等套餐咨询,指导靶向用药(如抗EGFR、抗HER2治疗)及化疗敏感性评估。
  • 妇科肿瘤检测:包括乳腺癌21基因检测(评估复发风险及化疗获益)、BRCA1/2基因检测(指导PARP抑制剂应用及遗传风险评估)、HRD检测(评估卵巢癌对PARP抑制剂的敏感性)等。
  • 泛实体瘤检测:适用于癌种不明或罕见肿瘤,提供86基因、151基因、172基因乃至更大Panel的咨询,全面扫描数百个癌症相关基因,最大限度寻找用药机会。
  • 专项肿瘤检测:涵盖脑肿瘤、甲状腺癌、前列腺癌、肝胆胰腺癌等,提供针对该癌种分子特征的专属基因检测项目咨询。

适用人群:新确诊的肿瘤患者、治疗过程中出现耐药需要更换方案的患者、寻求更多治疗选择的晚期患者。

8. MRD微小残留病灶监测咨询

治疗后的复发监测是肿瘤全程管理的关键。我们提供微小残留病灶监测项目咨询,评估复发风险。

  • 实体瘤MRD监测:如“洞微GENETRON MRD”等方案,通过超高深度测序技术,在术后或治疗后定期检测血液中极微量的肿瘤DNA,比影像学更早预警复发风险,指导辅助治疗决策。
  • 血液肿瘤MRD监测:针对白血病、淋巴瘤等,提供治疗前后深度测序监测服务咨询,评估治疗深度及预后。

适用人群:已完成手术或根治性治疗的肿瘤患者,需要定期监测复发风险者。

9. 免疫治疗相关检测咨询

免疫治疗为肿瘤治疗带来了革命,但需筛选优势人群。我们提供相关生物标志物检测咨询。

  • MSI/MMR检测:微卫星不稳定性/错配修复功能检测,是评估实体瘤(尤其是结直肠癌、子宫内膜癌等)是否适合PD-1抑制剂治疗的重要指标。
  • PD-L1表达检测:提供使用进口(如Dako 22C3)或国产(如E1L3N)抗体试剂方法的检测项目咨询,辅助判断免疫治疗潜在疗效。
  • 肿瘤突变负荷(TMB)评估:通过大Panel基因检测计算TMB,是另一个重要的免疫治疗疗效预测标志物。
  • HRR/DDR基因检测:同源重组修复/DNA损伤修复相关基因检测,可评估对PARP抑制剂及铂类化疗的敏感性,并提示遗传风险。

适用人群:考虑接受免疫检查点抑制剂(如PD-1/PD-L1抑制剂)治疗的肿瘤患者。

三、合作资源

五寨县万核基因检测中心始终坚持以最高标准筛选合作方。我们对接的均是国内领先、拥有强大技术实力与完备资质的基因检测机构及其旗下的高标准实验室。这些合作实验室普遍获得中国合格评定国家认可委员会(CNAS)认证、美国病理学家协会(CAP)认证等国内外权威资质。它们配备了国际主流的高通量测序平台(如Illumina NovaSeq, Thermo Fisher Ion GeneStudio等)和先进的生物信息分析系统,并拥有由生物信息学专家、遗传咨询师和临床医生组成的专业团队,确保从样本检测到报告生成的全流程质量可控、数据精准、解读专业。我们通过严格的合作方评估体系,确保为您引荐的每一项检测服务都具备坚实的质量基础。

四、服务优势

专业咨询,量身定制:我们的咨询顾问具备扎实的遗传学与医学背景,不推销产品,而是深入了解您的个人情况、家族史与核心诉求,在此基础上,从海量检测项目中客观推荐最适合您的方案。
报告解读,清晰易懂:检测报告专业性强。我们提供一对一报告解读服务,由顾问或协助联系合作机构的专业人员,用通俗的语言为您解析报告中的关键信息、临床意义及后续行动建议,消除您的困惑。
持续支持,健康管理:我们的服务不止于一份报告。我们将基于检测结果,提供相关的健康管理、生活方式调整或医疗路径建议,成为您长期健康旅程中的信息支持伙伴。

五、隐私保护

我们深知基因信息的高度敏感性。五寨县万核基因检测中心将客户隐私保护置于最高优先级。在整个服务流程中,我们严格遵守国家相关法律法规。您的个人信息、家族史及所有检测数据均被视为最高机密,仅用于为您提供咨询和对接服务的必要目的。我们与合作检测机构之间通过加密方式进行信息传输,并签署严格的保密协议,确保您的信息不会被泄露给任何无关第三方。样本在递送过程中均采用匿名化编码处理,切实保障您的隐私权益。

六、服务流程

1. 咨询预约:拨打服务热线400-178-9498或通过其他官方渠道进行初步咨询与预约。
2. 方案推荐:与专业顾问深入沟通后,顾问将为您推荐个性化的检测项目方案,并明确相关事项。
3. 采样安排:根据检测项目类型,我们为您安排便捷、规范的采样方式(如预约至指定地点采集静脉血、唾液,或指导您使用寄送采样包)。
4. 样本送检:样本采集后,由我们负责安全、及时地递送至对应的合作实验室。
5. 报告出具与解读:合作实验室完成检测分析后,出具正式报告。我们将及时通知您,并提供专业的一对一报告解读服务。

七、交通指引

五寨县万核基因检测中心位于山西省忻州市五寨县迎宾西街,地理位置便利。为保障咨询服务质量,避免您长时间等待,我们实行“全预约制”服务。请您务必提前通过电话400-178-9498进行预约,我们的顾问将为您确认到访时间,并提供详细的地址指引。感谢您的理解与配合。

五寨县万核基因检测中心,用专业咨询,为您的健康未来导航。

预约咨询电话:400-178-9498

CNAS认证
CMA资质
司法许可证
常见问答
肿瘤组织样本怎么获取?
如果是术后患者,可以向手术医院病理科申请借用肿瘤组织蜡块(石蜡包埋组织)。如果无法获取组织样本,部分检测项目可以用血液样本替代。
检测结果异常怎么办?
如果检测结果提示风险或异常,不要过度担心。建议先预约专业解读,了解具体情况。部分结果可能需要进一步检查确认,我们会给出专业的后续建议。
肿瘤基因检测有什么用?
肿瘤基因检测可用于:早期筛查(评估患癌风险)、精准用药(找到最适合的靶向药)、疗效监测(评估治疗效果)、复发监控。特别是靶向药用药前的基因检测,是精准治疗的关键。
哪些人需要做无创DNA检测?
建议做无创DNA的人群:35岁以上高龄孕妇、唐筛结果高风险或临界风险、超声检查异常、有不良孕产史、有染色体异常家族史、对产前检查有较高要求的孕妇。
家人可以查询我的检测结果吗?
未经您本人授权,我们不会向任何人透露您的检测结果,包括家人。结果仅通过您预留的联系方式发送给您本人。
基因检测和医院检查有什么不同?
基因检测是从基因层面分析,可以发现潜在的遗传风险,具有预测性和前瞻性。医院的常规检查是发现已经发生的问题。两者是互补关系,不能相互替代。
服务流程
1
咨询预约
2
缴纳费用
3
采样/邮寄
4
实验室检测
5
出具报告
6
结果解读

预约方式:支持电话、微信、网站在线预约。

采样方式:可到现场采样,也可自行采集样本(血痕、毛发、口腔拭子等)邮寄。

检测周期:常规样本3-5个工作日出结果,可提供加急服务(最快6小时)。

报告获取:支持自取、快递寄送、电子邮件发送等多种方式。

交通指南
[地图:山西省忻州市五寨县迎宾西街(如需办理,需提前预约)]

机构地址:山西省忻州市五寨县迎宾西街(如需办理,需提前预约)

咨询电话:400-178-9498

营业时间:周一至周五 8:00-17:00 / 周末 8:00-12:00

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