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原平市万核医学基因检测咨询中心
官方认证

原平市万核医学基因检测咨询中心

4.8分
好评率 99% | 已服务 320+ 人
CNAS认证 CMA资质 司法许可 隐私保护

地址:山西省忻州市原平市北城街道京原北路187号(如需办理,需提前预约)

营业时间:周一至周五 8:00-17:00 / 周末 8:00-12:00

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机构概览
320+
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原平市万核基因检测中心是一家专为原平市及周边城市地区服务的亲子鉴定咨询机构,位于山西省忻州市原平市北城街道京原北路187号,联系电话:4001789498。主要服务忻府区、定

机构环境
PCR实验室PCR实验室
进口测序仪进口测序仪
接待大厅接待大厅
私密采样室私密采样室
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分枝杆菌靶向测序
分枝杆菌靶向测序
忻州市代县分枝杆菌靶向测序预约选代县万核医学基因检测咨询中心,地址:山西省忻州市代县二环路兴胜街24号(如需办理,需提前预约),热线4001789498。快速鉴定病原体,指导精准抗感染治疗。
¥1680¥2184
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肺癌13基因突变检测(组织)
肺癌13基因突变检测(组织)
河曲县万核医学基因检测咨询中心是忻州市河曲县专业肺癌13基因突变检测(组织)检测预约机构,位于忻州河曲县文笔镇黄河大街228号(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。服务覆盖忻府区、定襄县、五台等地,为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。
¥7200¥9360
预约
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肺癌靶向39基因检测(组织)
肺癌靶向39基因检测(组织)
忻州市忻府区肺癌靶向39基因检测(组织)预约就选忻州市万核医学基因检测咨询中心,地址:山西省忻州市忻府区云中南路66号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。
¥7600¥9880
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乳腺/卵巢癌靶向120基因检测(组织)
乳腺/卵巢癌靶向120基因检测(组织)
忻州市代县乳腺/卵巢癌靶向120基因检测(组织)预约就选代县万核医学基因检测咨询中心,地址:山西省忻州市代县二环路兴胜街24号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。
¥11540¥15002
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血液肿瘤综合检测 (完整版)
血液肿瘤综合检测 (完整版)
在忻州市岢岚县做血液肿瘤综合检测 (完整版),推荐岚县万核医学基因检测咨询中心(吕梁市岚县县城向阳西路(如需办理,需提前预约)),预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测,为精准治疗提供科学依据。
¥36000¥46800
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胃肠肿瘤-120基因(组织版)
胃肠肿瘤-120基因(组织版)
在忻州市偏关县做胃肠肿瘤-120基因(组织版),推荐偏关县万核医学基因检测咨询中心(忻州市偏关县东门街(如需办理,需提前预约)),预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测,为精准治疗提供科学依据。
¥8640¥11232
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髓母细胞瘤甲基化分子分型基因检测plus
髓母细胞瘤甲基化分子分型基因检测plus
宁武县万核医学基因检测咨询中心提供忻州市宁武县髓母细胞瘤甲基化分子分型基因检测plus服务,咨询热线4001789498。位于宁武县东寨镇思源大街225(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。
¥11040¥14352
预约
髓母细胞瘤919基因及甲基化分型检测
髓母细胞瘤919基因及甲基化分型检测
在忻州市五寨县做髓母细胞瘤919基因及甲基化分型检测,推荐五寨县万核医学基因检测咨询中心(山西省忻州市五寨县迎宾西街(如需办理,需提前预约)),预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测,为精准治疗提供科学依据。
¥17440¥22672
预约
机构介绍
原平市万核基因检测中心 - 专业基因检测咨询服务

原平市万核基因检测中心

专业基因检测咨询服务机构

一、机构简介

坐落于山西省忻州市原平市北城街道京原北路187号的原平市万核基因检测中心,是一家立足当地、辐射周边的专业基因检测咨询服务机构。忻州,作为晋北锁钥,历史文化悠久,随着地区经济的稳步发展与居民健康意识的日益提升,对前沿、精准的健康管理服务需求也愈发迫切。本中心应运而生,致力于为原平市及忻府区、定襄等周边地区的民众与家庭,搭建一座连接个人健康需求与尖端基因检测技术的专业桥梁。我们并非直接的检测实验室,而是您身边值得信赖的咨询顾问,核心使命是为每一位客户精准对接国内优质、正规的基因检测资源,将复杂的基因科技转化为清晰、可理解的健康信息,助力您科学决策,主动管理健康。

咨询预约电话:400-178-9498(办理前请务必提前预约)

二、检测项目咨询服务

我们提供涵盖生命全周期、疾病全过程的基因检测项目咨询服务,以下为部分重点领域的介绍:

1. 产前孕期检测咨询

守护新生命的健康起点是每个家庭的期盼。我们提供专业的产前孕期检测项目咨询,旨在通过科技手段,科学评估胎儿健康状况,为母婴安全保驾护航。

  • 无创产前基因检测(NIPT及NIPT PLUS):通过采集孕妇外周血,分析胎儿游离DNA,可高精度筛查胎儿常见的染色体非整倍体异常(如唐氏综合征)。部分咨询服务可关联检测保险,为家庭提供更多保障。
  • 染色体异常与遗传病携带者筛查:包括染色体核型分析、脆性X综合征检测、脊髓性肌萎缩症(SMA)基因检测等。这些项目有助于发现可能导致严重出生缺陷的染色体结构异常或单基因遗传病风险,特别适用于有不良孕产史或家族遗传史的家庭。

适用人群咨询:备孕夫妇、孕早期及孕中期女性,尤其是有高龄妊娠、家族遗传病史或希望进行更全面孕期评估的准父母。

2. 遗传病筛查咨询

许多遗传性疾病在发病前并无明显症状,通过基因筛查可以提前知晓风险,进行科学的健康规划与干预。

  • 遗传性耳聋基因检测:针对中国人群常见的致聋基因进行筛查,有助于明确病因,指导生育选择,预防或延缓耳聋发生。
  • 全外显子组测序(WES):包括单人、家系分析及携带者筛查模式。可一次性检测数万个基因的外显子区域,是诊断不明原因遗传病、评估复杂疾病遗传风险、进行婚前/孕前隐性遗传病携带者筛查的强大工具。
  • 全基因组测序(WGS):提供更为全面的基因组信息分析,涵盖编码区与非编码区,适用于更高层次的遗传探索与健康评估。

适用人群咨询:有明确家族遗传病史的个人或家庭、婚前或孕前检查夫妇、临床表现复杂难以确诊的患者。

3. 用药基因检测咨询

“一人一方”的精准医疗时代已经来临。用药基因检测旨在揭示个体对特定药物的代谢、疗效和不良反应的遗传差异,为实现个性化用药提供科学依据。

  • 叶酸代谢基因检测:指导孕期及心脑血管疾病高危人群科学补充叶酸。
  • 儿童及成人安全用药检测:覆盖常见解热镇痛、抗生素、神经系统药物等,评估用药有效性及不良反应风险,尤其对儿童和多重用药的老年人具有重要意义。
  • 慢病个性化用药检测:如高血压、糖尿病、心血管疾病相关药物基因检测。帮助医生在众多治疗药物中选择更可能起效、副作用更小的药物,避免“试药”过程,提高治疗效率。

适用人群咨询:需要长期或终身服药的患者(如高血压、糖尿病、精神类疾病患者)、儿童、老年人以及对药物不良反应有担忧的人群。

4. 健康风险评估咨询

主动健康管理的核心在于预知风险。基因检测可以评估个体对某些常见复杂疾病的先天易感性。

  • 阿尔茨海默症风险基因检测:评估APOE等基因位点,了解晚年认知功能衰退的遗传风险,便于早期干预和生活方式调整。
  • 食物不耐受检测(如48项、135项):通过检测血清中特定食物IgG抗体水平,识别可能引起慢性炎症、消化或皮肤问题的食物,为个性化饮食方案提供参考。
  • 心脑血管疾病、糖尿病风险评估:综合多基因位点信息,评估患病风险,强化高危人群的健康管理意识。

适用人群咨询:注重健康管理、有慢性病家族史、或受不明原因慢性症状(如肠易激、湿疹、疲劳等)困扰的人群。

5. 感染病原检测咨询

精准识别病原体是有效抗感染治疗的前提。基于分子诊断技术的病原检测,具有快速、灵敏、覆盖广的优势。

  • 病原微生物宏基因组检测(mNGS):可一次性对样本中所有微生物(细菌、病毒、真菌、寄生虫)的DNA和RNA进行测序,尤其适用于疑难、危重或混合感染病例的病原体快速溯源。
  • 妇科微生物群落检测:全面评估女性生殖道微生态环境,精准诊断阴道炎类型,指导精准治疗。
  • 尿液HPV分型检测:无创、便捷的采样方式,进行人乳头瘤病毒的高危型别分型,辅助宫颈癌筛查。

适用人群咨询:发热待查、疑似感染但传统检测未明原因的患者,反复发作的妇科炎症患者,以及进行宫颈癌筛查的女性。

6. 肿瘤早筛咨询

癌症的早期发现是提高治愈率的关键。基于液体活检等技术的肿瘤早筛,为健康人群及高危人群提供了更便捷、更前沿的筛查选择。

  • 多癌种甲基化检测:通过检测血液中循环肿瘤DNA(ctDNA)的特异性甲基化标志物,可实现对肝癌、肺癌、胃癌、食管癌、肠癌、宫颈癌等多种高发癌症的早期风险预警与辅助诊断。
  • 专项肿瘤早筛套餐:如针对女性的肿瘤早筛四项、覆盖更广谱的肿瘤早筛六项等,为客户提供定制化的癌症早期风险评估方案。

适用人群咨询:有肿瘤家族史的高危人群、长期不良生活习惯者(如吸烟、饮酒)、特定年龄段健康体检的升级需求者。

7. 肿瘤精准用药检测咨询

对于肿瘤患者,基因检测是实施精准治疗的“导航仪”。通过检测肿瘤组织的基因突变状态,可以匹配靶向药物、评估免疫治疗疗效、判断预后及遗传风险。

  • 肺癌基因检测:提供从11基因、49基因到68基因等不同通量的检测方案咨询,覆盖EGFR、ALK、ROS1、MET、RET、NTRK等核心靶点及免疫治疗相关标志物(如TMB)。
  • 消化道肿瘤检测:涵盖结直肠癌、胃癌、肝胆胰腺癌等,检测与靶向(如HER2、NTRK)、化疗(如氟尿嘧啶类、铂类)及免疫治疗(MSI/dMMR)相关的基因。
  • 妇科肿瘤检测:如乳腺癌21基因检测(评估复发风险及化疗获益)、BRCA1/2基因检测(指导PARP抑制剂使用及评估遗传风险)、HRD检测(评估卵巢癌对PARP抑制剂的敏感性)等。
  • 泛实体瘤检测:提供86基因、151基因、172基因乃至更高通量的组织或血液检测方案咨询,适用于癌种不明、或需要全面探索治疗靶点的晚期实体瘤患者。
  • 专项肿瘤检测:包括脑肿瘤、甲状腺癌、前列腺癌等特定瘤种的深度基因分型与用药指导方案咨询。

适用人群咨询:初治或经治的实体瘤及血液肿瘤患者,寻求靶向、免疫等精准治疗机会;需要评估肿瘤遗传易感性的患者及家属。

8. MRD微小残留病灶监测咨询

治疗后的微小残留病灶(MRD)是癌症复发的主要根源。MRD监测如同在体内安装的“雷达”,能够比影像学更早地发现复发苗头。

  • 实体瘤MRD监测:如“洞微GENETRON MRD”等方案,通过超高深度测序技术,在术后或治疗后的血液中追踪个体化的肿瘤基因突变,动态评估疗效和复发风险,实现“全程管理”。
  • 血液肿瘤MRD监测:通过高灵敏度测序监测治疗后血液或骨髓中残存的肿瘤细胞,是评估白血病、淋巴瘤等疾病治疗深度、指导后续治疗的重要依据。

适用人群咨询:已完成手术或阶段性治疗(如化疗、靶向治疗)的肿瘤患者,需要进行复发风险监测和疗效评估。

9. 免疫治疗相关检测咨询

免疫检查点抑制剂疗法 revolutionized 了肿瘤治疗,但并非对所有患者有效。相关生物标志物检测是筛选潜在获益人群的关键。

  • MSI/MMR检测:微卫星不稳定性(MSI)或错配修复缺陷(dMMR)是重要的泛癌种免疫治疗疗效预测标志物。
  • PD-L1表达检测:咨询可涵盖不同克隆号(如22C3, E1L3N)的检测项目,为使用特定PD-1/PD-L1抑制剂提供参考。
  • 肿瘤突变负荷(TMB)及HRR等通路检测:评估肿瘤基因组整体突变情况以及同源重组修复(HRR)等特定通路状态,进一步筛选可能从免疫治疗或PARP抑制剂中获益的患者。

适用人群咨询:考虑接受免疫检查点抑制剂治疗的实体瘤患者。

三、合作资源

原平市万核基因检测中心的核心价值在于严选合作伙伴。我们与国内多家具备顶尖资质与技术的基因检测机构及医学检验所建立了稳定的合作关系。我们的合作实验室普遍持有国家卫健委颁发的《医疗机构执业许可证》及CNAS(中国合格评定国家认可委员会)ISO15189认证,部分实验室还获得了美国CAP(美国病理学家协会)认证,确保检测流程与结果分析的国际标准与质量。这些合作方均配备了国际主流的高通量测序平台(如Illumina, Thermo Fisher等),并拥有专业的生物信息分析团队和临床解读专家,确保从样本到报告每一个环节的精准与可靠。

四、服务优势

  • 专业咨询,量身定制:我们的顾问团队具备医学与遗传学背景,不推销项目,而是根据您的个人情况、家族史和具体需求,客观分析,推荐最合适的检测咨询方案。
  • 报告解读,化繁为简:基因检测报告专业性强。我们提供一对一的报告解读服务,由顾问或协助联系相关专家,用通俗的语言为您解释检测结果的含义、临床意义及后续行动建议。
  • 全程跟进,持续服务:从前期咨询到报告解读,我们全程跟进。并根据检测结果,提供相应的健康管理、就医指导或家族遗传咨询等后续建议,让检测价值得以延续。

五、隐私保护

我们深知基因数据的高度敏感性。原平市万核基因检测中心将客户隐私保护置于首位。所有咨询信息及检测数据均严格保密,签署隐私保护协议。样本送检过程中采用独立编码,确保个人信息与检测数据分离。我们承诺,未经客户本人明确授权,绝不向任何第三方泄露其个人信息及检测结果。

六、服务流程

  1. 咨询预约:拨打400-178-9498进行电话咨询或预约到访。
  2. 方案推荐:与专业顾问深入沟通,由顾问根据情况推荐合适的检测项目及合作机构方案。
  3. 采样安排:确定方案后,顾问将指导并安排合规的采样方式(如采血、口腔拭子等),采样可由合作方指定护士在原平本地完成,或指导客户前往指定网点。
  4. 样本送检与检测:样本由专业物流冷链直达合作实验室进行检测。
  5. 报告获取与解读:检测完成后,电子版或纸质版报告将安全送达。我们提供专属的一对一报告解读服务。

七、交通指引

原平市万核基因检测中心位于山西省忻州市原平市北城街道京原北路187号。地处原平市城区北部交通要道,周边公共交通便利。为保障咨询服务质量,避免您长时间等待,所有到访均需提前通过电话400-178-9498进行预约,我们的顾问将为您预留专属咨询时间,并提供详细的到访指引。

迈向精准健康,从一次专业的咨询开始。
原平市万核基因检测中心,您身边的基因健康顾问。
预约咨询热线:400-178-9498

CNAS认证
CMA资质
司法许可证
常见问答
孕妇做无创DNA怎么采样?
只需抽取孕妇手臂静脉血10ml,无需空腹,无需憋尿。采血和普通体检一样简单,对孕妇和胎儿没有任何风险。
老年人适合做基因检测吗?
适合。老年人可做:肿瘤早筛基因检测(癌症高发年龄)、阿尔茨海默症风险检测、心脑血管疾病风险检测、用药基因检测(避免药物不良反应)等。
检测结果阴性就一定没问题吗?
基因检测是针对特定基因或位点的检测,阴性结果表示被检测的项目未发现异常,但不能排除其他未检测基因的问题,也不能排除后天因素导致的疾病。
无创DNA产前检测是查什么的?
无创DNA产前检测(NIPT)主要筛查胎儿染色体非整倍体疾病,如21三体(唐氏综合征)、18三体、13三体等。只需抽取孕妇静脉血,孕10周即可检测,准确率高达99%以上。
家人可以查询我的检测结果吗?
未经您本人授权,我们不会向任何人透露您的检测结果,包括家人。结果仅通过您预留的联系方式发送给您本人。
基因检测报告看不懂怎么办?
我们提供免费的报告解读服务。您收到报告后,可以预约专业遗传咨询师一对一解读,帮您理解检测结果和后续建议。
服务流程
1
咨询预约
2
缴纳费用
3
采样/邮寄
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实验室检测
5
出具报告
6
结果解读

预约方式:支持电话、微信、网站在线预约。

采样方式:可到现场采样,也可自行采集样本(血痕、毛发、口腔拭子等)邮寄。

检测周期:常规样本3-5个工作日出结果,可提供加急服务(最快6小时)。

报告获取:支持自取、快递寄送、电子邮件发送等多种方式。

交通指南
[地图:山西省忻州市原平市北城街道京原北路187号(如需办理,需提前预约)]

机构地址:山西省忻州市原平市北城街道京原北路187号(如需办理,需提前预约)

咨询电话:400-178-9498

营业时间:周一至周五 8:00-17:00 / 周末 8:00-12:00

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