染色体微阵列分析(用于遗传疾病产前诊断)

染色体微阵列分析

和县万核医学基因检测咨询中心提供专业的染色体微阵列分析(用于遗传疾病产前诊断)检测服务。预约电话：400-178-9498

染色体微阵列分析是一种高分辨率的产前遗传检测技术，能够检测胎儿染色体数目异常和微小结构变异。我国出生缺陷发生率约为5.6%，每年新增出生缺陷儿约100万例异常是重要原因之一。通过这项检测，可以帮助准父母更健康状况。

随着医学技术进步和高龄孕产妇比例上升，产前遗传检测的重要性日益凸显。染色体微阵列分析可唐氏综合征(发生率约1/600-1/800)异常，为优生优育提供科学依据。该检测采用芯片法，对羊水或母亲外周血样本进行分析，10检测数据。

常见问题解答

Q1: 染色体微阵列分析(用于遗传前诊断)是什么？

染色体微阵列分析是一种高通量分子遗传学检测技术，能够同时分析染色体异常。它可以检测非整倍体、多倍体、微重复、微缺失、单亲二倍体(UPD)、杂合性缺失(LOH)以及大于30%的嵌合体等多种染色体异常，为产前诊断信息。

Q2: 什么孕周做最好？

建议在以下孕周进行检测：羊水取样通常在孕16-22周进行，无创产前检测(母亲外周血)可在孕12周后进行检测时间需根据孕妇个体差异和医生建议确定。

Q3: 和唐筛有什么区别？

传统唐筛是通过生化指标评估风险概率，而染色体微阵列分析是直接检测染色体物质：

• 唐评估几种常见染色体异常风险
• 染色体微阵列可微缺失/微重复
• 唐筛有假阳性/假阴性可能，微阵列结果更准确
• 唐筛无需性取样，微阵列可能需要羊水穿刺

Q4: 对胎儿有伤害吗？

检测方法决定风险程度：母亲外周血检测，对胎儿无任何风险；羊水穿刺性操作，存在极低概率的流产风险(通常低于0.5%)。医生会根据孕妇需要进行羊水穿刺。

Q5: 检测流程怎样？

标准检测：

1. 遗传咨询和同意
2. 样本采集(外周血或羊水)
3. 实验室DNA提取和芯片杂交
4. 数据扫描和分析
5. 结果解读和咨询

Q6:？

从样本送达实验室起，通常需要10个工作日完成检测并。特殊延长。请注意本检测数据，正式报告需由临床医生结合检查综合判断。

Q7: 高风险结果怎么办？

如检测发现异常，建议：

• 立即联系遗传咨询师或产科医生
• 可能需要进一步确诊性检测
• 接受专业的遗传咨询和心理支持
• 后做出选择

Q8: 哪些

以下检测：

• 高龄孕妇(35岁以上)
<检查发现胎儿结构异常
• 唐筛或NIPT高风险
• 有染色体异常生育史
• 夫妻一方为染色体异常携带
• 家族

孕期

Q: 孕期还需进行哪些检查？

完整的产前

请注意：染色体微阵列分析是一项专业的遗传检测技术，是否需要进行该检测，应在产科医生或遗传咨询师的指导下，根据个人家族史综合判断。检测结果解读也需要专业医疗人员完成，切勿自行判断。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。