高血压个性用药检测

本检测覆盖三大基因：

• 药物CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6等
• 药物转运体基因：ABCB1、SLCO1B1等
• 药物作用靶点基因：ADRB1、AGTR1、NPPA等

药物反应差异主要源于：

• 基因多态性导致药物代谢速度不同（快/中）
• 药物靶点敏感度存在个体差异
• 药物转运蛋白活性影响药物分布
• 非遗传因素（年龄、肝肾功能、合并用药等）

以下人群：

• 使用多种降压药仍
• 既往有严重药物不良反应史
• 需要长期服用华法林等治疗窗窄的药物
• 合并多种老年
• 有药物不良反应家族史

检测流程简单便捷：

• 样本类型：外周静脉血2-3ml
• 采样要求：无需常规采血管
• 检测方法：新一代测序技术(NGS)
• 报告：基因型解读+用药建议

标准报告周期为7个工作日（自收到合格样本日起计算）。特殊适当延长，但会提前告知。

报告采用分级提示系统：

• 红色警示：高风险药物，强烈调整
• 黄色提示：中风险药物，需监测
• 绿色有效药物，可作为优选

重复检测，因为：

• 基因型终身不变
• 检测覆盖主要基因

• 新增重要检测位点
• 原检测未覆盖现基因

可以。儿童药物代谢系统发育不完善，数据显示儿童药物不良反应发生率较高，基因检测对儿童。检测方法与成人相同，但解读需结合儿童生理特点。

基因终身有效性，通常不需要定期复查。但当出现重新评估：

• 新增临床重要基因位点
• 治疗方案发生重大调整
• 出现新的药物不良反应