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吕梁市万核医学基因检测咨询中心
官方认证

吕梁市万核医学基因检测咨询中心

4.8分
好评率 99% | 已服务 440+ 人
CNAS认证 CMA资质 司法许可 隐私保护

地址:吕梁市离石区滨河北西路(如需办理,需提前预约)

营业时间:周一至周五 8:00-17:00 / 周末 8:00-12:00

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机构概览
440+
服务案例
99.99%
准确率
CNAS
国家认证
3-5天
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吕梁市万核基因检测中心是一家专为吕梁市及周边城市地区服务的亲子鉴定咨询机构,位于吕梁市离石区滨河北西路,联系电话:4001789498。主要服务离石区、文水县、交城县、兴县

机构环境
PCR实验室PCR实验室
进口测序仪进口测序仪
接待大厅接待大厅
私密采样室私密采样室
热门检测项目
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肺癌靶向120基因检测(组织)
肺癌靶向120基因检测(组织)
临县万核医学基因检测咨询中心提供吕梁市临县肺癌靶向120基因检测(组织)服务,咨询热线4001789498。位于吕梁市临县城内南关街65号(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。
¥11540¥15002
预约
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全外显子基因检测(含Onco PanScan)-脑肿瘤
全外显子基因检测(含Onco PanScan)-脑肿瘤
方山县万核医学基因检测咨询中心提供吕梁市方山县全外显子基因检测(含Onco PanScan)-脑肿瘤服务,咨询热线4001789498。位于吕梁市方山县瓦窑南路361号(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。
¥27840¥36192
预约
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胃癌靶向用药39基因检测(组织)
胃癌靶向用药39基因检测(组织)
柳林县万核医学基因检测咨询中心是吕梁市柳林县专业胃癌靶向用药39基因检测(组织)检测预约机构,位于吕梁市柳林县薛村镇(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。服务覆盖离石区、文水县、交城县等地,为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。
¥7600¥9880
预约
遗传性耳聋基因检测
遗传性耳聋基因检测
吕梁市交口县遗传性耳聋基因检测预约就选交口县万核医学基因检测咨询中心,地址:山西省吕梁市交口县迎宾街31号(如需办理,需提前预约),热线4001789498。无创安全,守护母婴健康。
¥540¥702
预约
前列腺癌-132基因(组织版)
前列腺癌-132基因(组织版)
方山县万核医学基因检测咨询中心提供吕梁市方山县前列腺癌-132基因(组织版)服务,咨询热线4001789498。位于吕梁市方山县瓦窑南路361号(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。
¥8640¥11232
预约
泛实体瘤-919基因(组织版)
泛实体瘤-919基因(组织版)
吕梁市交口县泛实体瘤-919基因(组织版)预约就选交口县万核医学基因检测咨询中心,地址:山西省吕梁市交口县迎宾街31号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。
¥15040¥19552
预约
抗酸染色涂片镜检
抗酸染色涂片镜检
方山县万核医学基因检测咨询中心提供吕梁市方山县抗酸染色涂片镜检服务,咨询4001789498。吕梁市方山县瓦窑南路361号(如需办理,需提前预约),病原微生物基因检测,结果准确快速。
¥77¥100
预约
MSI肿瘤微卫星变异的检测(组织)
MSI肿瘤微卫星变异的检测(组织)
汾阳市万核医学基因检测咨询中心提供吕梁市汾阳市MSI肿瘤微卫星变异的检测(组织)服务,咨询热线4001789498。位于汾阳市三泉镇009(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。
¥2000¥2600
预约
机构介绍
吕梁市万核基因检测中心 - 专业基因检测咨询服务

一、机构简介

吕梁市万核基因检测中心,坐落于吕梁市离石区滨河北西路,是一家立足吕梁、辐射周边地区的专业基因检测咨询服务机构。作为革命老区,吕梁人民勤劳坚韧,对美好生活的向往日益增强,其中就包括对健康生活的更高追求。我们深刻理解,在地区医疗资源持续优化的背景下,前沿的基因科技不应是遥不可及的“奢侈品”,而应成为普罗大众触手可及的健康管理工具。本中心应运而生,旨在架起一座桥梁,将国际前沿的基因检测技术与吕梁及周边地区(包括离石区、文水县、交城县、兴县等)居民的健康需求紧密连接。我们并非直接的检测实验室,而是您身边专业的咨询顾问,致力于为您提供客观、专业、个性化的基因检测项目咨询服务,并为您对接国内顶尖、资质完备的合作检测机构与实验室,让精准医疗的福祉惠及每一个家庭。

二、检测项目咨询服务

我们提供的咨询服务覆盖生命全周期健康管理,从孕前准备到肿瘤精准诊疗,为您提供全方位的基因信息解读方案。

1. 产前孕期检测咨询

科学备孕,优生优育,是每个家庭的期盼。我们提供全面的产前基因检测咨询服务,帮助准父母们更早、更安心地了解胎儿健康状况。核心咨询项目包括:

无创产前基因检测(NIPT及NIPT PLUS,含保险):通过采集孕妇外周血,分析胎儿游离DNA,可高精度筛查胎儿常见的染色体非整倍体异常(如唐氏综合征)。PLUS版本更可扩展至多种染色体微缺失/微重复综合征的筛查。

染色体异常综合检测:包括染色体核型分析等传统细胞遗传学方法,以及基于高通量测序的染色体异常检测,为染色体结构异常提供诊断依据。

单基因遗传病携带者筛查:如脆性X综合征、脊髓性肌萎缩症(SMA)基因检测。建议备孕夫妇或孕早期女性进行咨询,了解自身是否为隐性遗传病的携带者,从而科学评估后代遗传风险,提前进行干预规划。

2. 遗传病筛查咨询

许多疾病背后有着遗传因素的影子。通过基因检测,可以明确病因、评估家族遗传风险。我们提供的咨询服务包括:

遗传性耳聋基因检测:针对中国人群常见的致聋基因进行筛查,可用于新生儿听力筛查辅助诊断、耳聋病因查找及家族遗传风险评估。

全外显子组测序(WES):包括单人、家系(父母子三人)检测及携带者筛查。该技术一次性能检测人类基因组中约2万个基因的外显子区域,是诊断不明原因发育异常、智力障碍、多种遗传病及进行广泛性携带者筛查的强大工具。

全基因组测序(WGS):提供最全面的基因组信息扫描,覆盖编码区和非编码区,适用于复杂遗传病的深入探索。本服务尤其适用于有明确家族遗传病史、或临床表型复杂难以确诊的个人及家庭。

3. 用药基因检测咨询

“千人一药,疗效各异”。基因差异是导致药物反应个体化的重要原因。我们的用药基因检测咨询服务,旨在为安全、有效用药提供遗传学依据:

叶酸代谢基因检测:指导孕期女性科学补充叶酸,预防胎儿神经管缺陷。

儿童及成人安全用药检测:覆盖多种常见药物的代谢、转运、靶点相关基因,评估药物不良反应风险及疗效,为个性化用药方案提供参考。

慢性病个性用药指导:专门针对高血压、糖尿病、心血管疾病等慢病患者,检测相关药物基因,帮助医生选择更适合患者基因型的药物,提高治疗效果,减少试药成本与风险。适合长期服药或对药物反应不佳的慢病患者咨询。

4. 健康风险评估咨询

主动健康管理,从了解自身风险开始。我们提供基于基因检测的疾病风险预警咨询服务:

阿尔茨海默症(老年痴呆)三项检测:评估APOE等基因位点,了解迟发型阿尔茨海默症的遗传易感风险。

食物不耐受检测(48项/135项):通过检测血清中特定食物IgG抗体水平,判断可能引起慢性食物不耐受的食材,为调整饮食结构、改善慢性炎症症状(如腹泻、腹胀、湿疹、偏头痛等)提供线索。适合关注自身亚健康状态、寻求个性化健康管理方案的人士。

5. 感染病原检测咨询

精准诊疗,病因先行。基于宏基因组学的病原检测技术,能快速、无偏性地鉴定感染病原体:

病原微生物DNA+RNA检测:一次检测可覆盖数万种细菌、病毒、真菌、寄生虫等病原体,尤其适用于疑难、危重、混合或未知病原体感染的辅助诊断。

妇科微生物群落检测(34项):全面评估女性生殖道微生态环境,精准鉴定病原体,指导阴道炎等妇科感染的精准治疗。

尿液HPV23分型检测:提供无创、便捷的HPV感染筛查方式,覆盖23种高危与低危HPV亚型,适用于宫颈癌筛查的补充或初筛。

6. 肿瘤早筛咨询

癌症防治,重在“早”字。基于液体活检的肿瘤甲基化早筛技术,为癌症早期发现提供了新利器:

我们提供针对中国高发癌种的专项早筛咨询,包括宫颈癌、肝癌、肺癌、胃癌、食管癌、肠癌等甲基化检测。这些技术通过检测血液等体液中的肿瘤特异性甲基化信号,能在影像学发现病灶之前,提示患癌风险,实现“早发现、早诊断、早治疗”。特别适合有肿瘤家族史、长期不良生活习惯(如吸烟、饮酒)、患有慢性癌前病变或希望进行深度健康体检的肿瘤高危人群。

7. 肿瘤精准用药检测咨询

对于肿瘤患者,基因检测是实施“精准医疗”的基石。我们提供覆盖几乎所有实体瘤的基因检测项目咨询服务,旨在为临床用药、预后评估提供关键分子信息:

肺癌基因检测:提供从11基因、49基因到68基因等不同通量的检测方案咨询(组织版与血液版),涵盖EGFR、ALK、ROS1、MET、RET、NTRK等核心靶点及免疫治疗相关标志物。

消化道肿瘤检测:针对结直肠癌、胃癌、食管癌等,提供50基因、120基因等检测咨询,指导靶向、化疗及免疫治疗。

妇科肿瘤检测:包括卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、乳腺癌等,重点咨询项目如BRCA1/2基因检测(评估PARP抑制剂疗效及遗传风险)、HRD检测、乳腺癌21基因检测(评估复发风险及化疗获益)等。

泛实体瘤检测:适用于癌种不明或需要全面基因组分析的晚期实体瘤患者,提供从78基因、86基因、151基因到172基因乃至更高通量的检测方案咨询,一次检测尽可能多地寻找可用药靶点。

其他专项肿瘤检测:我们还提供甲状腺癌、前列腺癌、肝胆胰腺肿瘤、脑肿瘤等专项基因检测咨询服务,满足不同瘤种的精准诊疗需求。

8. MRD微小残留监测咨询

肿瘤治疗后的复发是患者最担心的问题。微小残留病灶(MRD)监测如同“雷达”,能在分子层面监控极微量的残留癌细胞。我们提供相关咨询服务,如:

“洞微”GENETRON MRD实体瘤全程管理:通过个体化定制监测方案,在手术或治疗后定期进行血液检测,评估MRD状态,预警复发风险,指导后续治疗决策。

血液肿瘤Seq-MRD检测:针对白血病、淋巴瘤等血液肿瘤,在治疗前后进行高灵敏度监测,评估治疗深度及复发风险。适用于已完成根治性治疗(如手术)或正在进行辅助治疗的肿瘤患者,希望进行复发监控和全程管理。

9. 免疫治疗相关检测咨询

免疫检查点抑制剂疗法 revolutionized 了肿瘤治疗,但并非对所有患者有效。通过生物标志物筛选潜在获益人群至关重要:

MSI/MMR检测:微卫星不稳定性(MSI)或错配修复功能缺陷(dMMR)是重要的泛癌种免疫治疗疗效预测标志物。

PD-L1表达检测:我们可为您咨询对接采用进口(如Dako 22C3)或国产(如E1L3N)抗体试剂平台的PD-L1免疫组化检测服务,为多种癌种的免疫治疗用药提供依据。

HRR及肿瘤遗传易感基因检测:如同源重组修复(HRR)相关基因突变,不仅可指导PARP抑制剂靶向治疗,也与免疫治疗疗效存在关联。适用于计划接受或正在接受免疫治疗的肿瘤患者,进行疗效预测评估。

三、合作资源

吕梁市万核基因检测中心与国内多家顶尖的基因检测机构及高水平医学检验实验室建立了稳定的合作关系。我们的合作实验室均具备国家认可的资质,如CNAS(中国合格评定国家认可委员会)认证、CAP(美国病理学家协会)认证等,并拥有国际主流的高通量测序平台(如Illumina NovaSeq, Thermo Fisher Ion GeneStudio等)和专业的生物信息分析团队。我们严格筛选合作伙伴,确保检测过程的规范性、数据的准确性以及报告的专业性,将最优质的检测资源引入吕梁,服务家乡人民。

四、服务优势

专业咨询,量身定制:我们的顾问团队具备医学与生物学背景,不推销产品,而是根据您的个人情况、家族史和健康目标,客观分析,推荐最合适的检测项目组合。

报告解读,清晰易懂:基因检测报告专业性强。我们提供一对一的报告解读服务,由顾问将复杂的遗传信息转化为通俗易懂的语言,帮助您真正理解检测结果的含义。

持续服务,健康管理:我们的服务不止于一份报告。我们将基于检测结果,提供后续的健康管理方向建议,并在您需要时,协助您与相关医疗专业人士进行沟通。

五、隐私保护

我们深知基因数据的高度敏感性。吕梁市万核基因检测中心郑重承诺,将客户隐私保护置于首位。所有咨询信息及检测数据均严格保密,遵循国家相关法律法规。在样本送检、数据传输、报告交付等全流程中,均采取匿名化或编码化管理,确保您的个人信息与基因数据安全无虞。我们仅作为咨询服务方,最终的基因检测数据由合作实验室在严格的隐私保护协议下进行管理和存储。

六、服务流程

1. 咨询预约:欢迎您致电全国统一服务热线 400-178-9498 进行初步咨询与预约。我们的顾问将了解您的基本需求。

2. 方案推荐:根据沟通情况,顾问会为您提供专业的检测项目咨询服务,并推荐个性化的检测方案。

3. 采样安排:确定方案后,我们将为您安排便捷的采样方式。部分项目可安排专业人员上门采样,或指导您前往本地合作的采样点。

4. 样本送检:样本采集后,由我们负责冷链物流,直接送达指定的合作实验室进行检测。

5. 报告解读:检测完成后,电子版报告将首先发送至我中心。顾问将预约您进行一对一、面对面的详细报告解读,确保您充分理解结果。

七、交通指引

吕梁市万核基因检测中心位于吕梁市离石区滨河北西路。为确保为您提供充足、专注的咨询时间,所有服务均需提前预约。预约成功后,我们的工作人员将为您提供详细的交通指引。您可乘坐市内公交至滨河路沿线站点,或自驾前往,周边设有公共停车区域。具体位置信息将在预约确认后告知。

健康未来,从了解基因开始。吕梁市万核基因检测中心,您身边值得信赖的基因健康顾问。

预约咨询热线:400-178-9498

CNAS认证
CMA资质
司法许可证
常见问答
儿童可以做什么基因检测?
儿童可做的基因检测包括:新生儿遗传代谢病筛查、儿童安全用药基因检测、天赋基因检测、遗传病筛查等。其中儿童安全用药检测可以指导合理用药,避免药物不良反应。
老年人适合做基因检测吗?
适合。老年人可做:肿瘤早筛基因检测(癌症高发年龄)、阿尔茨海默症风险检测、心脑血管疾病风险检测、用药基因检测(避免药物不良反应)等。
基因检测需要采集什么样本?
大多数基因检测采集血液样本(2-5ml静脉血),部分项目可以采集口腔拭子。肿瘤相关检测可能需要肿瘤组织样本(如手术切除的组织蜡块)。具体以项目要求为准。
基因检测会泄露我的隐私吗?
不会。我们严格遵守个人信息保护法规,您的个人信息和检测数据仅用于本次检测服务,未经授权不会提供给任何第三方。检测完成后数据会按规定处理。
检测结果阴性就一定没问题吗?
基因检测是针对特定基因或位点的检测,阴性结果表示被检测的项目未发现异常,但不能排除其他未检测基因的问题,也不能排除后天因素导致的疾病。
基因检测报告有电子版吗?
有的。我们会先发送电子版报告(PDF格式)到您预留的邮箱,方便您第一时间查看。如需纸质报告,可以选择邮寄或到现场领取。
服务流程
1
咨询预约
2
缴纳费用
3
采样/邮寄
4
实验室检测
5
出具报告
6
结果解读

预约方式:支持电话、微信、网站在线预约。

采样方式:可到现场采样,也可自行采集样本(血痕、毛发、口腔拭子等)邮寄。

检测周期:常规样本3-5个工作日出结果,可提供加急服务(最快6小时)。

报告获取:支持自取、快递寄送、电子邮件发送等多种方式。

交通指南
[地图:吕梁市离石区滨河北西路(如需办理,需提前预约)]

机构地址:吕梁市离石区滨河北西路(如需办理,需提前预约)

咨询电话:400-178-9498

营业时间:周一至周五 8:00-17:00 / 周末 8:00-12:00

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