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离石区万核医学基因检测咨询中心
官方认证

离石区万核医学基因检测咨询中心

4.8分
好评率 99% | 已服务 395+ 人
CNAS认证 CMA资质 司法许可 隐私保护

地址:吕梁市离石区昌平路87号(如需办理,需提前预约)

营业时间:周一至周五 8:00-17:00 / 周末 8:00-12:00

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机构概览
395+
服务案例
99.99%
准确率
CNAS
国家认证
3-5天
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离石区万核基因检测中心是一家专为离石区及周边城市地区服务的亲子鉴定咨询机构,位于吕梁市离石区昌平路87号,联系电话:4001789498。主要服务离石区、文水县、交城县、兴县

机构环境
PCR实验室PCR实验室
进口测序仪进口测序仪
接待大厅接待大厅
私密采样室私密采样室
热门检测项目
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肺癌靶向120基因检测(组织)
肺癌靶向120基因检测(组织)
临县万核医学基因检测咨询中心提供吕梁市临县肺癌靶向120基因检测(组织)服务,咨询热线4001789498。位于吕梁市临县城内南关街65号(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。
¥11540¥15002
预约
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全外显子基因检测(含Onco PanScan)-脑肿瘤
全外显子基因检测(含Onco PanScan)-脑肿瘤
方山县万核医学基因检测咨询中心提供吕梁市方山县全外显子基因检测(含Onco PanScan)-脑肿瘤服务,咨询热线4001789498。位于吕梁市方山县瓦窑南路361号(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。
¥27840¥36192
预约
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胃癌靶向用药39基因检测(组织)
胃癌靶向用药39基因检测(组织)
柳林县万核医学基因检测咨询中心是吕梁市柳林县专业胃癌靶向用药39基因检测(组织)检测预约机构,位于吕梁市柳林县薛村镇(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。服务覆盖离石区、文水县、交城县等地,为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。
¥7600¥9880
预约
遗传性耳聋基因检测
遗传性耳聋基因检测
吕梁市交口县遗传性耳聋基因检测预约就选交口县万核医学基因检测咨询中心,地址:山西省吕梁市交口县迎宾街31号(如需办理,需提前预约),热线4001789498。无创安全,守护母婴健康。
¥540¥702
预约
前列腺癌-132基因(组织版)
前列腺癌-132基因(组织版)
方山县万核医学基因检测咨询中心提供吕梁市方山县前列腺癌-132基因(组织版)服务,咨询热线4001789498。位于吕梁市方山县瓦窑南路361号(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。
¥8640¥11232
预约
泛实体瘤-919基因(组织版)
泛实体瘤-919基因(组织版)
吕梁市交口县泛实体瘤-919基因(组织版)预约就选交口县万核医学基因检测咨询中心,地址:山西省吕梁市交口县迎宾街31号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。
¥15040¥19552
预约
抗酸染色涂片镜检
抗酸染色涂片镜检
方山县万核医学基因检测咨询中心提供吕梁市方山县抗酸染色涂片镜检服务,咨询4001789498。吕梁市方山县瓦窑南路361号(如需办理,需提前预约),病原微生物基因检测,结果准确快速。
¥77¥100
预约
MSI肿瘤微卫星变异的检测(组织)
MSI肿瘤微卫星变异的检测(组织)
汾阳市万核医学基因检测咨询中心提供吕梁市汾阳市MSI肿瘤微卫星变异的检测(组织)服务,咨询热线4001789498。位于汾阳市三泉镇009(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。
¥2000¥2600
预约
机构介绍
离石区万核基因检测中心 - 专业基因检测咨询服务

离石区万核基因检测中心:守护吕梁健康,解码生命奥秘

一、机构简介

在巍峨吕梁的怀抱中,离石区作为吕梁市的政治、经济、文化中心,正以前所未有的速度发展。随着区域经济的腾飞与民众健康意识的显著提升,对精准、前沿的医疗健康服务的需求也日益增长。离石区万核基因检测中心应运而生,坐落于吕梁市离石区昌平路87号,是一家专注于基因检测领域的专业咨询服务机构。

我们深刻理解,基因是生命的蓝图,蕴藏着健康、疾病与未来的密码。本中心并非直接的检测实验室,而是作为您与尖端基因检测技术之间的专业桥梁。我们致力于为离石区、文水县、交城县、兴县及周边地区的居民与家庭,提供全面、客观、专业的基因检测项目咨询与对接服务。我们的核心使命是,将复杂的基因科技转化为清晰易懂的健康信息,帮助每一位咨询者基于自身的遗传特征,做出更科学、更个性化的健康决策,为提升吕梁地区的整体健康管理水平贡献专业力量。

二、检测项目咨询服务

基因检测涵盖生命全周期与健康多维度。离石区万核基因检测中心为您提供以下领域的专业咨询,每一项服务均对接国内权威的合作检测机构与实验室,确保技术的先进性与结果的可靠性。

1. 产前孕期检测咨询

孕育新生命是家庭幸福的起点。我们提供科学的产前基因咨询,助力优生优育。

核心项目:

  • 无创产前基因检测(NIPT及NIPT PLUS): 通过采集孕妇外周血,即可高精度筛查胎儿常见的染色体非整倍体异常(如唐氏综合征)。PLUS版本更可扩展筛查范围,部分项目含检测保险,为母婴安全增添保障。
  • 染色体异常与遗传病携带者筛查: 包括染色体核型分析、脆性X综合征检测、脊髓性肌萎缩症(SMA)基因检测等。这些检测能帮助备孕夫妇或孕早期女性了解自身是否为某些严重遗传病的携带者,评估后代遗传风险,从而进行科学的生育规划。

适用人群: 备孕夫妇、孕早期女性,尤其是有不良孕产史或家族遗传病史的夫妇。

2. 遗传病筛查咨询

许多疾病与遗传因素密切相关。早期筛查,是进行有效健康管理的第一步。

核心项目:

  • 遗传性耳聋基因检测: 明确耳聋的遗传学病因,指导新生儿听力干预及家族成员的生育选择。
  • 全外显子组测序(WES): 包括单人、家系及携带者筛查模式。外显子组是基因中编码蛋白质的关键部分,此技术能高效地发现与数千种单基因遗传病相关的致病变异,是破解复杂遗传病谜团的有力工具。
  • 全基因组测序(WGS): 对个体全部DNA序列进行测序,提供最全面的遗传信息,适用于高度疑似遗传病但常规检测未明的复杂情况。

适用人群: 有明确家族遗传病史的个人或家庭、婚前健康检查者、生育过遗传病患儿的夫妇。

3. 用药基因检测咨询

“千人一药”的时代正在过去。基因差异决定了每个人对药物的反应不同。

核心项目:

  • 叶酸代谢基因检测: 指导孕期及心脑血管疾病高风险人群科学补充叶酸。
  • 儿童与成人安全用药检测: 覆盖常见解热镇痛、抗生素、神经系统药物等,评估药物疗效与不良反应风险,避免“吃错药”。
  • 慢病个性化用药检测: 针对高血压、糖尿病、心血管疾病等常见慢性病,检测相关药物代谢酶、受体或靶点基因,为临床医生选择最有效、副作用最小的药物及剂量提供遗传学依据。

适用人群: 需要长期或终身服药的患者(尤其是老年人与儿童)、患有高血压、糖尿病、冠心病等慢性病人群、希望优化治疗效果并减少副作用的用药者。

4. 健康风险评估与感染病原检测咨询

主动健康管理,从了解自身风险开始。

健康风险评估:

  • 阿尔茨海默症风险基因检测: 评估APOE等基因位点,了解晚年认知功能下降的遗传风险。
  • 食物不耐受检测(48项/135项): 检测对常见食物的IgG抗体水平,帮助识别可能引发慢性炎症、肠胃不适、疲劳等症状的“隐形”食物过敏原,指导饮食调整。

感染病原检测:

  • 病原微生物宏基因组检测(mNGS): 一次性对样本中所有病原体(细菌、病毒、真菌、寄生虫)的DNA和RNA进行测序,无需预先假设,快速精准定位感染元凶,尤其适用于疑难、危重或混合感染。
  • 妇科/泌尿生殖道专项检测: 如妇科微生物34项、尿液HPV23分型检测,精准评估微生态状况与HPV感染风险,指导妇科疾病防治与宫颈癌筛查管理。

5. 肿瘤全周期管理咨询

肿瘤防治,贵在“早”与“准”。我们提供从早筛、诊断到治疗监测的全链条基因咨询。

肿瘤早筛咨询:

  • 基于液体活检技术的癌症甲基化检测,如针对肝癌、肺癌、胃癌、食管癌、肠癌、宫颈癌等我国高发癌种的专项早筛。通过检测血液中循环肿瘤DNA的特异性甲基化标志物,在早期甚至癌前病变阶段发现肿瘤踪迹,实现真正的“早发现、早干预”。

肿瘤精准用药检测咨询:

  • 靶向用药指导: 我们可对接涵盖肺癌、消化道肿瘤(结直肠癌、胃癌等)、妇科肿瘤(乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌)、泛实体瘤、脑肿瘤、前列腺癌、肝胆胰腺癌等几乎所有常见癌种的基因检测套餐。检测规格从11基因到上千基因不等(如肺癌68基因、胃肠65基因、实体瘤172基因、脑肿瘤919基因等),旨在全面检测肿瘤组织或血液中的基因突变、融合、扩增等情况,匹配已上市或临床在研的靶向药物,为临床制定“一人一策”的精准治疗方案提供核心依据。
  • 免疫治疗疗效预测: 包括MSI(微卫星不稳定性)检测、PD-L1表达检测(采用进口或国产权威抗体)、HRD(同源重组缺陷)及肿瘤突变负荷(TMB)评估等,用于筛选可能从免疫检查点抑制剂治疗中获益的优势人群。

MRD微小残留病灶监测咨询:

  • 肿瘤治疗后,体内可能残留常规影像学无法发现的微量癌细胞,是复发的根源。通过超高深度的基因测序技术(如“洞微”MRD监测),在术后或治疗后定期检测血液中的ctDNA,可以比传统方法更早、更灵敏地预警复发风险,评估疗效,指导后续巩固或干预治疗,实现肿瘤的“全程管理”。

三、合作资源与技术保障

离石区万核基因检测中心严格筛选合作伙伴,所有检测项目均与国内顶尖的、具备完备资质的基因检测公司与医学检验所合作进行。我们的合作实验室普遍拥有国家卫健委颁发的医疗机构执业许可证CNAS(中国合格评定国家认可委员会)认证,部分实验室还通过了国际公认的CAP(美国病理学家协会)认证。它们配备国际领先的高通量测序平台(如Illumina NovaSeq, Thermo Fisher Ion GeneStudio等)和专业的生物信息分析团队,确保从样本接收到报告生成的全流程质量可控、数据准确、解读权威。

四、我们的服务优势

  • 专业客观的咨询: 我们的顾问不推销项目,而是基于您的个人情况、家族史和健康诉求,进行深入沟通,客观介绍不同检测项目的意义、局限与适用场景,帮助您做出知情选择。
  • 一对一报告解读: 检测报告专业性强。我们将提供一对一的报告解读服务,由专业人员用通俗的语言为您讲解检测结果的含义、对健康或诊疗的影响,并解答您的疑问。
  • 持续的健康支持: 我们不仅是检测的对接者,更是您健康管理的伙伴。根据检测结果,我们可以提供相应的健康生活方式建议、就医方向指导等后续服务。

五、隐私保护承诺

我们深知基因数据的极端敏感性与私密性。离石区万核基因检测中心郑重承诺:我们将严格遵守国家《个人信息保护法》、《人类遗传资源管理条例》等相关法律法规。在服务过程中,您的所有个人信息、样本信息及检测数据均将被加密处理,仅用于您授权的检测目的。我们与合作机构签订严格的保密协议,确保您的遗传信息不被泄露、滥用或用于任何未经您同意的用途。样本在检测完成后,将按规范流程进行销毁。

六、服务流程

  1. 咨询预约: 拨打全国统一服务热线 400-178-9498 或通过其他渠道进行初步咨询与预约。
  2. 方案推荐: 与专业顾问面对面或线上深入沟通,顾问根据您的情况推荐合适的检测项目方案。
  3. 采样安排: 确定方案后,我们为您安排便捷的采样服务。部分项目可提供上门采样,或指导您前往合作的采样点。
  4. 样本送检与检测: 样本由专业物流冷链运送至对应的合作实验室进行检测。
  5. 报告解读: 检测完成后(周期因项目而异),我们将通知您获取报告,并提供专业的一对一解读服务。

七、交通指引与联系方式

中心地址: 山西省吕梁市离石区昌平路87号(到访前请务必提前预约)。

服务区域: 主要服务于离石区、文水县、交城县、兴县及吕梁市周边地区。

咨询热线: 400-178-9498(全国统一服务电话)

离石区万核基因检测中心,愿以基因科技为眼,助您洞察健康先机,为每一个吕梁家庭的幸福安康保驾护航。

CNAS认证
CMA资质
司法许可证
常见问答
基因检测需要采集什么样本?
大多数基因检测采集血液样本(2-5ml静脉血),部分项目可以采集口腔拭子。肿瘤相关检测可能需要肿瘤组织样本(如手术切除的组织蜡块)。具体以项目要求为准。
老年人适合做基因检测吗?
适合。老年人可做:肿瘤早筛基因检测(癌症高发年龄)、阿尔茨海默症风险检测、心脑血管疾病风险检测、用药基因检测(避免药物不良反应)等。
无创DNA产前检测是查什么的?
无创DNA产前检测(NIPT)主要筛查胎儿染色体非整倍体疾病,如21三体(唐氏综合征)、18三体、13三体等。只需抽取孕妇静脉血,孕10周即可检测,准确率高达99%以上。
不同机构的检测结果会不同吗?
正规机构采用标准化检测流程,对同一样本的检测结果应该一致。但不同产品检测的基因位点范围可能不同,所以报告内容会有差异,选择检测项目时请注意覆盖范围。
基因检测报告多久出来?
不同项目出报告时间不同:常规项目5-7个工作日,无创DNA产前检测7-10个工作日,全外显子测序15-20个工作日。具体时间以实际项目为准。
可以匿名做基因检测吗?
部分自费检测项目可以匿名办理。但医疗类检测(如需要医保报销或出具医疗报告)可能需要实名登记。具体请咨询工作人员。
服务流程
1
咨询预约
2
缴纳费用
3
采样/邮寄
4
实验室检测
5
出具报告
6
结果解读

预约方式:支持电话、微信、网站在线预约。

采样方式:可到现场采样,也可自行采集样本(血痕、毛发、口腔拭子等)邮寄。

检测周期:常规样本3-5个工作日出结果,可提供加急服务(最快6小时)。

报告获取:支持自取、快递寄送、电子邮件发送等多种方式。

交通指南
[地图:吕梁市离石区昌平路87号(如需办理,需提前预约)]

机构地址:吕梁市离石区昌平路87号(如需办理,需提前预约)

咨询电话:400-178-9498

营业时间:周一至周五 8:00-17:00 / 周末 8:00-12:00

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