病原微生物（DNA+RNA)

在医疗是永恒的挑战。传统的，如同使用手电筒在黑暗中寻找目标，一次片区域，容易遗漏或需要反复微生物（DNA+RNA）检测，又称序（mNGS），则如同为感染样本进行了一次“基因扫描”，能一次性、无偏倚地检测出样本中几乎所有已知的细菌、寄生虫为临床医生学诊断依据。

一体的重要性：严峻的感染现状

清水河县万核医学基因检测咨询中心提供专业的病原微生物（DNA+RNA)检测服务。预约电话：400-178-9498

感染性诊断直接存亡与预后。当前，我们面临的感染形势复杂而严峻：

• ：中国是。社区获得性肺炎等呼吸道健康。
• <感染风险高：在重症监护室（ICU）部门，医院获得性感染的发生率高达15-30%，是住院时间延长和死亡的重要风险因素。
• 耐药问题突出：随着抗生素的广泛使用，耐药菌的检出率逐年增长，导致许多传统有效药物失效，治疗选择日益狭窄，临床治疗li>
• 危重症死亡率高：如脓毒症（ sepsis凶险、，死亡率高，而快速、准确地识别成功救治的第一步，也是决定性的环节。

在这些挑战方法耗时长、阳性率低，且苛），而基于扩增的特定检测则范围有限，犹如“盲人摸象”。因此，临床上亟需一种更高效、更广体筛查技术。

二、通俗解读：给微生物基因“”

如何理解这项听起来高深的技术呢？我们可以用一个形象的比喻：

NGS测序就像是“给基因拍。传统的检测方法好比是普通的低分辨率CT，只能看到大概的轮廓，对于形态相似或隐匿的“敌人”难以分辨。（DNA+RNA）检测，则是分辨率、多层面的基因扫描。它不设定目标，而是将或血液样本中所有微生物的基因碎片（DNA和RNA）出来，进行高通量测序，然后将这些海量的基因片段与庞大的基因数据库进行比对。一次检测，就能生成一份详细的“敌军”基因图谱能看到是哪种体，还能分析力、耐药基因等信息，真正做到问题”，为精准打击提供精确坐标。

三、检测过程攻略：从样本到报告的七步曲

这项检测是如何完成的核心严谨：

• 第一步：样本采集。根据疑似感染部位，临床医生会采集相应的样本，最常见的是体液（如脑脊液、肺泡灌洗液、等）或外周血。规范采集是保证检测质量的基础。
• 第二步提取与建库。在实验会破碎微生物细胞，一次性提取出样本中所有微生物的DNA和RNA（会反转录为cDNA），并进行标记、扩增，构建成可用于测序的“基因文库”。
• 第三步：高通量测序（NGS）。将构建高端测序仪中，进行大规模并行测序，产生数以亿计的基因短序列（ reads）。
• 第四步：生物信息学分析。这是技术的“大脑”。计算系统将海量序列数据与专业数据库进行比对、去重、体种类，并分析度、耐药基因和毒力因子。
• 第五步：结果解读与审核。由微生物、感染学和对检测结果进行临床解读，区分菌、定植菌或环境背景菌，确保结果的临床指导价值。
<步：报告。生成一份详细的检测报告，列出检出的可疑微生物遗传信息。标准报告周期约为7个工作日，对于急重症，可提供快速通道服务。
• 第七步：临床决策支持。医生结合临床表现、影像学等信息，参考mNGS报告，制定或调整精准的抗感染治疗方案。

四、临床应用的“侦破利器”

五、感染监测

这项技术个体诊疗中价值巨大，在群体防控着越来越重要的角色：

• 暴发流行溯源：当发生感染暴发或社区性时，可通过mNGS对基因组测序，精准追踪传染源和传播链条，为快速切断传播途径提供科学依据。
• 新发突发“无偏倚”的检测特性，早期发现未知或原体，例如在不明中筛查。
• 耐药菌监测网络：通过大规模筛查，可以重要耐药基因（如碳青霉基因、耐万古霉素基因）的流行与变迁，为制定区域性抗生素管理策略提供数据支持。
• 感染防控评估：对环境样本进行监测，评估消毒措施的有效性，及时发现潜在的感染风险点。