染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险）

染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险）

突泉县万核医学基因检测咨询中心提供专业的染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险）检测服务。预约电话：400-178-9498

在我国，出生缺陷发生率约为5.6%，每年新增约100万例出生缺陷患儿。染色体异常是导致出生缺陷的重要原因之一，以唐氏综合征为例，发生率约为1/600-1/800。随着高龄孕产妇比例逐年上升（35岁以上孕妇占比已15%），染色体异常的风险也随之增加。这些数据提醒我们，科学规范的产前筛查对保障母婴健康。

染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险）是一项基于二代测序技术的无创产前检测，通过采集孕妇外周血，筛查22种常见染色体，21、18、13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV以及4种性染色体非整倍体。该项目已保险保障，为孕妈妈提供更安心的检测选择。

常见问题解答

孕期重要检查时间表

Q: 除了染色体检测，孕期还需做哪些检查？

完整的产前检查以下：

• 孕早期（11-13+6周）：NT检查、早期唐氏筛查
• 孕中期（15-20周）：中期唐氏筛查、大排畸（20-24周）
• 孕晚期（24-28周）：糖耐量试验、胎儿生长
• 孕晚期（28周后）：胎心监护、常规产检（每2-4周一次）
• 特殊检查：根据个体可能需要进行TORCH筛查、功能检查等

温馨提示：染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险）作为产前筛查的重要，应在专业产科医生或遗传咨询师指导下，根据个人选择是否进行检测。如有任何疑问，建议及时咨询您的产检医生。