肿瘤600+基因全面用药基（组织）

1. 项目介绍

兴安盟科尔沁右翼前旗肿瘤600+基因全面用药基（组织）预约就选科尔沁右翼前旗万核医学基因检测咨询中心提供专业的肿瘤600+基因全面用药基（组织）检测服务。预约电话：400-178-9498

根据2023年CSCO指南推荐，多基因检测已成为实体瘤精准诊疗的基础手段，尤其对于晚期肿瘤患者的靶向治疗选择具有I级证据支持。NCCN指南明确指出，全面基因组分析应作为非小细胞肺癌、结直肠癌等常见恶性肿瘤的标准诊疗流程。

中国国家癌症中心最新统计表明，恶性肿瘤年新发病例数达482万例，死亡病例257万例。主要癌种5年生存率呈现显著差异：肺癌19.7%、胃癌35.1%、肝癌12.2%、结直肠癌56.9%。发病年龄高峰集中在50-74岁，占全部病例的60%以上，男性总体发病率（207.3/10万）显著高于女性（168.7/10万）。

2. 检测内容详解

3. 检测技术原理

实验流程：

• 建库：采用双端分子标签技术，DNA片段化后连接特异性接头
• 捕获：液相杂交捕获目标区域，覆盖2.6Mb基因组
• 测序：Illumina平台双端150bp测序，平均深度≥1000X
• 生信分析：经UMI纠错、变异注释、临床解读三级流程

4. 适用人群

• 初诊患者：晚期实体瘤的分子分型与一线治疗选择
• 耐药患者：获得性耐药机制分析与后续方案制定
• 术后监测：微小残留病灶(MRD)动态监控
• 遗传评估：具有家族史患者的胚系突变筛查
• 高危筛查：特定癌种高风险人群的早期预警

5. 检测流程

标准化操作流程：

• 医嘱开具：符合检测指征的临床申请
• 样本采集：组织样本肿瘤细胞占比≥20%
• 样本运输：72小时内4℃冷链运输
• 实验室检测：10个工作日完成
• 报告发放：电子版+纸质版双重交付

6. 预防与监测

根据CSCO随访指南建议：

• 术后2年内每3个月监测ctDNA水平
• MRD阳性患者应考虑强化辅助治疗
• 遗传高风险家属需进行级联检测
• TMB-H患者推荐年度免疫检查点监测

7. 报告解读

临床决策支持：

• 变异分类：按ACMG标准分为致病/可能致病/VUS等
• 用药建议：标注NCCN/CSCO推荐等级与适应症
• 临床试验：匹配国内注册III期以上研究
• 遗传咨询：胚系突变提供家系验证建议

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。