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肺癌靶向39基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
在兴安盟乌兰浩特市做肺癌靶向39基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织),推荐兴安盟万核医学基因检测咨询中心(内蒙古自治区兴安盟乌兰浩特市兴安北大路25号(如需办理,需提前预约)),预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测,为精准治疗提供科学依据。
预约价 ¥10400
¥13520
省¥3120
✓ 官方授权
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检测项目详情
1. 项目介绍
根据中国国家癌症中心最新统计数据显示,肺癌是我国最高的恶性肿瘤。2022年中国肺癌87.1万例,占所有恶性肿瘤的18.4%。男性显著高于女性,男女比例约为2.3:1。高发年龄集中在50-75岁之间。我国肺癌5年相对生存率约为19.7%,远低于发达国家水平非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌的85%,是临床治疗的重点和难点。
本检测套餐针对非,通过39个靶向基因检测联合PD-L1(22C3),为靶向治疗化疗药物指导方案。该方案覆盖了NCCN指南推荐的主要生物标志物,可一次性解决多维度用药指导需求。
2. 检测
| 检测项目 | 基因/标志物 | 突变类型 | 靶向药物 | 适应症 | 证据等级 |
|---|---|---|---|---|---|
| 靶向基因 | EGFR | 点突变/缺失 | 吉非替尼、奥希替尼等 | 一线/二线治疗 | 1A |
| ALK | 融合/重排 | <唑替尼、阿来替尼等一线治疗 | 1A | ||
| ROS1 | 融合/重排 | <唑替尼、恩曲替尼等一线治疗 | 1B | ||
| PD-L1(22C3) | 蛋白表达 | 帕博利珠单抗等 | 一线/二线治疗 | 1A | |
| 化疗药物 | ERCC1、TYMS等 | SNP/表达 | 铂类、培美曲塞等 | 敏感性/毒性预测 | 2A |
3. 检测技术原理
本检测采用新一代测序(NGS)技术,主要
- 建库阶段:从组织样本中提取DNA,通过片段化、末端修复、加接头等步骤制备测序文库
- 捕获阶段:使用特异性探针对39个基因的外显子区域及部分进行靶向捕获
- 测序阶段:在Illumina测序仪上进行双端测序,平均测序深度≥1000×
- 生信分析:通过专业分析流程检测SNV、Indel、CNV、融合等多种变异类型
- PD-L1检测:采用22C3抗体进行,评估PD-L1表达水平(TPS评分)
4. 适用人群
本检测适用于以下非:
- 初诊分型:新确诊进行分子分型和治疗前评估
- 耐药换药:靶向治疗进展后寻找耐药机制和替代方案
- 术后监测:根治性手术后微小RD)监测
- 遗传评估:有家族史进行遗传易感性评估
- 筛查高危:高风险人群的早期筛查和干预
5. 检测流程
标准检测流程确保结果准确性和时效性:
- 医嘱阶段:申请单
- 取样阶段:采集符合要求的组织样本(FFPE或新鲜组织)
- 送检阶段:样本冷链运输至实验室
- 实验室阶段:7个工作分析
- 报告阶段:生成专业检测报告并返回临床
6. 预防与监测
肺癌长期管理策略:
- 术后随访:建议术后2-6个月随访一次,之后每年随访
- ctDNA监测:通过液体活检动态监测治疗反应和耐药突变
- MRD评估:术后通过灵敏度检测评估li>
- 生活方式:戒烟二手烟、减少职业暴露等预防措施
7. 报告解读
检测核心>
- 突变分类:按/可能US等)
- 用药建议:NCCN指南推荐药物及证据等级
- <:临床试验信息
- 遗传咨询:胚系突变携带风险评估
- 综合建议:基于多组学数据的个体化治疗策略