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肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

在大连市普兰店区做肿瘤全面用药600+基因检测(血液),推荐普兰店区万核医学基因检测咨询中心(辽宁省大连市普兰店区商业大街226号(如需办理,需提前预约)),预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测,为精准治疗提供科学依据。

预约价 ¥24000
¥31200
省¥7200
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
官方授权
报告权威
隐私保护
售后保障
检测项目详情
肿瘤全面用药600+基因检测(血液)详细介绍

肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

在大连市普兰店区,万核医学基因检测咨询中心为您提供专业的肿瘤全面用药600+基因检测(血液)服务。该检测通过分析600多个与肿瘤相关的基因,为肿瘤患者提供精准的用药指导,帮助医生制定个体化治疗方案。预约咨询请拨打400-178-9498

检测概述

肿瘤全面用药600+基因检测(血液)是一种基于高通量测序技术的先进检测方法,通过分析患者血液中的循环肿瘤DNA(ctDNA),全面评估与肿瘤发生、进展和治疗相关的基因变异。该检测覆盖600多个关键基因,包括靶向治疗、免疫治疗和化疗相关基因,为临床决策提供全面的分子生物学依据。

与传统组织活检相比,液体活检具有无创、便捷、可重复等优势,特别适合无法获取组织样本或需要动态监测的患者。万核基因采用国际领先的测序平台和生物信息学分析方法,确保检测结果的准确性和可靠性。

该检测可帮助医生:

  • 识别潜在的靶向治疗机会
  • 预测免疫治疗响应
  • 评估化疗药物敏感性
  • 监测肿瘤演变和耐药

检测原理

肿瘤全面用药600+基因检测(血液)基于液体活检技术,通过捕获和分析血液中循环肿瘤DNA(ctDNA)的基因变异信息。肿瘤细胞在生长和死亡过程中会释放DNA片段进入血液循环,这些ctDNA携带了与肿瘤相关的基因突变、拷贝数变异和融合基因等信息。

检测采用新一代测序(NGS)技术,通过以下步骤实现:

  1. 从患者外周血中提取游离DNA
  2. 构建DNA文库并进行目标区域捕获
  3. 高通量测序
  4. 生物信息学分析
  5. 临床意义解读

万核基因的检测平台具有高灵敏度(可检测低至0.1%的突变频率)高特异性,能够全面捕捉肿瘤的分子特征。检测覆盖的基因包括但不限于:

基因类别 代表性基因 相关治疗
靶向治疗相关基因 EGFR, ALK, ROS1, BRAF, KRAS, NRAS EGFR-TKI, ALK抑制剂等
免疫治疗相关基因 PD-L1, TMB, MSI, POLE PD-1/PD-L1抑制剂
化疗药物相关基因 TYMS, DPYD, UGT1A1 5-FU, 铂类, 伊立替康等

临床意义

肿瘤全面用药600+基因检测(血液)为临床肿瘤治疗提供了重要的决策支持。通过全面分析肿瘤的分子特征,该检测可以帮助:

  • 指导靶向治疗选择:识别可靶向的驱动基因突变,如EGFR敏感突变、ALK融合等,为患者匹配最合适的靶向药物。
  • 预测免疫治疗响应:评估肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定性(MSI)等免疫治疗生物标志物,筛选可能从免疫检查点抑制剂治疗中获益的患者。
  • 优化化疗方案:分析药物代谢相关基因多态性,预测化疗药物的毒性和疗效,实现个体化给药。

此外,该检测还可用于治疗耐药监测预后评估。通过动态监测ctDNA变化,可以早期发现耐药突变(如EGFR T790M),及时调整治疗方案。万核基因的专业团队将为您提供详尽的报告解读和临床建议,咨询热线400-178-9498

适用人群

肿瘤全面用药600+基因检测(血液)适用于以下人群:

  • 初诊晚期肿瘤患者:在治疗前进行全面基因检测,寻找最佳治疗方案
  • 标准治疗失败的患者:探索潜在的治疗选择和临床试验机会
  • 无法获取组织样本的患者:液体活检为替代选择
  • 需要治疗监测的患者:动态评估治疗响应和耐药情况
  • 有家族肿瘤史的高危人群:筛查可能的肿瘤易感基因突变

该检测特别适合以下肿瘤类型:

非小细胞肺癌、结直肠癌、乳腺癌、胃癌、肝癌、前列腺癌、卵巢癌等实体瘤。对于血液系统肿瘤,万核基因也提供专门的检测方案。具体适用性可咨询专业医生或致电400-178-9498获取更多信息。

检测流程

大连市普兰店区万核医学基因检测咨询中心进行肿瘤全面用药600+基因检测(血液)的流程如下:

  1. 预约:拨打400-178-9498预约咨询,或通过医疗机构转诊
  2. 医生评估:由专业医生评估检测适应症和必要性
  3. 签署知情同意:了解检测内容、风险和获益后签署同意书
  4. 样本采集:采集10mL外周血至专用采血管(Streck管)
  5. 样本运输:样本在规定条件下运输至实验室
  6. 实验室检测:约7-10个工作日内完成检测
  7. 报告出具:生成详细检测报告
  8. 报告解读:由专业遗传咨询师或临床医生解读报告

万核基因提供全程专业服务,从采样到报告解读均有严格质量控制。检测过程中如有任何疑问,可随时拨打400-178-9498咨询。

样本要求

为确保检测质量,肿瘤全面用药600+基因检测(血液)对样本有以下要求:

项目 要求
样本类型 外周血
采血管 专用cfDNA采血管(如Streck管)
采血量 ≥10mL
运输条件 室温运输,避免冷冻
运输时间 采血后72小时内送达实验室

注意事项:

  • 采血前无需特殊准备
  • 避免溶血、凝血或反复冻融
  • 如近期接受过输血,需间隔2周以上再采血

万核基因提供专业的采样指导和物流支持,确保样本质量。如有特殊需求,请提前联系400-178-9498

报告解读

肿瘤全面用药600+基因检测(血液)报告包含以下主要内容:

  • 检测概述:样本信息、检测方法和质控结果
  • 基因变异列表:检出的所有临床相关变异
  • 临床意义解读:每个变异的致病性分类和临床相关性
  • 用药建议:FDA/NMPA批准的靶向药物、临床试验药物和化疗建议
  • 遗传风险评估:可能的遗传性肿瘤综合征提示

报告采用国际通用的变异分类标准:

分类 说明 临床意义
I类 有明确临床意义的变异 有FDA/NMPA批准的对应药物
II类 潜在临床意义的变异 有临床试验证据或临床前研究支持
III类 临床意义未明的变异 需要进一步研究

万核基因提供专业的报告解读服务,由经验丰富的肿瘤遗传咨询师和临床专家团队为您详细解释检测结果,并给出个体化治疗建议。如需报告解读或有任何问题,请拨打400-178-9498咨询。

大连市普兰店区万核医学基因检测咨询中心致力于为肿瘤患者提供最先进的基因检测服务和精准医疗解决方案。肿瘤全面用药600+基因检测(血液)将帮助您和您的医生做出更明智的治疗决策,提高治疗效果和生活质量。立即预约:400-178-9498

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