肺癌靶向39基因检测及PDL122C3表达检测套餐（组织）

为什么肺癌需要39基因+PDL1联合检测？中国数据警示严峻形势

长海县万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌靶向39基因检测及PDL122C3表达检测套餐（组织）检测服务。预约电话：400-178-9498

根据中国国家癌症中心最新统计数据：肺癌年新例约82.8万例，占所有恶性肿瘤的20.03%，85%为非小细胞肺癌。更严峻的是，肺癌5年生存率19.7%，每年导致约65.7万人死亡，高发年龄集中在50-75岁，男性是女性的2.3倍。

基因检测如同给肿瘤做"雷达扫描"：传统化疗犹如无差别轰炸，而现代靶向治疗需要精确定位驱动基因突变。39个基因的检测覆盖了EGFR、ALK、ROS1、BRAF等主要靶点，同时PDL1(22C3)检测为治疗提供依据。结合可一次完成"靶向-化疗-"三位一体的治疗方案筛选。

检测项目专业解读：39基因+NGS+PDL1如何创造临床价值

本检测套餐通过二代测序技术(NGS)实现三个维度的临床价值评估：

• 靶向治疗维度：覆盖NCCN指南推荐的EGFR 19del/L858R、ALK融合等9个一级靶点，以及MET扩增等30个次级靶点
• 治疗维度：PDL1(22C3)检测符合Keytruda等PD1抑制剂临床试验标准
• 化疗选择维度：含铂方案敏感性基因与血液毒性基因评估

检测采用的组织样本：

• 手术切除新鲜组织
• 穿刺活检标本
• 石蜡埋组织切片

治疗突破：从"盲试"到精准医疗的范式转变

肺癌研究协会(IASLC)2023年指南强调：晚期非小细胞肺癌应常规检测PDL1和驱动基因。中国CSCO指南则将EGFR/ALK/ROS1检测列为I级推荐，PDL1检测为II级推荐。

临床证据：

• EGFR突变使用奥希替尼中位PFS达18.9个月（FLAURA研究）
• PDL1高表达(≥50%)单药5年生存率可达31.9%（KEYNOTE-024）
• 伴随STK11突变对治疗应答率下降50%（Pooled分析）

检测流程详解：从取样到报告的7个环节

标准操作流程：

1. 科确认肿瘤细胞含量≥20%
2. 样本前处理（FFPE切片需评估DNA降解程度）
3. NGS建库（覆盖突变检测3000×以上深度）
4. 生物信息分析（采用COSMIC等数据库注释）
5. PDL1组化（22C3抗体标准化染色）
6. 临床意义解读（依据AMP/ASCO/CAP三级分级标准）
7. 分子肿瘤专家复核

报告周期为7个工作日，可加急处理。样本运输需保持4℃冷藏，石蜡样本室温保存即可。

预防监测双重策略：基因检测的延伸价值

对于确诊，建议：

• 治疗4-6个月后复查ctDNA监测耐药突变
• 转型时重复组织检测（如癌转为小细胞癌）

高风险人群预防建议：

• 50岁以上吸烟每年低剂量CT筛查
• 有家族史考虑遗传易感基因检测
• 氡气浓度检测（肺癌第二大诱因）

临床报告深度解读：四步分析法

报告四大模块：

• 靶向用药部分：标注FDA/NMPA批准药物和临床试验阶段药物
• 治疗预测：PDL1 TPS评分与CPS评分的临床意义差异
• 化疗药物警示：UGT1A1*28等位基因与伊立替康毒性
• 预后评估价值：TP53突变对EGFR-TKI疗效的影响

临床决策时需结合：体能状态、既往治疗史、等多维度因素。检测报告应作为多学科会诊(MDT)的重要依据，而非唯一决策标准。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。