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实体瘤-172基因(血液版)

南岗区万核医学基因检测咨询中心是哈尔滨市南岗区专业实体瘤-172基因(血液版)检测预约机构,位于哈尔滨市南岗区文昌街66号(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。服务覆盖道里区、南岗区、等地,为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。

预约价 ¥11120
¥14456
省¥3336
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实体瘤-172基因(血液版)检测深度解析

1. 为什么需要:中国实体瘤的严峻现状与精准医疗的必要性

南岗区万核医学基因检测咨询中心提供专业的实体瘤-172基因(血液版)检测服务。预约电话:400-178-9498

实体瘤是严重威胁中国居民生命健康的重大疾病。根据中国国家癌症中心发布的最新统计数据,中国恶性肿瘤整体负担沉重。全国每年新发恶性肿瘤病例数约为数百万人,其中绝大多数为肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、乳腺癌等实体瘤。恶性肿瘤的死亡率居高不下,是中国居民的主要死亡原因之一。具体到常见癌种,例如肺癌,其发病率和死亡率均位居恶性肿瘤首位,五年生存率仍有较大提升空间;胃癌和肝癌的发病率与死亡率也显著高于全球平均水平。从人口学特征看,恶性肿瘤的发病率随年龄增长而上升,高发年龄通常在40岁以上,但部分癌种有年轻化趋势。不同癌种的男女比例存在差异,例如肺癌男性患者显著多于女性,而甲状腺癌则在女性中更为常见。

面对如此严峻的形势,传统的“一刀切”式治疗模式已难以满足临床需求。肿瘤具有高度异质性,即不同患者、甚至同一患者体内的不同病灶,其基因变异谱都可能不同,这直接导致了治疗反应和预后的巨大差异。因此,在肿瘤诊疗中引入基因检测,实现从“病理分型”到“分子分型”的跨越,已成为现代精准医疗的核心。基于血液的液体活检技术,为无法获取组织样本、或需要动态监测的患者提供了全新的解决方案。

2. 方案对比:基因检测、传统病理与影像学的互补价值

在实体瘤的全周期管理中,基因检测、传统病理学检查和影像学检查是三大不可或缺的支柱技术,它们各司其职,优势互补。

技术维度 传统病理学检查 影像学检查(CT/MRI/PET-CT等) NGS基因检测(以本产品为例)
核心功能 明确肿瘤的“身份”:组织学类型、分化程度、分期(TNM)等形态学信息。 发现并评估肿瘤的“位置与规模”:原发灶、转移灶的大小、位置、形态、与周围组织关系。 揭示肿瘤的“内在驱动密码”:基因突变、融合、扩增等分子层面的变异信息。
样本来源 肿瘤组织(手术或活检获取)。 无创,通过体外扫描成像。 血液(血浆中的循环肿瘤DNA)、组织。
主要临床价值 诊断的金标准,为治疗方案提供基础依据。 用于早期筛查、辅助诊断、分期、疗效评估和复发监测。 指导靶向及免疫精准治疗,评估遗传风险,监测疗效与耐药,评估微小残留病灶(MRD)。
局限性 有创性;存在取样偏差(肿瘤异质性);无法实时动态监测。 难以区分良性病变;对微小病灶不敏感;无法提供分子生物学信息。 不能替代病理诊断;对于极早期或肿瘤负荷低的患者,血液检测可能存在假阴性。
互补关系 三者结合构成完整诊疗闭环:影像学发现可疑病灶 → 病理学确认恶性肿瘤及其类型 → 基因检测深入分析分子特征以指导精准治疗 → 治疗过程中,影像学液体活检基因检测共同监测疗效与复发。

3. “实体瘤-172基因(血液版)”的特点与优势

本产品是一款基于下一代测序技术的液体活检产品,具有以下突出特点:

  • 无创便捷,克服取样难题:仅需抽取外周血,避免反复穿刺活检带来的创伤和风险,尤其适用于组织样本不足、无法获取或患者身体状况不允许有创操作的情况。
  • 覆盖全面,紧扣临床指南:一次性检测172个与实体瘤发生发展密切相关的基因,涵盖国内外权威临床指南(如NCCN、CSCO)推荐的核心靶点、免疫治疗相关生物标志物(如TMB、MSI)及重要的预后相关基因。
  • 动态监控,洞察治疗全貌:能够通过血液实时、动态地监测肿瘤基因图谱的变化,在治疗早期评估疗效,及时提示耐药机制的出现,为调整治疗方案提供关键依据。
  • 高灵敏度,捕捉微小信号:采用高深度测序与专利技术,有效从血液中捕获微量的循环肿瘤DNA,提升对低肿瘤负荷状态的检测能力。
  • 快速高效:标准报告周期为7个工作日,能较快地为临床决策提供分子层面的参考信息。

4. 如何选择:适用人群与场景

该检测并非适用于所有人群,其核心价值体现在特定的临床场景中:

  • 初治晚期患者:在确诊晚期实体瘤后,寻求潜在的靶向或免疫治疗机会,制定一线精准治疗方案。
  • 治疗后进展或耐药患者:当传统治疗或靶向治疗失效时,寻找导致耐药的基因变异,为后续治疗选择提供方向。
  • 无法获取合格组织样本的患者:因肿瘤位置特殊、患者身体状况等原因无法进行活检,或活检组织量不足无法进行分子检测。
  • 希望进行疗效监测与复发预警的患者:在治疗过程中(如手术后、靶向/免疫治疗期间)希望无创、定期监测治疗效果和微小残留病灶,实现更精细化的疾病管理。
  • 临床疑似肿瘤但难以确诊的患者:作为辅助诊断的参考信息之一。

选择时,应与临床医生充分沟通,由医生根据患者的具体病情、治疗阶段和经济情况,判断进行血液基因检测的必要性和最佳时机。

5. 面向公众的预防与监测建议

尽管基因检测是重要的医疗工具,但肿瘤防治的根本在于预防和早期发现。

  • 一级预防(病因预防):倡导健康生活方式,包括戒烟限酒、均衡饮食(增加蔬果摄入,减少加工肉类和腌制食品)、保持健康体重、坚持体育锻炼、接种相关疫苗(如HPV疫苗、乙肝疫苗)。
  • 二级预防(早期筛查):针对常见和高危癌种,在无症状人群中推行有效的早期筛查。例如:肺癌高危人群的低剂量螺旋CT筛查;结直肠癌的肠镜筛查;乳腺癌的乳腺X线摄影联合超声检查;肝癌高危人群的血清甲胎蛋白检测和肝脏超声检查。这些经证实有效的筛查手段是早期发现肿瘤、提高治愈率的关键。
  • 三级预防(规范治疗与康复):确诊后,应在正规医疗机构接受规范化综合治疗。基因检测是制定精准治疗方案的重要一环,但必须与传统诊疗手段结合。治疗后遵循医嘱定期复查(包括影像学和肿瘤标志物),关注身体变化,积极参与康复。

需要明确,本血液基因检测主要用于已确诊或高度疑似肿瘤患者的辅助诊断与治疗指导,并非面向健康人群的肿瘤早筛产品

6. 检测须知

  • 样本要求:需采集外周血至专用采血管中,具体采血量及运输保存条件需遵循检测机构的规定。
  • 检测局限性:所有技术均有其局限。血液检测可能因患者肿瘤负荷低、循环肿瘤DNA释放量少等原因出现假阴性结果。检测结果需由有经验的临床医生结合患者的全部临床信息进行综合解读。
  • 遗传咨询:如果检测报告提示存在胚系突变(可遗传的肿瘤易感基因变异),建议患者及其家属寻求专业的遗传咨询,以评估家族遗传风险。
  • 临床决策支持:本检测报告旨在为临床医生提供分子诊断信息参考,不能作为唯一的治疗依据。任何治疗方案的制定与调整,都必须由主治医生在全面评估后决定。
  • 信息保密:受检者的基因数据属于个人敏感信息,正规的检测机构会建立严格的数据安全和隐私保护制度。
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