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血液肿瘤综合检测 (完整版)

集贤县万核医学基因检测咨询中心提供双鸭山市集贤县血液肿瘤综合检测 (完整版)服务,咨询热线4001789498。位于黑龙江省双鸭山市集贤县福利镇保卫路西442号 (如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。

预约价 ¥36000
¥46800
省¥10800
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检测项目详情

血液肿瘤综合检测 (完整版) 对比分析介绍

集贤县万核医学基因检测咨询中心提供专业的血液肿瘤综合检测 (完整版)检测服务。预约电话:400-178-9498

产品概述

血液肿瘤综合检测(完整版)是一款基于下一代测序技术的综合性基因检测产品。它通过对拭子样本进行深度测序,一次性分析500个与血液肿瘤发生、发展及治疗密切。该检测旨在为血液肿瘤(如瘤、多发性骨髓瘤等)的诊断分型、治疗方案选择、预后评估及动态分子层面依据。

1. 为什么需要进行血液肿瘤综合检测?

血液肿瘤是中国常见的恶性肿瘤之一隐匿性高、异质性强、进展中国国家癌症中心发布的最新统计数据,我们可以:

  • 年新strong>:中国7.5万例,新均谱前列。
  • 和淋巴瘤的总体某些亚型,如急性髓弥漫大B细胞淋巴瘤等沉重。
  • 5年生存率:尽管诊疗水平不断提升,但部分血液肿瘤的5年相对生存率仍有,例如急性髓系白血年生存率仍面临挑战,凸显了精准诊疗的重要性。
  • 高发年龄与男女比例

这些数据表明,血液肿瘤严重威胁国民健康。传统的诊断方法(如形态学、分子本质,导致治疗方案选择有限或疗效不佳。因此,通过探索肿瘤的分子特征,已成为实现个体化精准医疗、改善p>

2. 方案对比:早期筛查、伴随诊断与动态监测

在血液管理中,基因检测的应用场景和目的各不相同。以下表格对比了三种主要应用方向的核心差异:

<血液肿瘤家族史、特定遗传综合征、不明原因血象持续异常(如血细胞减少)的高危人群。
应用类型 核心目的 适用人群/时机 检测重点与价值
早期筛查 在出现明显临床症状前,识别肿瘤高风险或处于极阶段的个体。 侧重于检测与遗传易胚系突变及突变(如CHIP)。价值在于风险预警和早期干预。
伴随诊断 在确诊时,明确肿瘤的分子分型,为初始治疗方案(靶向治疗治疗和化疗)的选择提供直接依据。 新,或治疗前需进行分子分型和用药。 基因突变(SNV/InDel/CNV)、融合基因标志物(TMB/MSI)及药物P。价值在于指导精准的个体化初始治疗。
动态监测 在治疗过程中或结束后,评估疗效、监测及早期发现复发。 治疗中、巩固治疗后及随访td> 通过高灵敏度测序追踪治疗前已知的特定分子标志物变化。价值在于评估治疗反应、调整治疗策略及预测复发风险。
本产品定位 血液肿瘤综合检测(完整版)主要定位于伴随诊断场景。它在复发难治时提供图谱,为分型和一线治疗方案决策提供核心检测范围虽广,但用于动态监测时,通常需结合更灵敏的特定MRD检测 panel;用于高危人群筛查时,则需侧重胚系变异分析。

3. 本检测的特点与优势

一、检测一揽p>

  • 广谱基因覆盖:一次性检测474个基因的外显子区域变异,涵盖血液驱动突变、预后。
  • 融合基因双模式检测:检测64融合基因,还能通过生物信息学分析发现新的、未知的融合事件漏检。
  • <用药指导
    :整合靶向用药变异、44个化疗P位点(涉及31个基因,与药物代谢、)标志物TMB和MSI,覆盖多种治疗方式。
  • 前沿的新抗原分析:基于突变信息进行新生抗原预测并按表达水平排序,为探索性如个体化疫苗、细胞治疗)提供研究线索。

二、技术平台可靠

采用高通量测通量高、灵敏度适中的特点,适合对肿瘤样本基因组扫描,为临床提供稳定报告。

三、临床意义明确,指导实践

报告结果临床实践,有助于:精确的分类和危险度分层;寻找已获批或处于临床试验阶段的靶向药物;评估对特定化疗药物的敏感性及毒性风险;筛选可能点抑制剂治疗中获益的潜在人群。

4. 如何选择适合自己的检测方案?

  • :强烈建议进行此类“完整版”综合检测。此时获取最完整的分子图谱对于确定最佳初始错过有效的靶向或>
  • 治疗无效:同样适用。肿瘤基因组可能发生进化,产生新的耐药突变,重新进行综合检测有助于寻找新的治疗靶点和方案。
  • <需特定靶点验证
    :如果临床高度怀疑某种由单一明确基因突变或融合(如BCR-ABL、FLT3-ITD)驱动的治疗路径,可考虑针对性更强的单基因或小Panel检测,速度可能更快,成本更低。
  • 治疗后的疗效监测:应选择专门为设计的高灵敏度测序产品检测下限远低于综合诊断Panel,能更精准地评估残留。
  • 健康或高危人群筛查:需选择侧重于胚系遗传突变造血基因的筛查型检测产品。

选择时,应与临床沟通,根据、治疗目标及做出决策。

5. 预防与监测建议

预防建议:尽管多数未明,但保持健康生活方式等有害化学物质、戒烟、合理膳食)、增强放射线暴露是普遍原则。对于有明确血液肿瘤家族史的人群,可咨询遗传咨询门诊,评估遗传风险。

监测建议:对于已确诊并动态监测是管理的重要组成部分。建议在主要治疗阶段结束后、巩固治疗期间以及长期随访中,遵医嘱定期进行血常规、骨髓形态、流式细胞术及分子生物学方法(如MRD检测。分子水平的能早于临床复发提供预警,为干预创造条件。

6. 检测须知

  • 样本类型
  • 报告周期:从样本合格报告,通常需要约10个工作日。复杂样本或需要可能需要更长时间。
  • 结果解读:详细的基因变异列表及临床意义注释。但报告本身不能直接等同于治疗方案。所有资质的临床、报告、影像学资料等综合解读,并制定治疗决策。
  • 局限性说明:任何技术均有极限。该检测可能无法检出频率极低的突变、某些复杂的结构变异或技术覆盖范围之外的基因变异。阴性排除存在异常的可能性。

综上所述,血液肿瘤综合检测(完整版)是血液肿瘤精准医疗通过一次检测提供多维度的分子信息,为临床决策提供强有力的科学支持应用需根据临床场景个体化选择,并由专业医生进行精准解读。

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