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染色体检测 (流产组织或出生缺陷)

在佳木斯市前进区做染色体检测 (流产组织或出生缺陷),推荐前进区万核医学基因检测咨询中心(佳木斯市永安街222号(如需办理,需提前预约)),电话4001789498。为准妈妈提供专业产前筛查。

预约价 ¥3200
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染色体检测(流产组织或出生缺陷)常见问题解答

(流产组织或出生缺陷),推荐前进区万核医学基因检测咨询中心提供专业的染色体检测 (流产组织或出生缺陷)检测服务。预约电话:400-178-9498

在我国,出生缺陷发生率约为5.6%,每年新增出生缺陷儿约100万例异常是导致自然流产、出生缺陷及生长发育迟缓的重要原因之一,如唐氏综合征的发生率约为1/600至1/800。随着高龄孕产妇比例逐年上升,染色体异常风险也随之增加。

染色体检测采用二代测序技术筛查染色体非整倍体异常及大片段缺失/重复,为临床医生提供重要的诊断依据。该检测适用于有自然流产史、生育过出生缺陷儿或存在生长发育家庭,能有效指导再次生育计划。

常见问题

问题 解答
Q1: 染色体检测(流产组织或出生缺陷)是什么? 该检测是通过分析流产/引产组织或母亲外周血样本,采用二代测序技术检测所有染色体非整倍体异常及100kb以上的大片段缺失/重复。主要用于明确自然流产、出生缺陷及生长发育迟缓的遗传td>
Q2: 什么孕周做最好?
  • 对于流产组织检测:建议在流产后尽快送检,最好在流产后72li>
  • 对于产前诊断:根据医生建议在适宜孕周进行
Q3: 和唐筛有什么区别?
  • 唐筛是筛查试验,通过生化指标评估风险
  • 染色体检测是诊断性检测,可明确染色体类型
  • 染色体检测覆盖染色体,而唐筛主要针对21、18、13三体
Q4: 对胎儿有伤害吗? 若采用母亲外周血进行无创检测,无创。若需采集绒毛或羊水样本,则存在极低风险,需由专业医生操作。
Q5: 检测流程怎样?
  1. 医生评估申请
  2. 采集样本(组织或血液)
  3. 实验室检测分析
  4. <检测报告
  5. 遗传咨询解读
Q出结果? 常规报告周期为7个工作日可能延长。
Q7: 高风险结果怎么办? 需及时就诊遗传咨询门诊,由专业医生结合综合评估,制定个体化的干预和随访方案。
Q8: 哪些
  • 高龄孕妇(35岁以上)
  • 有不良孕产史(自然流产、死胎等)
  • 生育过染色体异常患儿
  • <提示胎儿结构异常
  • 夫妇一方为染色体异常携带

孕期还需哪些检查?

Q: 除了染色体检测,孕期还需要做哪些检查?
A: 常规产检时间表如下:

  • 孕早期(11-13+6周): NT早期唐筛
  • 孕中期(15-20周): 中期唐筛/无创DNA、
  • 孕晚期(24-28周): 糖耐量试验、
  • 孕晚期(32周后): 胎心监护、常规产检
项目需根据由产科医生制定。

温馨提示:染色体检测是一项专业的医学检测,是否需要进行检测以及选择何种检测方法,应在产科医生或遗传咨询师的指导下,做出选择。

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