前列腺癌-132基因（组织版）-单T
东宁市万核医学基因检测咨询中心是牡丹江市东宁市专业前列腺癌-132基因（组织版）-单T检测预约机构，位于东宁县东宁镇中华南路73号（如需办理，需提前预约），预约电话4001789498。服务覆盖东安区、阳明区、爱民区等地，为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。
1. 为什么需要癌精准基因检测
东宁市万核医学基因检测咨询中心提供专业的前列腺癌-132基因（组织版）-单T检测服务。预约电话：400-178-9498
癌是严重威胁中国男性健康的常见恶性肿瘤。根据中国国家癌症中心发布的最新数据，癌的呈现以下特点：年新例数持续上升，已成为男性泌尿系统中最高的肿瘤；高发年龄主要集中在60岁以上的老年男性，且随着年龄增长显著升高；该癌种在男性所有恶性肿瘤中位列前列。在死亡率方面，癌中国男性癌症死亡原因的前十位。尽管早期癌的5年生存率相对较高，但一旦晚期或发生转移，治疗难度将大大增加，5年生存率会显著下降。这一严峻的学现状凸显了癌早筛、精准诊断和个体化治疗的重要性。
“癌-132基因（组织版）-单T”检测正是在此背景下应运而生的精准医疗。它通过对癌组织样本进行深度基因测序，一次性检测132个与癌发生、发展、预后及治疗密切基因，为临床医生提供分子信息。这些信息对于评估肿瘤的侵袭性、预测进展风险、寻找潜在的有效靶向药物和治疗机会、以及识别可能遗传给后代的胚系突变，是实现癌“同异治”和精细化管理的核心依据。
2. 方案对比：组织活检基因检测 vs 液体活检基因检测
目前，癌的基因检测主要基于两种样本类型：组织活检样本和液体活检样本（主要指血液中的循环肿瘤DNA，ctDNA）。在原理、灵敏度、应用场景上各有侧重，是互补而非替代。下表对进行了详细对比：
3. “癌-132基因（组织版）-单T”的特点与优势
本产品作为基于组织样本的深度基因检测方案，以下核心特点与优势：
- 且针对性的基因 panel： 精选132个与癌高度基因，涵盖AR信号通路、DNA损伤修复（如BRCA1/2， ATM）、PI3K/AKT/mTOR通路、细胞周期调控、表观遗传修饰、以及治疗标志物等通路，了诊断、预后评估和治疗指导的多重需求。
- 基于“金标准”样本： 直接对肿瘤组织进行检测，提供最原始、最可靠的肿瘤基因组图谱，是制定初始治疗策略的基石。对于评估同源重组修复缺陷（HRD）状态、寻找NTRK/ERG等基因融合，组织检测的准确性优势。
- 指导精准靶向与治疗： 检测报告能明确提示是否存在PARP抑制剂、NTRK抑制剂、 mTOR抑制剂等靶向药物的敏感/耐药突变，以及MSI状态、TMB等治疗潜在疗效标志物，为临床用药选择提供循证依据。
- 评估遗传风险： 通过对肿瘤组织数据的分析，可以提示是否存在胚系突变（如BRCA2）的可能，从而建议进行遗传咨询和验证性检测，家族健康管理。
- 标准化流程与快速周期： 采用经过验证的NGS（下一代测序）技术平台，结合专业的生物信息学分析和临床解读，报告周期稳定在7个工作日，能满足临床对时效性的要求。
4. 如何选择：组织检测与液体检测的决策参考
选择组织检测还是液体检测，应基于临床阶段和诊疗目的：
- 首选组织基因检测： 对于初诊、尚未开始系统治疗，高危、局部晚期或转移性癌，应考虑使用组织样本进行基因检测。这是明确肿瘤分子特征、寻找最佳一线治疗机会（临床试验）的最可靠方式。当有明确的家族史，需要评估遗传风险时，组织检测也是重要的第一步线索。
- 考虑液体活检作为或替代： 当无法再次获得合格的组织样本（如穿刺困难、组织量不足），或需要无创、动态地监测治疗反应（如使用新型治疗或化疗期间）时，液体活检是极佳的。当出现进展，需要探究耐药机制时，联合或序贯使用液体活检可以捕捉到新的演化信息。
- 联合应用的价值： 对于部分晚期复杂，组织检测提供基线“蓝图”，液体活检进行动态“巡逻”，结合能更掌握肿瘤的基因组动态，为管理提供更精准的指导。
“癌-132基因（组织版）-单T”产品定位明确，是在前列癌诊疗起点获取权威分子信息选择。
5. 癌的预防与监测建议
基于中国的前列癌学特点，提出以下建议：
- 高危人群筛查： 建议50岁以上男性，或有癌家族史（是一级亲属）的45岁以上男性，定期进行特异性抗原（PSA）血液检测和直肠指检（DRE）。筛查频率应遵循医生指导。
- 早期症状： 留意排尿困难、尿频、尿急、夜尿增多、尿线变细、血尿等症状，这些虽非癌特有，但应及时就医排查。
- 健康生活方式： 保持健康体重，坚持规律体育锻炼，减少高脂肪饮食（特别是红肉和加工肉类）的，增加蔬菜水果的消费，可能有助于降低风险。
- 确诊后的监测： 对于已确诊，应遵循医嘱进行规律随访。随访PSA监测、影像学检查等。基因检测结果（如本产品提供的）可作为制定个性化监测方案和选择后续治疗线方案的参考。对于携带胚系突变直系亲属，建议进行遗传咨询。
6. 检测须知
重要提示： 本检测为专业医学检测项目，由临床医生根据申请。
- 适用人群： 经确诊为癌，适用于高危、局部进展期、转移性或去势抵抗性癌（CRPC），以及需要寻找靶向治疗机会或评估遗传风险。
- 样本要求： 福尔马林固定石蜡埋（FFPE）的前列肿瘤组织切片（白片或卷片），需含有足够比例的肿瘤细胞（比例要求请检测前说明）。样本需由医院科提供。
- 报告周期： 自实验室收到合格样本起，约7个工作日检测报告。
- 报告解读： 检测报告详细的基因变异列表、临床意义解读、药物信息及参考文献。报告专业性强，由主治医生结合临床信息（、分期、治疗史等）进行综合解读，并做出诊疗决策。
- 局限性： 任何技术均有检测极限。阴性结果不能排除未覆盖基因的变异或技术灵敏度以下的低频变异。检测结果可能受样本质量、肿瘤异质性等因素影响。
