E-单样本-甲状腺癌38血液基因检测

1指南推荐

在肿瘤科门诊中，当被时，主治医生往往会建议进行基因检测。"E-单样本-癌38血液基因检测"正是权威指南推荐而开发的检测方案。根据中国国家癌症中心最新癌在我国年新20呈持续上升趋势，女性高于男性（男女比例约为1:3），高发年龄为30-50岁。虽然5年生存率相对较高（约85%），但晚期仍不理想。

• NCCN指南：推荐对晚期F、RAS、RET等基因检测以指导靶向治疗选择
• ESMO指南：建议对放射性碘难治性进行多基因panel检测
• CSCO指南：将NTRK融合基因检测列为分化癌的II级推荐

2. 检测与临床意义

本检测覆盖，通过血浆样本即可评估肿瘤基因组特征：

3. 检测技术解析

本检测方法采用新一代测序技术(NGS)，相比传统技术

• NGS技术：可一次性检测数十个基因的突变、融合、拷贝数变异，灵敏度达0.1%
• PCR技术：位点，无法发现新变异
• FISH技术：特定融合基因检测，通量低

血浆ctDNA检测活检的创伤性，特别适合术后监测和无法获取组织的

4精准医疗趋势

近年来向治疗取得重大突破：

• 2022年FDA批准首个TRK抑制剂用于NTRK融合阳性li>
• 针对BRAF V600E突变的联合治疗方案将客观缓解率提升至70%
• 新型RET抑制剂在临床试验中显示优异疗效
检查点抑制剂在未分化癌中展现潜力

基于基因检测的个体化治疗主流方向，本检测可为最新临床试验机会。

5. 适用人群

本检测适用于以下五类人群：

• 初>：指导一线治疗方案选择
• ：发现耐药机制并调整治疗
• >：评估复发风险
• 遗传高危人群：筛查突变
• 健康筛查