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无创NIPT(含保险)

在南通市如皋市做无创NIPT(含保险),推荐如皋市万核医学基因检测咨询中心(南通如皋市白蒲镇(如需办理,需提前预约)),电话4001789498。为准妈妈提供专业产前筛查。

预约价 ¥1500
¥1950
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迎接新生命,从一份安心的守护开始

在南通市如皋市做无创NIPT(含保险),推荐如皋市万核医学基因检测咨询中心提供专业的无创NIPT(含保险)检测服务。预约电话:400-178-9498

亲爱的准爸爸、准妈妈们,你们好。当验孕棒上出现那两道幸福的杠,一个全新的世界在你们面前温柔地展开。在喜悦与期待之余,你们可能也开始思考:怎样才能给宝宝一个最健康的起点?今天,我想以一位医生朋友的身份,和大家聊聊一项重要的孕期检查——无创产前检测(NIPT),希望能为你们的孕育之路,增添一份笃定与安心。

一、为什么医生会建议做这项检查?

这绝非为了制造焦虑,恰恰相反,是为了科学地管理风险,让孕期更从容。在中国,出生缺陷的总发生率约为5.6%,这意味着每年约有100万名新生儿面临不同的健康挑战。其中,染色体异常是导致出生缺陷的重要原因之一。

例如,大家可能听说过的唐氏综合征(21-三体综合征),它在新生儿中的发生率约为1/600至1/800,并且随着母亲年龄的增长,风险会显著上升。同时,一些严重的遗传病,虽然父母自身完全健康,但可能是隐性致病基因的携带者。数据显示,每个人平均携带2.8个隐性遗传病的致病突变,当父母“巧合地”携带同一种致病基因时,宝宝就有一定概率患病。

因此,进行科学的产前筛查与诊断,就像为宝宝的早期发育进行一次重要的“排雷”,其核心目的,是让我们能更早地了解情况,从而有机会进行更精准的孕期管理和干预,为家庭未来的幸福保驾护航。

二、无创NIPT,到底“查”的是什么?

让我们用通俗的方式来理解。如果把宝宝的遗传信息(DNA)想象成一本精心编写的“生命说明书”,那么染色体就是这本书的章节,基因则是章节里具体的段落和句子。

正常的“说明书”有23对、共46章(染色体),数量不多不少,顺序排列正确。而无创NIPT,主要就是检查这本“说明书”的大纲结构是否出了大的差错,比如:

  • 章节数量异常:是否多了一整章(如唐氏综合征是第21号染色体多了一章)或少了一整章?
  • 章节片段异常:某一大段内容是否被意外地重复书写或缺失了?

它通过一种叫做NGS(高通量测序)的先进技术,分析妈妈血液中游离的宝宝DNA碎片,从而评估宝宝患有这些常见染色体疾病的风险。它主要筛查的是21-三体、18-三体、13-三体综合征以及一些其他染色体数目异常。

三、检测过程:安全、简单、无创

“无创”二字,是这项技术最温暖的特点。整个过程对妈妈和宝宝都安全无扰:

  • 何时做? 最佳检测孕周是12周至22周+6天,建议在12周之后进行,因为此时妈妈血液中宝宝的DNA浓度足够,检测结果会更准确。
  • 怎么做? 非常简单,就像平常的抽血检查一样。医护人员会从您的手臂静脉抽取少量血液(使用专用的游离DNA保存管),整个过程只需几分钟,没有任何疼痛或风险。
  • 之后呢? 样本会送往实验室进行分析。您只需要安心等待,大约7个工作日后,就能收到详细的检测报告。

请放心,这仅仅是一次抽血,不会对子宫内的宝宝造成任何影响。

四、报告结果怎么看?理解“风险”的含义

拿到报告时,看到“高风险”或“低风险”的字样,心情难免起伏。请务必记住一个核心原则:无创NIPT是一项高精度的“筛查”技术,而非最终的“诊断”。

报告结果含义下一步建议
低风险意味着宝宝患有所筛查目标疾病的可能性非常低。这是一个令人安心的结果,您可以继续进行常规产检。遵循医嘱,按时完成后续的排畸超声等所有产检项目。
高风险提示宝宝存在患该种染色体疾病的可能性较高。但这不等于确诊。 由于检测的是母血中的胎儿DNA,存在极少数假阳性可能。请不要慌张。医生会建议您进行产前诊断(如羊膜腔穿刺)来最终确认。诊断性检查是确诊的金标准。

无论结果如何,都请第一时间与您的产科医生充分沟通,他们会为您提供最专业的解读和后续指导。

五、全面的孕期健康管理:NIPT只是其中一环

无创NIPT是孕期健康管理中的重要工具,但宝宝的健康发展,离不开全方位的呵护:

  • 营养基石——叶酸:孕前3个月至孕早期补充足量叶酸,能有效预防神经管畸形。请根据医生建议选择合适的剂量。
  • 不可替代的产检时间表:NT检查、系统排畸超声(大排畸)、妊娠期糖尿病筛查……每一次产检都有其独特的意义,它们与NIPT相辅相成,共同构筑起严密的健康监测网。
  • 遗传咨询的价值:如果您的年龄≥35周岁(高龄孕妇比例在逐年上升),或有家族遗传病史、不良孕产史等,建议进行专业的遗传咨询。咨询师会帮助您评估风险,制定个性化的检测和孕期管理方案。

六、常见疑问:准妈妈们最关心的三个问题

1. 我已经做了唐筛,还有必要做无创NIPT吗?
传统唐筛的检出率有一定局限,且假阳性率相对较高。无创NIPT对于21-三体等染色体疾病的检出率更高,准确性更好,能显著减少不必要的焦虑和后续有创检查。两者相比,无创NIPT是更精准的筛查选择。您可以与医生详细讨论后决定。

2. 无创NIPT能查出所有问题吗?
不能。它主要针对常见的染色体数目异常进行筛查,无法检测出所有的遗传病、结构畸形(如兔唇、先天性心脏病)或由微小基因突变导致的疾病。因此,它不能替代后续的排畸超声等检查。

3. 如果检测结果是高风险,该怎么办?
首先,深呼吸,稳住情绪。请务必明白,高风险≠宝宝一定不健康。这时,您需要在医生指导下,尽快进行产前诊断(如羊膜腔穿刺)来获取最终结论。同时,寻求家人和专业医生的支持非常重要。无论最终结果如何,科学的知情和准备,都比未知的恐惧更有力量。

写在最后

孕育生命是一场充满奇迹的旅程,而现代医学是我们手中温暖而明亮的灯。选择无创NIPT,就像是提前为这段旅程准备了一份贴心的“健康路书”。它不能预测所有风雨,但能帮助我们避开一些已知的险滩,让前行的脚步更加踏实、从容。

请记得,您不是一个人在战斗。您的产科医生、家人,以及这些先进的医疗技术,都是您最坚实的后盾。祝愿每一位准妈妈都能安心享受孕期的美好时光,顺利迎来健康可爱的宝贝。

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