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染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

兴化市万核医学基因检测咨询中心提供泰州市兴化市染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)服务,咨询4001789498。靖江市城北园区纬五路51号(如需办理,需提前预约),权威产前检测,为优生优育保驾护航。

预约价 ¥2425
¥3152
省¥727
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
官方授权
报告权威
隐私保护
售后保障
检测项目详情

染色体非整倍体异常检测 PLUS项目介绍

兴化市万核医学基因检测咨询中心提供专业的染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)检测服务。预约电话:400-178-9498

染色体异常是导致出生缺陷的重要原因之一。根据中国出生缺陷监测数据,我国出生缺陷发生率约为5.6%,每年新增出生缺陷儿约100万例氏综合征(21三体综合征)在新生儿中的发生率约为1/600-1/800,是导致智力障碍最常见的。随着生育年龄的推迟,高龄孕产妇比例逐年上升,染色体异常风险也随之增加。

染色体非整倍体异常检测 PLUS二代测序技术,通过采集孕妇外周血,对胎儿染色体进行无创检测。该检测可筛查21、18、13号染色体三体综合征、15种常见染色体微缺失/微重复综合征以及4种性染色体异常,过程,为孕妈妈提供更染色体健康评估,帮助实现优生优育。

常见问题解答

无创,抽取孕妇外周血,不会对胎儿造成任何伤害。
问题 解答
Q1: 染色体非整倍体异常检测 PLUS项目(已含保险)是什么? 这是一项基于二代测序技术的无创产前检测,通过分析孕妇外周血中的胎儿游离DNA,筛查22种常见染色体异常,、18、13三体综合征、15种微缺失/微重复综合征和4种性染色体异常。检测服务。
Q2: 什么孕周做最好? 建议在孕12周至22周+6天进行检测。此阶段胎儿游离DNA在母血中含量稳定,检测准确性最高。
Q3: 和唐筛有什么区别?
  • 检测范围:评估21、18三体和NTD风险,本检测22种染色体异常
  • 准确率:本检测准确率显著高于传统唐筛
  • 技术:本检测采用二代测序技术,唐筛为生化指标分析
Q4: 对胎儿有伤害吗?
Q5: 检测流程怎样?
  1. 医生咨询评估
  2. 签署li>
  3. 采集静脉血样本
  4. 实验室检测分析
  5. <检测报告
Q出结果? 7报告。
Q7: 高风险结果怎么办? 如结果为高风险,建议进一步进行羊水穿刺等确诊检查,并由专业医生进行遗传咨询。
Q8: 哪些
  • 35岁及以上高龄孕妇
  • 唐筛结果高风险
  • <检查异常
  • 有染色体异常生育史
  • 家族>

孕期重要检查

Q: 孕期还需进行哪些检查?

A: 完整的产

  • 孕早期(11-13周+6天):早期唐筛
  • 孕中期(15-20周):中期唐筛、大
  • 孕晚期(28-40周):胎儿生长发育监测、胎心监护等

请在专业产科医生或遗传咨询师的指导下,根据个人前筛查和诊断方案。染色体非整倍体异常检测 PLUS项目作为一项重要的产前筛查手段,可为您和宝宝的健康提供更多保障。

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