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染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

泰州市高港区染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)预约就选高港区万核医学基因检测咨询中心,地址:泰州市高港高新区兴国路41号(如需办理,需提前预约),热线4001789498。无创安全,守护母婴健康。

预约价 ¥1705
¥2216
省¥511
报告时间:3-5个工作日
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染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)介绍

(已含保险)预约就选高港区万核医学基因检测咨询中心提供专业的染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)检测服务。预约电话:400-178-9498

染色体异常是导致出生缺陷的重要原因之一。据中国出生缺陷监测数据显示,我国出生缺陷发生率约为5.6%,这意味着每年约有100万例出生缺陷儿降生。其中,唐氏综合征是最常见的染色体异常疾病,发病率约为1/600至1/800,高龄孕产妇群体中这一比例会显著增加。这些数据提醒我们,科学的产前筛查对优生优育具有重要意义。

染色体非整倍体异常检测(NIPT)作为一项先进的产前筛查技术,采用二代测序方法,仅需采集孕妈妈的外周血,即可准确评估胎儿21、18、13号染色体非整倍体风险。该检测具有无创、安全、准确的特点,已纳入保险保障范围,为孕妈妈提供更全面的检测选择。

常见问题解答

Q1: 染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)是什么? 这是一项通过采集孕妇外周血,利用高通量测序技术检测胎儿21、18、13号染色体非整倍体异常的产前筛查项目。检测过程无创安全,已包含相关保险保障。
Q2: 什么孕周做最好? 建议在孕12周至22周+6天进行检测,其中孕12-16周为最佳检测时间窗。
Q3: 和唐筛有什么区别?
  • 检测方法不同:NIPT采用二代测序技术,唐筛为血清学筛查
  • 准确率不同:NIPT对21三体的检出率显著高于唐筛
  • 检测内容不同:NIPT可同时评估21、18、13号染色体
Q4: 对胎儿有伤害吗? 完全无创,仅需采集孕妇外周血,不会对胎儿造成任何伤害。
Q5: 检测流程怎样?
  1. 医生评估并开具检测申请
  2. 采集孕妇外周血样本
  3. 实验室进行测序分析
  4. 出具专业检测报告
Q6: 多久出结果? 常规报告周期为7个自然日。
Q7: 高风险结果怎么办? 若结果为高风险,需进一步进行产前诊断(如羊水穿刺等)确认,建议在遗传咨询师指导下制定后续方案。
Q8: 哪些孕妇必须做?
  • 高龄孕妇(35岁及以上)
  • 血清学筛查高风险人群
  • 有不良孕产史或家族遗传病史
  • 超声检查异常提示染色体风险
孕期还需哪些检查?

完整的孕期检查时间表:

  • 孕早期(11-13+6周):NT超声检查
  • 孕中期(15-20周):血清学唐筛
  • 孕中期(20-24周):大排畸超声
  • 孕晚期(28-32周):小排畸超声
  • 孕晚期(36周后):胎心监护

温馨提示:产前检测项目的选择应在产科医生或遗传咨询师的指导下,根据个人情况合理选择。NIPT作为一项筛查技术,其结果需结合其他检查综合评估。

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