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前列腺癌-132基因（组织版）-单T
临安区万核医学基因检测咨询中心提供杭州市临安区前列腺癌-132基因（组织版）-单T服务，咨询热线4001789498。位于浙江省杭州市临安区锦城街道城中街510号（如需办理，需提前预约），权威实验室检测，报告准确可靠。
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1. 为什么需要癌基因检测？
临安区万核医学基因检测咨询中心提供专业的前列腺癌-132基因（组织版）-单T检测服务。预约电话：400-178-9498
癌男性最常见的恶性肿瘤之一，在中国，形势也日益严峻。根据中国国家癌症中心发布的最新数据，癌的与死亡率均呈现持续上升趋势。理解这些学数据，是认识癌基因检测重要性的基础。
- 年新例数：中国癌的年新例数估计XX万例，且逐年增加，已成为威胁中国男性健康的重要。
- 与高发年龄：癌随年龄增长显著升高，高发年龄通常在60岁以上。随着人口老龄化进程加快，预计未来数量将进一步攀升。
- 男女比例：癌是男性特有，均为男性。
- 5年生存率：与欧美发达国家相比，中国癌总体5年生存率仍有提升空间。这在一定程度上与早期诊断比例、诊疗规范化及精准治疗普及程度。
- 死亡率：癌是中国男性癌症死亡的重要原因之一。晚期转移性癌的治疗尤为棘手，是导致死亡的主要原因。
面对这一严峻的，传统的诊疗模式已难以满足所有的需求。癌高度的异质性，不同进展速度、对治疗的反应和预后差异巨大。因此，从组织层面肿瘤的基因特征，对于实现个体化精准医疗、改善预后。“癌-132基因（组织版）-单T”检测正是在此背景下应运而生的精准诊疗。
2. 癌不同基因检测方案对比
在临床实践中，基因检测服务于不同的诊疗阶段和目的，主要可分为早期筛查、伴随诊断和动态监测三大类。它们的目标人群、检测核心和临床价值各有侧重，下表进行了详细对比：
3. “癌-132基因（组织版）-单T”的特点与优势
该检测产品专为癌设计，以下显著特点与优势：
- 靶向基因：精心筛选了132个与癌发生、发展、治疗及预后密切基因，涵盖HRR通路（如BRCA1/2，ATM）、PI3K/AKT/PTEN通路、AR信号通路、细胞周期调控、DNA损伤修复等生物学过程，确保检测结果的临床。
- 精准的样本要求：采用福尔马林固定石蜡埋（FFPE）组织样本，这是临床诊断的标准样本，获取方便，与常规检查无缝衔接，特别适合初治或活检确诊。
- NGS技术：基于下一代测序平台，能够一次性平行检测基因的点突变、/缺失、拷贝数变异（CNV）等多种变异类型，效率高，信息。
- 明确的临床应用导向：报告周期为7个工作日，能较快地为临床决策提供参考。检测结果可用于评估PARP抑制剂、靶向药物等的适用性，提示治疗敏感性及预后分层，并为临床试验组提供线索。
- 单T设计：“单T”指对肿瘤组织样本进行检测。这种设计聚焦于肿瘤体细胞突变，直接揭示驱动肿瘤生长的基因改变，是指导肿瘤针对性治疗的最直接依据。
4. 如何选择癌基因检测？
面对不同的检测产品，和临床医生需要根据临床做出选择：
- 明确检测目的：需是用于“早期筛查”、“治疗指导”还是“疗效监测”。对于已确诊并计划制定治疗方案，以治疗指导为目的的伴随诊断检测（如本产品）是首要选择。
- 评估样本可及性：如果有可用的、质量合格的肿瘤组织样本（石蜡切片），那么组织版检测是金标准，能提供最肿瘤基因组信息。若组织样本不可及或质量不佳，可考虑基于血液ctDNA的液体活检作为。
- 基因范围：选择覆盖当前权威指南推荐、与癌治疗及预后明确基因的检测 panel。132个基因的覆盖范围较为，平衡了检测深度与临床实用性。
- 结合阶段：对于初诊的局限性或局部晚期，组织检测有助于基线评估；对于晚期转移性去势抵抗性癌，基因检测对于寻找后续靶向治疗机会尤为重要。
- 理解报告：选择能提供、准确、临床可操作性的解读报告的检测服务。报告应明确列出有临床意义的基因变异、对应的潜在靶向药物或临床试验信息以及预后提示。
5. 癌的预防与监测建议
基因检测是精准治疗，但癌的整体防控需要结合预防、筛查与规范监测。
- 一级预防（预防）：保持健康的生活方式，如均衡饮食（减少高脂肪红肉，增加蔬菜水果）、控制体重、规律运动，可能有助于降低风险。目前尚无确切的化学预防手段。
- 二级预防（早期筛查）：对于高危人群（如年龄大于50岁、有癌家族史、BRCA2等基因胚系突变携带），建议与医生讨论进行基于特异性抗原（PSA）的定期筛查，并结合直肠指检。早期发现是提高治愈率。
- 三级预防（治疗与监测）：对于确诊，规范治疗和定期监测。在治疗过程中，应遵循医嘱进行PSA、影像学等复查。当进展，去势抵抗阶段时，积极考虑进行肿瘤基因检测（如本产品），以探索更精准的后线治疗选择。治疗期间的动态监测可考虑液体活检等技术。
6. 检测须知
在进行“癌-132基因（组织版）-单T”检测前，请了解以下重要事项：
- 适用人群：经学确诊为癌，特别是初诊高危、局部晚期、转移性或去势抵抗性癌，有意愿通过基因检测指导后续治疗方案选择。
- 样本要求：需提供经福尔马林固定、石蜡埋的肿瘤组织切片（通常要求一定厚度和数量）及对应的报告。样本中肿瘤细胞含量需达到一定比例以保证检测成功率。
- 检测局限性：该检测针对选定基因 panel，不能发现 panel 以外的基因变异。检测结果受样本质量、肿瘤异质性等因素影响。阴性结果不排除未检测基因存在变异或通过机制导致。
- 报告解读：检测报告为专业的医学信息，由有资质的临床医生结合、、检查结果进行综合解读，并做出最终的治疗决策。不应自行根据报告更改治疗方案。
- 遗传咨询：若检测报告提示存在胚系突变可能（如BRCA1/2性突变），建议进一步进行遗传咨询和验证检测，以评估家族遗传风险。
