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流产物染色体微阵列分析
宁波市鄞州区流产物染色体微阵列分析预约就选鄞州区万核医学基因检测咨询中心，地址：浙江省宁波市鄞州区惠风东路13号（如需办理，需提前预约），热线4001789498。无创安全，守护母婴健康。
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流产物染色体微阵列分析项目介绍
宁波市鄞州区流产物染色体微阵列分析预约就选鄞州区万核医学基因检测咨询中心提供专业的流产物染色体微阵列分析检测服务。预约电话：400-178-9498
染色体异常是导致自然流产和异常妊娠的主要原因之一。我国出生缺陷发生率高达5.6%，每年新增缺陷儿约100万例综合征发生率为1/600-1/800。随着高龄孕产妇比例上升（35岁以上占比15%）和常见增加，通过流产物染色体分析明确指导。
本检测采用芯片法对流产组织或绒毛样本进行高精度分析，可检出：
- 非整倍体（如16三体、22三体等）
- 多倍体（如三倍体、四倍体）
- 微重复/微缺失（分辨率达50kb）
- 单亲二倍体(UPD)和杂合性缺失(LOH)
- 大于30%比例的嵌合体
产前筛查决策流程图
检测流程决策树
临床疑似地中海贫血 → 确诊检查 → 基因检测报告 → 遗传咨询
本检测可识别300+
- 非整倍体综合征：如16三体（流产最常见原因）、21三体（唐氏综合征）、X单体（Turner综合征）
- 微缺失综合征：DiGeorge综合征（22q11.2缺失）、Wolf-Hirschhorn综合征（4p缺失）
- 基因组：Angelman综合征/Prader-Willi综合征（U）
- 隐性遗传strong>：通过LOH区域分析提示隐性遗传风险
孕期监测建议
- 既往流产史孕妇应在孕11-13周完成NT学联合筛查
- 高龄孕妇建议直接进行产前诊断
- 检出染色体妊娠时需进行胚胎学检测(PGT)
- 不明原因流产3次以上需扩展为夫妻组测序
注意事项
- 流产组织需用生理盐水洗净后4℃保存检
- 母体细胞污染可能影响结果准确性
- 检测不能排除单和表观遗传异常
- 阴性结果需结合临床表现综合判断
