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肺癌血液49基因检测

在金华市永康市做肺癌血液49基因检测,推荐永康市万核医学基因检测咨询中心(浙江省金华市金东区多湖街道李渔东路98号(如需办理,需提前预约)),预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测,为精准治疗提供科学依据。

预约价 ¥4500
¥5850
省¥1350
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
官方授权
报告权威
隐私保护
售后保障
检测项目详情

肺癌血液49基因检测

项目介绍

肺癌血液49基因检测是一项基于新一代测序(NGS)技术的肿瘤基因检测产品。它通过采集患者的外周血(血浆),检测其中与肺癌发生、发展及治疗密切相关的49个关键基因的变异状态,旨在为临床医生提供精准的分子分型信息,从而指导个体化的靶向治疗、免疫治疗及预后评估。

产品核心信息

  • 所属分类:肿瘤基因检测
  • 产品子类:肺癌
  • 检测方法:新一代测序(NGS)
  • 样本类型:血液(血浆)
  • 临床应用:指导精准治疗
  • 报告周期:7个工作日

中国肺癌疾病负担数据(引用自中国国家癌症中心最新统计年报):

肺癌是我国发病率和死亡率均位居首位的恶性肿瘤,严重威胁国民健康。

  • 年新发病例数:约82.8万例。
  • 发病率:位居所有癌症之首,约占全部恶性肿瘤新发病例的20%。
  • 死亡率:同样高居榜首,约占全部癌症死亡病例的27%。
  • 5年生存率:近年来随着诊疗技术进步有所提升,但总体仍偏低,约为19.7%。
  • 高发年龄:主要集中在60-75岁。
  • 男女比例:男性发病率显著高于女性,比例约为2.4:1。

这些数据凸显了肺癌防控形势的严峻性,也强调了通过精准医学手段,如基因检测,来改善治疗结局的紧迫性和重要性。

决策指南:我是否需要做这项检测?

肺癌血液基因检测是精准医疗的重要工具,但并非所有肺癌患者或高危人群都需要立即进行。请参考以下指南进行决策。

适合进行检测的情况

在金华市永康市做肺癌血液49基因检测,推荐永康市万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌血液49基因检测检测服务。预约电话:400-178-9498

  • 经病理确诊为晚期(IIIB-IV期)非小细胞肺癌(NSCLC),尤其是肺腺癌患者,寻求一线靶向或免疫治疗机会。
  • 接受过靶向治疗后出现疾病进展,需要寻找继发性耐药机制及后续治疗靶点。
  • 因身体状况或肿瘤位置等原因无法获取或难以获取足量合格组织样本的患者。
  • 希望进行疗效动态监测和复发风险评估的患者。
  • 有明确肺癌家族史的高危人群,在医生评估后考虑进行筛查与风险评估。

暂不需要或需谨慎评估的情况

  • 早期(I-II期)肺癌患者,根治性手术后常规随访,无明确复发转移迹象。
  • 已通过肿瘤组织样本完成了包含相同基因的全面检测且结果明确。
  • 小细胞肺癌(SCLC)患者,目前基因检测对一线标准治疗的指导意义有限。
  • 仅出于好奇或过度焦虑,无临床指征的健康人群筛查。
  • 经济条件无法支撑后续可能涉及的靶向药物等治疗费用,需提前与医生充分沟通。

检测流程与服务阶梯

从基础信息到全面分析,我们的服务可根据不同临床需求提供相应深度的支持。

全面分析层

内容:49基因突变+MSI/TMB+血液ctDNA丰度动态分析+遗传风险提示。

适用场景:晚期患者全程管理,寻求所有潜在靶点、免疫治疗机会及疗效监控。

进阶分析层

内容:49基因突变+MSI(微卫星不稳定性)/TMB(肿瘤突变负荷)评估。

适用场景:初治晚期患者,同时评估靶向及免疫检查点抑制剂治疗可能性。

标准分析层

内容:49个肺癌核心基因的突变、融合、扩增等变异检测。

适用场景:初治或耐药晚期非小细胞肺癌患者,寻找靶向治疗依据。

基础信息层

内容:样本接收、DNA提取、质控、NGS测序与生信分析。

适用场景:所有检测必备流程,确保数据准确可靠。

流程简述:临床医生开具检测申请 -> 采集10mL外周血于专用采血管 -> 样本冷链运输至实验室 -> 实验室进行样本处理、DNA提取、文库构建、NGS上机测序 -> 生物信息学分析 -> 医学解读并生成报告 -> 7个工作日内出具报告。

核心基因与相关药物详情

本检测涵盖的49个基因经过精心筛选,与肺癌的驱动突变、耐药机制、预后评估等密切相关。下表列举部分核心基因及其对应的靶向药物类别。

基因 常见变异类型 相关靶向药物类别 临床意义
EGFR 敏感突变(如19del, L858R)、耐药突变(如T790M, C797S) EGFR-TKI(吉非替尼、奥希替尼等) 一线治疗选择、耐药后方案制定
ALK 基因融合(如EML4-ALK) ALK-TKI(克唑替尼、阿来替尼等) 驱动基因阳性,有明确靶向药物
ROS1 基因融合 ROS1-TKI(克唑替尼、恩曲替尼等) 驱动基因阳性,有明确靶向药物
KRAS 点突变(如G12C) KRAS G12C抑制剂 预后评估、新兴靶点治疗
MET 扩增、14号外显子跳跃突变 MET抑制剂(赛沃替尼、卡马替尼等) 原发或继发驱动/耐药靶点
BRAF 点突变(如V600E) BRAF抑制剂+MEK抑制剂联合疗法 驱动基因阳性,有明确靶向药物
NTRK1/2/3 基因融合 TRK抑制剂(拉罗替尼、恩曲替尼等) 罕见但有效的治疗靶点

此外,检测还包含TP53PIK3CAHER2RETFGFR等多个重要基因,并可选配MSITMB分析,为免疫治疗提供参考。

肺癌预防与监测

基因检测不仅是治疗工具,也是风险评估与健康管理的组成部分。

  • 一级预防(病因预防):戒烟并避免二手烟暴露是预防肺癌最有效的手段。同时,减少职业暴露(如石棉、氡气)、控制空气污染、保持健康饮食与规律运动也至关重要。
  • 二级预防(早期筛查):对于肺癌高危人群(如长期重度吸烟者、有家族史者、有职业暴露史者),推荐在医生指导下进行低剂量螺旋CT(LDCT)年度筛查,这是目前公认有效的早期发现方法。
  • 三级预防(治疗与康复):对于已确诊的患者,规范治疗和定期随访是关键。血液基因检测可用于:
    • 治疗前:制定精准的初始治疗方案。
    • 治疗中/后:通过定期检测血液中ctDNA的变化,动态监测疗效、评估微小残留病灶(MRD)和早期预警复发风险,实现“液态活检”监测。

注意事项

  • 检测局限性:血液检测(液态活检)的灵敏度受肿瘤分期、负荷及ctDNA释放量影响。对于早期患者或肿瘤释放ctDNA较少的患者,可能存在假阴性结果。组织检测仍是基因检测的“金标准”,在条件允许时应优先考虑或与血液检测互补。
  • 临床决策依据:本检测报告为专业医学检测结果,其解读和应用必须由具有资质的临床医生结合患者的具体病情、影像学资料、病理报告等综合进行。患者切勿自行根据报告结论购买或使用药物。
  • 遗传风险提示:本检测主要针对体细胞突变(肿瘤突变),用于指导治疗。报告中若发现具有明确临床意义的胚系突变(遗传性突变),会予以提示,但这不能替代专门的遗传性肿瘤基因检测。如有必要,应进行遗传咨询。
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