热门
首页 > 检测项目 > 1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

庐阳区万核医学基因检测咨询中心是合肥市庐阳区专业1+4 实体瘤定制化MRD基因检测检测预约机构,位于合肥市庐阳区濉溪路11号(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。服务覆盖瑶海区、庐阳区、蜀山区等地,为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。

预约价 ¥23800
¥30940
省¥7140
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
官方授权
报告权威
隐私保护
售后保障
检测项目详情

1. 为什么需要检测实体瘤微小RD)?

庐阳区万核医学基因检测咨询中心提供专业的1+4 实体瘤定制化MRD基因检测检测服务。预约电话:400-178-9498

实体瘤是我国健康的主要威胁。根据中国国家癌症中心发布的最新数据显示,恶性肿瘤严重危害国民健康,总体年例数约为406.4万例,粗约为293.91/10万。癌症的总体死亡率仍然癌症的5年生存率在过去十年间虽有显著提升,但仍存在提升空间,部分瘤种的预后仍不容乐观。多数实体瘤高发于中老年人群,不同癌种的男女年龄存在差异。因此,在肿瘤的诊疗过程中,手术、放化疗等初始治疗后的复发风险是医生面临的严峻挑战。

传统影像学检查(如CT、MRI)在监测肿瘤复发方面分辨率有限,通常只能在肿瘤细胞数量达到一定规模(如直径≥1厘米,约含10亿个细胞)时才能发现。微小经过初始残留的、影像学或传统实验室方法无法检测到的微量肿瘤细胞。这些“潜伏”的细胞是未来肿瘤复发和转移的根源。“1+4 实体瘤定制化MRD基因检测”正是为精确评估这种潜在的复发风险、实现更早期的干预而设计的创新。它通过高灵敏度的下一代测序技术,在分子层面追踪肿瘤特异性的基因变异,为临床医生提供比传统方法更早、更精准的复发监测和疗效评估信息。

2. 不同样本类型MRD检测方案对比

“1+4 实体瘤定制化MRD检测”方案的核心是首次使用基因图谱分析,并基于此结果定制个性化监测方案,后续通过4次血液ctDNA检测进行动态监控。不同样本类型在MRD检测中各有特点,对比如下:

样本类型主要用途与优势局限性或注意事项
用于初次检测,获取肿瘤细胞的基因组图谱(600+基因+PD-L1表达+HRD等),是构建个性化MRD监测“基线”的金标准。能检测到更类型(如CNV、Fusion)。 有创性取样,不适合频繁、重复监测。对于已失去手术机会或难以获取组织的应用受限。样本质量(如肿瘤细胞含量)直接影响检测成功率。
血液ctDNA(循环肿瘤DNA) 用于长期动态监测MRD,无创、可重复性强。能够反映的总体负荷,可早期(影像学数月)提示复发风险。本产品4次定制化检测,追踪个体化变异,灵敏度高。 ctDNA在血液中含量极对于肿瘤负荷极低(如MRD状态)时,对检测技术的灵敏度要求极高。检测结果受肿瘤分期、类型、血管化程度等因素影响。
新鲜组织 同样用于初次检测,DNA质量通常优于石蜡样本,可获得更高质量的测序数据有利于复杂变异(如融合基因)的分析。 取样后需立即处理并特定条件保存和运输,临床操作便利性低于石蜡样本。
对于特定有体胸水,可作为替代性样本用于检测肿瘤基因变异适用于晚期或复发样本特定人群限制均适用。样本中肿瘤细胞比例和DNA质量可能不稳定。

3. “1+4”定制化MRD检测的特点与优势

该产品的核心特点与优势体现在以下几个方面:

  • “1+4”一体化方案: 设计科学,将一次性组织检测与多次无创的血检监测相结合。首次组织检测(“1”)用于“摸底”,确定肿瘤的独特基因指纹;后续4次血液ctDNA检测则是针对该独特指纹的“精准追踪”。
  • 且聚焦的基线分析: 首次组织检测涵盖个驱动外显子、PD-L1蛋白表达、MSI状态及HRD评分,一次性获取与靶治疗、化疗及遗传风险信息,为后续治疗和监测奠定坚实基础。
  • 高度定制化的动态监测: 后续的ctDNA检测并非通用型 panel个体肿瘤突变图谱定制监测位点,能有效过滤背景噪音,显著提高对微小的特异性和灵敏度。
  • 明确的临床指导价值: 通过周期性的MRD状态评估,可疗效、预测复发风险、指导后续如是否需延长治疗、更换方案等),实现个体化的管理。
  • 检测技术综合: 检测覆盖SNV、Indel、CNV、Fusion等多种体细胞突变及胚系突变,结合PD组化和HRD基因组瘢痕分析,提供了多维度、整合性的分子信息。

4. 如何选择MRD检测时机与策略

合理应用“1+4”MRD检测,:

  • 适用人群: 主要适用于已完成根治性手术或经过系统治疗(如新缓解的,特别是中高危复发。也适用于晚期系统治疗期间评估疗效和监测耐药。
  • 首次检测时机: 建议在初始治疗(如手术)后,获取肿瘤组织样本(石蜡或新鲜组织)进行首次600+基因检测,建立个体化基因变异图谱。最佳样本为手术切除的肿瘤组织。
  • 后续监测时机: 通常在完成所有计划治疗后约4周开始第一次基线血检,之后根据临床指南和医生建议,每3-6个月或按治疗周期定期复查。在出现临床怀疑但影像学未证实复发时,也可进行检测。
  • 样本选择策略:

5. 肿瘤预防与监测的综合建议

MRD检测是肿瘤精准管理的重要一环,但不能健康管理:

  • 一级预防: 倡导健康生活方式限饮食、适度运动、控制体重,已知致癌物,接种如HPV、乙肝疫苗)。
  • 二级预防(早期筛查): 针对常见和高危癌种,如肺癌、结直肠癌、、胃癌、宫颈癌等,遵循国家推荐和临床指南,定期参加低剂量螺旋CT、胃肠钼靶肿瘤标志物等筛查。
  • 治疗后的综合监测: 在MRD分子监测仍需遵医嘱定期进行体格检查、影像学检查(CT/MRI/PET-CT等实验室检查。应将MRD检测结果与临床表现、传统检查结果相结合,由专科医生进行综合判断。
  • 心理健康与长期随访: 肿瘤康复调适,保持积极心态。建立并坚持长期的规范化随访计划,与主治医生保持良好沟通。

6. 检测须知

  • 检测前: 本检测需由临床医生根据送检组织样本需满足一定的肿瘤细胞含量要求,以确保检测成功率。血液样本采集需使用专用采血管,并遵循标准的采集和运输流程。
  • 报告解读: 检测报告为专业性强的医学报告,所有由有资质的临床医生结合报告、影像学资料解读,并据此制定治疗方案。不应自行解读报告或更改治疗方案。
  • 技术局限性: 任何基因检测技术均存在局限性。极低水平的肿瘤DNA可能导致假阴性结果;血液ctDNA检测可能因肿瘤不向血液中释放足够DNA或释放间歇性而漏检。检测结果不能作为唯一的诊断或治疗依据。
  • 伦理与隐私: 检测可能涉及胚系突变(遗传性结果解读并考虑遗传咨询。基因数据属于个人敏感隐私,检测机构负有严格的保密责任。
  • 报告周期: 本检测从接收合格样本至需10个工作日,因样本质量、信息复核调整。
费用计算器
微信二维码

扫码添加客服微信

400-178-9498 回到顶部