肺癌靶向39基因检测及PDL122C3表达检测套餐（组织）

肺癌现状

芜湖市万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌靶向39基因检测及PDL122C3表达检测套餐（组织）检测服务。预约电话：400-178-9498

根据中国国家癌症中心最新统计数据显示，肺癌是我国最高的恶性肿瘤。年82.8万例，占所有恶性肿瘤的20.03%。男性显著高于女性，男女比例约为2.4:1。高发年龄集中在50-75岁之间岁以上人群占新86.3%。我国肺癌整体5年生存率%，远低于发达国家水平，这与早期诊断率低（19.8%）和精准治疗普及不足。

NCCN指南(2023 v3)明确要求所有非鳞状非小细胞肺癌/ALK/ROS1/BRAF/KRAS/MET/RET/HER2等驱动基因检测，并推荐PD-L1表达检测治疗前常规检查。

ESMO指南(2022)将NGS多基因检测列为晚期NSCLC一线治疗方案制定的金标准，特别强调应同时评估TMB和MSI状态以预测。

CSCO指南(2023)首次39个靶向基因的NGS检测推荐，指出PD-L1 22C3检测是帕博利珠单抗等检查点抑制剂用药条件。

检测

检测技术解析

NGS技术优势：

• 可一次性检测点突变/融合/拷贝数变异等多种变异类型
• 检测灵敏度达1%突变频率，远高于传统ARMS-PCR(10%)
• 指南推荐的所有检基因多次取样

相比FISH检测，NGS可同步分析数十个基因的融合变异，成本效益比提升3-5倍。与IHC相比，PD-L1 22C3抗体更高的预测一致性，是Keytruda等药物伴随诊断的金标准。

2023年ASCO会议数据显示：

• 针对罕见突变（如METex14跳跃突变）的新药临床试验响应率达45-68%
• 双靶点抑制剂（如EGFR/MET双抗）使中位PFS延长至9.3个月
• 基于NGS的个体化疫苗联合PD-1抑制剂，将晚期5年生存率提升至31.6%

FDA近两年批准的7款肺癌新药中，6款要求进行伴随诊断检测，涵盖KRAS G12C等传统"不可成药"靶点。

适用人群

• 指导一线治疗方案选择
• <：发现获得性耐药机制（如EGFR T790M）
• <：评估复发治疗获益
• 遗传高危：有肺癌家族史或致癌物
• 健康筛查：高风险人群早期预警

预防与监测建议

术后监测方案：

期：每6个月胸部CT+肿瘤标志物，持续2年
• ：前2年每3评估，第3年起每6个月
• 推荐ctDNA-MRD监测，较影像学提前4-6个月预警复发

生活方式干预：严格戒烟、烟暴露、控制氡气浓度＜100Bq/m³、（水平≥30ng/ml）。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。