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安庆市万核医学基因检测咨询中心
官方认证

安庆市万核医学基因检测咨询中心

4.8分
好评率 99% | 已服务 469+ 人
CNAS认证 CMA资质 司法许可 隐私保护

地址:安徽省安庆市宜秀区大桥街道吴祥路91号(如需办理,需提前预约)

营业时间:周一至周五 8:00-17:00 / 周末 8:00-12:00

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机构概览
469+
服务案例
99.99%
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CNAS
国家认证
3-5天
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安庆市万核基因检测中心是一家专为安庆市及周边城市地区服务的亲子鉴定咨询机构,位于安徽省安庆市宜秀区大桥街道吴祥路91号,联系电话:4001789498。主要服务迎江区、大观区

机构环境
PCR实验室PCR实验室
进口测序仪进口测序仪
接待大厅接待大厅
私密采样室私密采样室
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结核分枝杆菌及利福平耐药基因检测
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望江县万核医学基因检测咨询中心提供安庆市望江县结核分枝杆菌及利福平耐药基因检测服务,咨询4001789498。安徽省安庆市望江县华阳镇(如需办理,需提前预约),病原微生物基因检测,结果准确快速。
¥736¥956
预约
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妇瘤&生殖系统肿瘤-172基因(脑脊液版)
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在安庆市大观区做妇瘤&生殖系统肿瘤-172基因(脑脊液版),推荐大观区万核医学基因检测咨询中心(徽省安庆市大观区集贤北路53号(如需办理,需提前预约)),预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测,为精准治疗提供科学依据。
¥11120¥14456
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消化系统肿瘤-172基因(脑脊液版)
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在安庆市宿松县做消化系统肿瘤-172基因(脑脊液版),推荐宿松县万核医学基因检测咨询中心(安徽省宿松县孚玉镇人民路29号(如需办理,需提前预约)),预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测,为精准治疗提供科学依据。
¥11120¥14456
预约
一管多筛·子痫前期风险评估-孕中晚期
一管多筛·子痫前期风险评估-孕中晚期
望江县万核医学基因检测咨询中心提供安庆市望江县一管多筛·子痫前期风险评估-孕中晚期服务,咨询4001789498。安徽省安庆市望江县华阳镇(如需办理,需提前预约),权威产前检测,为优生优育保驾护航。
¥460¥598
预约
叶酸代谢基因检测
叶酸代谢基因检测
安庆市万核医学基因检测咨询中心是安庆市迎江区专业叶酸代谢基因检测预约机构,位于安徽省安庆市宜秀区大桥街道吴祥路91号(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。为迎江区、大观区等地孕妈提供安心的产前遗传检测服务。
¥540¥702
预约
细胞因子12项检测
细胞因子12项检测
在安庆市大观区做细胞因子12项检测,推荐大观区万核医学基因检测咨询中心(徽省安庆市大观区集贤北路53号(如需办理,需提前预约)),电话4001789498。专业病原检测,助力感染性疾病精准诊疗。
¥500¥650
预约
肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
安庆市迎江区肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)预约就选迎江区万核医学基因检测咨询中心,地址:安徽省安庆市迎江区皖江大道13号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。
¥13040¥16952
预约
PAX1基因甲基化检测
PAX1基因甲基化检测
安庆市桐城市PAX1基因甲基化检测预约就选桐城市万核医学基因检测咨询中心,地址:安徽省桐城市龙眠路(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。
¥1040¥1352
预约
机构介绍
安庆市万核基因检测中心 - 专业基因检测咨询服务

一、机构简介

安庆市万核基因检测中心,坐落于安徽省安庆市宜秀区大桥街道吴祥路91号,是一家立足安庆、辐射周边地区的专业基因检测咨询服务机构。安庆,这座拥有深厚历史文化底蕴的滨江城市,正随着经济的快速发展与居民健康意识的显著提升,对精准医疗和健康管理的需求日益增长。我们深刻理解这份对生命健康的关切,致力于成为连接安庆及周边地区民众与前沿基因检测技术的专业桥梁。

本中心严格定位于咨询服务,不直接进行实验室检测。我们的核心价值在于,依托对基因检测领域的深刻理解与丰富的行业资源,为客户提供客观、专业的咨询,并协助对接经过严格筛选、具备国际国内权威资质的合作检测机构与实验室。我们旨在通过科学的基因信息解读,帮助每一位咨询者更清晰地了解自身与家人的健康密码,为疾病预防、精准诊疗和健康管理提供有力的科学参考。

二、检测项目咨询服务

我们提供涵盖生命全周期、多健康维度的基因检测项目咨询服务,以下是主要类别的详细介绍:

1. 产前孕期检测咨询
守护新生命的健康起点是每个家庭的期盼。我们提供全面的产前孕期检测咨询服务,旨在科学评估胎儿健康状况,助力优生优育。
无创产前基因检测(NIPT及NIPT PLUS):通过采集孕妇外周血,分析胎儿游离DNA,可高精度筛查胎儿常见的染色体非整倍体异常(如唐氏综合征)。PLUS版本更可扩展至染色体微缺失/微重复综合征的筛查。相关咨询服务包含检测保险事宜的说明。
染色体异常与单基因病携带者筛查:包括染色体核型分析脆性X综合征(导致智力低下和自闭症的主要遗传因素之一)及脊髓性肌萎缩症(SMA)基因检测咨询。这些项目有助于评估胎儿罹患特定遗传病的风险,为备孕夫妇及孕早期女性提供科学的生育指导。

2. 遗传病筛查咨询
遗传因素在众多疾病的发生发展中扮演着关键角色。我们的遗传病筛查咨询服务,帮助有需求的家庭评估遗传风险。
遗传性耳聋基因检测:针对中国人群常见的致聋基因进行筛查,可明确病因、指导治疗与康复,并对家族成员的生育选择提供预警。
全外显子组测序(WES):提供单人及家系分析咨询服务。该技术能一次性检测人类基因组中所有蛋白质编码区域,是诊断不明原因发育异常、智力障碍、多发畸形等疑似遗传病的强大工具。家系分析能进一步提高诊断率。
全外显子携带者筛查与全基因组测序(WGS):为有家族史或关注隐性遗传病风险的夫妇提供扩展性携带者筛查咨询;全基因组测序则提供更全面的基因组信息分析。

3. 用药基因检测咨询
“一人一方”的精准用药时代已经来临。用药基因检测咨询旨在通过解读个体基因差异,评估药物代谢、疗效和不良反应风险。
叶酸代谢基因检测:指导孕期女性及心脑血管疾病高危人群科学补充叶酸。
儿童及成人安全用药检测:覆盖常见解热镇痛、抗生素、神经系统药物等,为安全用药提供基因层面的参考。
慢性病个性用药检测:针对高血压、糖尿病、心血管疾病等常见慢病,提供相关药物(如降压药、降糖药、抗凝药等)的基因导向用药咨询,帮助提高疗效,减少试药成本与副作用风险。

4. 健康风险评估咨询
主动健康管理,从了解风险开始。此类咨询项目帮助关注健康的个体评估未来患病倾向。
阿尔茨海默症三项检测:评估APOE等基因位点,了解迟发型阿尔茨海默病的遗传风险。
食物不耐受检测:提供48项或135项食物特异性IgG抗体检测咨询,帮助识别可能引起慢性炎症、消化或皮肤问题的食物,为调整饮食结构提供依据。

5. 感染病原检测咨询
精准识别病原体是有效抗感染治疗的前提。我们提供基于分子诊断技术的病原检测咨询服务。
病原微生物DNA+RNA检测:可一次性广谱筛查多种细菌、病毒、真菌、寄生虫等病原体核酸,尤其适用于疑难、危重或混合感染病例的病原学诊断。
妇科微生物检测34项:全面评估女性生殖道微生态平衡及病原体感染情况。
尿液HPV23分型检测:提供无创、便捷的人乳头瘤病毒分型检测咨询,辅助宫颈癌的筛查与风险评估。

6. 肿瘤早筛咨询
癌症的早期发现是提高治愈率的关键。肿瘤早筛咨询服务利用液体活检等前沿技术,实现无创或微创的癌症风险预警。
多癌种甲基化检测:包括宫颈癌、肝癌、肺癌、胃癌、食管癌、肠癌等常见高发癌症的血液甲基化标志物检测咨询。该技术通过检测血液中肿瘤细胞释放的特异性DNA甲基化信号,实现癌症的早期预警与辅助诊断,是健康体检的重要升级选项,尤其适用于具有家族史、不良生活习惯等肿瘤高危因素的人群。

7. 肿瘤精准用药检测咨询
对于肿瘤患者,基因检测是实施靶向治疗、免疫治疗等精准医疗方案的“导航仪”。我们提供覆盖各癌种的全面用药指导检测咨询服务。
肺癌基因检测:提供从11基因(覆盖核心靶点)到49基因、68基因乃至更广谱的检测方案咨询,匹配组织或血液样本,全面寻找靶向及化疗用药机会。
消化道肿瘤检测:如结直肠癌、胃癌等,提供50基因、120基因等套餐咨询,涵盖靶向、化疗及免疫治疗相关生物标志物。
妇科肿瘤检测:包括卵巢癌、乳腺癌的BRCA1/2基因检测、乳腺癌的21基因检测(评估复发风险及化疗获益),以及涵盖HRD(同源重组缺陷)状态评估的综合性套餐咨询。
泛实体瘤检测:提供86基因、151基因、172基因乃至更大Panel的检测咨询,一次检测即可为多种实体瘤患者(尤其是不明原发灶肿瘤)提供广泛的靶向、免疫及临床试验匹配机会。

8. MRD微小残留监测咨询
肿瘤治疗后的微小残留病灶(MRD)是复发的根源。MRD监测咨询服务帮助评估治疗效果和复发风险。
实体瘤MRD全程管理:如“洞微GENETRON MRD”等方案,通过超高深度的基因测序技术,在术后或治疗后定期监测血液中极微量的肿瘤ctDNA,实现复发风险的超早预警,指导巩固治疗决策。
血液肿瘤MRD检测:为白血病、淋巴瘤等患者提供治疗前后的深度测序监测咨询,评估治疗反应深度。

9. 免疫治疗相关检测咨询
免疫检查点抑制剂疗效显著,但需筛选获益人群。我们提供相关的生物标志物检测咨询服务。
MSI/MMR检测:微卫星不稳定性/错配修复功能检测,是评估结直肠癌、子宫内膜癌等多种实体瘤能否从免疫治疗中获益的关键指标。
PD-L1表达检测:提供使用进口(如Dako 22C3)或国产(如E1L3N)抗体试剂的PD-L1免疫组化检测咨询服务,是当前多种免疫治疗的伴随诊断或补充诊断依据。

三、合作资源

安庆市万核基因检测中心与国内多家顶尖的基因检测机构及实验室建立了稳定的合作关系。我们所对接的合作实验室均具备国家卫健委临检中心认证、CNAS(中国合格评定国家认可委员会)认可,部分实验室更获得国际CAP(美国病理学家协会)认证,确保检测流程与结果的质量达到国际标准。这些合作方配备了Illumina、华大智造等品牌的高通量测序平台,并拥有专业的生物信息分析团队和临床解读专家,为检测数据的准确性与报告结论的可靠性提供了坚实保障。

四、服务优势

专业客观的咨询:我们并非简单的项目推荐,而是基于您的个人情况、家族史和健康目标,提供客观、中立的专业咨询,帮助您理解不同检测项目的意义与局限,选择最适合的方案。
一对一的报告解读:基因检测报告专业性强。我们提供一对一的报告解读服务,由专业顾问将复杂的基因数据转化为通俗易懂的健康信息,解答您的疑惑。
持续的健康管理建议:检测只是开始。我们将基于检测结果,结合您的实际情况,提供相应的健康管理、就医指导或家庭遗传咨询等后续建议,让基因信息真正服务于您的健康生活。

五、隐私保护

我们深知基因数据的高度敏感性。安庆市万核基因检测中心郑重承诺,对所有咨询者的个人信息及基因检测数据实行严格的保密制度。在整个服务流程中,我们仅作为咨询与协调方,样本检测由合作实验室直接完成,并遵循其严格的隐私保护政策。未经您本人明确授权,我们不会向任何第三方泄露您的任何信息。您的隐私安全,是我们服务的基石。

六、服务流程

1. 咨询预约:致电400-178-9498,与我们专业顾问初步沟通需求,并预约到访时间(地址:安庆市宜秀区大桥街道吴祥路91号)。
2. 方案推荐:面对面深入沟通后,顾问将为您推荐个性化的检测咨询方案,并详细介绍合作机构、技术原理及流程。
3. 采样安排:确定方案后,我们将协助安排采样事宜。部分项目可安排护士上门采样,或指导您前往本地合作的采样点。
4. 样本送检与报告生成:样本由专业物流冷链直达合作实验室进行检测,实验室直接出具权威检测报告。
5. 报告解读与后续服务:报告完成后,我们安排一对一专业解读,并提供相应的健康管理建议。

七、交通指引

安庆市万核基因检测中心位于安庆市宜秀区大桥街道吴祥路91号。您可乘坐多路公交至附近站点,具体线路可使用地图导航App查询“安庆市万核基因检测中心”。为保障咨询服务质量,避免空跑,所有到访均需提前电话预约(400-178-9498),感谢您的理解与配合。

探寻生命密码,守护家庭健康。安庆市万核基因检测中心,您身边专业的基因检测咨询顾问。
咨询预约专线:400-178-9498
(服务时间:工作日 9:00-18:00)

CNAS认证
CMA资质
司法许可证
常见问答
检测结果异常怎么办?
如果检测结果提示风险或异常,不要过度担心。建议先预约专业解读,了解具体情况。部分结果可能需要进一步检查确认,我们会给出专业的后续建议。
家人可以查询我的检测结果吗?
未经您本人授权,我们不会向任何人透露您的检测结果,包括家人。结果仅通过您预留的联系方式发送给您本人。
孕妇做无创DNA怎么采样?
只需抽取孕妇手臂静脉血10ml,无需空腹,无需憋尿。采血和普通体检一样简单,对孕妇和胎儿没有任何风险。
哪些人需要做无创DNA检测?
建议做无创DNA的人群:35岁以上高龄孕妇、唐筛结果高风险或临界风险、超声检查异常、有不良孕产史、有染色体异常家族史、对产前检查有较高要求的孕妇。
无创DNA产前检测是查什么的?
无创DNA产前检测(NIPT)主要筛查胎儿染色体非整倍体疾病,如21三体(唐氏综合征)、18三体、13三体等。只需抽取孕妇静脉血,孕10周即可检测,准确率高达99%以上。
无创DNA准确率有多高?
无创DNA对21三体、18三体、13三体的检出率均超过99%,假阳性率低于0.1%。但它是筛查而非诊断,高风险结果需要进一步做羊水穿刺确诊。
服务流程
1
咨询预约
2
缴纳费用
3
采样/邮寄
4
实验室检测
5
出具报告
6
结果解读

预约方式:支持电话、微信、网站在线预约。

采样方式:可到现场采样,也可自行采集样本(血痕、毛发、口腔拭子等)邮寄。

检测周期:常规样本3-5个工作日出结果,可提供加急服务(最快6小时)。

报告获取:支持自取、快递寄送、电子邮件发送等多种方式。

交通指南
[地图:安徽省安庆市宜秀区大桥街道吴祥路91号(如需办理,需提前预约)]

机构地址:安徽省安庆市宜秀区大桥街道吴祥路91号(如需办理,需提前预约)

咨询电话:400-178-9498

营业时间:周一至周五 8:00-17:00 / 周末 8:00-12:00

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