怀宁县医学基因检测中心

一、机构简介

怀宁县万核基因检测中心，坐落于安徽省安庆市太湖县晋熙镇，是一家立足安庆、辐射周边地区的专业基因检测咨询服务机构。安庆，这座历史悠久、人文荟萃的皖江名城，正随着区域经济的蓬勃发展与居民健康意识的显著提升，对精准医疗和健康管理的需求日益增长。我们深刻理解这片土地上的家庭对健康未来的殷切期盼，致力于成为连接前沿生命科学技术与本地民众健康需求的可靠桥梁。

我们并非直接的检测实验室，而是专业的咨询服务平台。我们的核心使命是，凭借对基因检测领域的深刻理解，为客户提供客观、专业的咨询服务，并为您精准对接国内顶尖、资质完备的合作检测机构与实验室。我们相信，科学的认知是健康决策的第一步。无论您是为新生命护航的准父母，是关注家族健康传承的家人，还是寻求更精准诊疗方案的个体，我们都将为您提供量身定制的咨询方案，让基因科技的光辉，照亮安庆千家万户的健康之路。

如需办理相关咨询服务，请务必提前预约。咨询热线：400-178-9498。

二、检测项目咨询服务

我们提供涵盖生命全周期、健康多维度的基因检测项目咨询服务，以下是主要服务领域的详细介绍：

1. 产前孕期检测咨询

迎接新生命是家庭最幸福的时刻，科学的孕前孕期管理至关重要。我们提供全面的产前基因检测咨询服务，助您科学备孕、安心孕育。

核心项目咨询包括：

无创产前基因检测（NIPT及NIPT PLUS）： 通过采集孕妇外周血，分析胎儿游离DNA，可高精度筛查胎儿常见的染色体非整倍体疾病（如唐氏综合征）。NIPT PLUS版本更可扩展筛查范围。我们合作机构提供的此类检测常包含检测保险，为您的孕期增添一份保障。

染色体异常检测与核型分析： 针对有不良孕产史或高风险因素的夫妇，提供染色体结构、数目异常的专业检测咨询。

单基因遗传病携带者筛查： 如脆性X综合征（导致智力低下和发育问题的主要遗传因素之一）、脊髓性肌萎缩症（SMA）基因检测。通过筛查备孕夫妇是否为致病基因携带者，科学评估生育风险。

适用人群： 计划怀孕的夫妇、孕早期（通常12周以上）的准妈妈，尤其适用于高龄孕妇、有异常生育史或家族遗传病史的夫妇。

2. 遗传病筛查咨询

许多遗传性疾病在出现临床症状前，即可通过基因检测发现风险。主动筛查，是对家族健康未来的负责。

核心项目咨询包括：

遗传性耳聋基因检测： 针对中国人群常见的致聋基因进行筛查，可明确病因、指导治疗与康复，并对家族成员的生育选择提供重要参考。

全外显子组测序（WES）： 包括单人、家系（父母子三人）检测咨询。外显子组是基因中编码蛋白质的关键部分，WES能高效地寻找与罕见病、复杂遗传病相关的致病突变，是疑难遗传病诊断的利器。

全外显子携带者筛查： 针对数百种严重的隐性遗传病进行扩展性携带者筛查，为育龄人群提供更全面的遗传风险评估。

全基因组测序（WGS）： 对个体全部DNA序列进行测序分析，提供最为全面的遗传信息，适用于高度疑难的遗传病诊断及深入的科学研究探索。

适用人群： 有明确家族遗传病史的个人或家庭；临床表现复杂，临床诊断不明的患者；婚前或孕前希望进行全面遗传风险评估的夫妇。

3. 用药基因检测咨询

“一人一方”的个性化用药时代已经来临。基因差异导致每个人对药物的代谢、疗效和不良反应风险不同。

核心项目咨询包括：

叶酸代谢基因检测： 指导孕期女性及心脑血管疾病高危人群科学补充叶酸，实现精准营养。

儿童及成人安全用药检测： 涵盖多种常见药物的相关基因，如解热镇痛药、抗生素等，评估用药有效性及不良反应风险，尤其对儿童用药安全具有重要指导意义。

慢性病个性化用药检测： 针对高血压、糖尿病、心血管疾病等需要长期用药的慢病，检测相关药物靶点、代谢酶基因，帮助医生为您选择更有效、副作用更小的药物，避免“试药”风险，提高治疗效率。

适用人群： 需要长期或终身服药的患者（如高血压、糖尿病、冠心病患者）；有药物不良反应史的个人；儿童及老年人等用药需特别谨慎的群体。

4. 健康风险评估咨询

主动健康管理，从了解自身风险开始。基因检测可以揭示个体对某些常见复杂疾病的先天易感倾向。

核心项目咨询包括：

阿尔茨海默症（老年痴呆）相关基因检测： 如APOE基因分型等，评估晚年认知功能衰退的风险，为早期干预和生活方式调整提供依据。

心脑血管疾病、糖尿病风险评估： 综合多基因风险评分，评估患病相对风险，指导早期预防。

食物不耐受检测（如48项/135项）： 检测针对特定食物产生的IgG抗体，帮助识别可能引起慢性炎症、消化不良、疲劳等症状的“不耐受”食物，为个性化饮食方案提供参考。

适用人群： 所有关注自身长期健康，希望从“被动治疗”转向“主动预防”的健康及亚健康人群；有特定慢性病家族史的健康个体。

5. 感染病原检测咨询

精准识别病原体是有效抗感染治疗的前提。基于宏基因组学的病原检测技术，无需预先假设，直接对样本中所有微生物核酸进行测序。

核心项目咨询包括：

病原微生物宏基因组检测（mNGS，DNA+RNA）： 适用于疑难、危重、混合或罕见感染，可一次性检测上万种细菌、病毒、真菌、寄生虫等病原体，快速明确感染元凶。

妇科微生物群落检测（如34项）： 全面评估女性生殖道微生态平衡，精准诊断细菌性阴道病、外阴阴道假丝酵母菌病等，指导精准治疗。

尿液HPV23分型检测： 无创取样，便捷筛查23种人乳头瘤病毒（HPV）感染，特别是高危型HPV，是宫颈癌筛查的重要补充手段。

适用人群： 病因不明的发热、感染患者；传统检测方法未能明确病原的危重感染者；关注生殖道健康的女性。

6. 肿瘤早筛咨询

癌症防控，重在“早”。肿瘤早筛旨在在无症状期或癌前病变阶段发现风险，实现早诊早治。

核心项目咨询包括：

多癌种甲基化检测： 利用液体活检技术，通过检测血液中循环肿瘤DNA（ctDNA）的特异性甲基化标志物，可实现一次抽血，对肝癌、肺癌、胃癌、食管癌、肠癌、宫颈癌等多种高发癌症进行早期风险预警。这是一种前沿的、高特异性的早筛手段。

适用人群： 年龄在40岁以上的肿瘤高危人群（如有家族史、长期不良生活习惯、慢性炎症等）；希望进行深度健康体检，升级癌症筛查方案的健康人群。

7. 肿瘤精准用药检测咨询

肿瘤治疗已进入“精准医学”时代。通过对肿瘤组织或血液进行基因检测，可以寻找驱动基因突变，匹配靶向药物，预测免疫治疗疗效。

核心项目咨询包括：

肺癌基因检测： 提供从基础（如11基因）到全面（如68基因）的多种检测方案咨询，覆盖EGFR、ALK、ROS1、MET、RET、NTRK等核心靶点及免疫治疗相关标志物（TMB， MSI），为靶向及免疫治疗提供全方位用药指导。

消化道肿瘤基因检测： 针对结直肠癌、胃癌、食管癌等，提供组织或血液检测咨询，检测与靶向治疗（如针对HER2， KRAS， NTRK等）、化疗敏感性及免疫治疗相关的基因。

妇科肿瘤基因检测： 如乳腺癌21基因检测（评估复发风险及化疗获益）、BRCA1/2基因检测（指导PARP抑制剂靶向治疗及评估遗传风险）、HRD检测（同源重组修复缺陷，预测PARP抑制剂及铂类化疗疗效）等。

泛实体瘤检测： 适用于不明原发灶肿瘤或需全面检测的实体瘤患者，提供大Panel检测咨询（如86基因， 151基因， 172基因等），一次性检测数百个癌症相关基因，最大程度寻找可用药靶点。

专项肿瘤检测： 针对脑肿瘤、甲状腺癌、前列腺癌、肝胆胰腺癌等，提供具有瘤种特色的专项基因检测套餐咨询。

适用人群： 初治或经治的肿瘤患者，希望寻找靶向或免疫治疗机会；治疗出现耐药，需要寻找新的治疗靶点；病理诊断不明或需要分子分型指导预后评估的患者。

8. MRD微小残留病灶监测咨询

治疗后，影像学检查不到病灶，但体内可能仍有微量癌细胞残留，即微小残留病灶（MRD），它是导致复发的“种子”。MRD监测是评估疗效、预警复发、指导干预的尖端工具。

核心项目咨询包括：

实体瘤MRD监测（如洞微GENETRON MRD等）： 通过超高深度测序技术，在术后或治疗后，定期监测血液中是否存在肿瘤特有的基因突变，实现“分子层面”的复发监控。可提供单次随访或多次动态监测套餐咨询。

血液肿瘤MRD监测： 针对白血病、淋巴瘤等，通过深度测序监测特定基因标志，评估治疗深度，指导维持治疗或移植时机。

适用人群： 已完成根治性手术或放化疗的实体瘤患者，希望进行复发风险监测；血液肿瘤患者治疗过程中的疗效评估及预后判断。

9. 免疫治疗相关检测咨询

免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂） revolutionized肿瘤治疗，但并非对所有患者有效。需要通过生物标志物筛选潜在获益人群。

核心项目咨询包括：

MSI/MMR检测： 微卫星不稳定性（MSI）或错配修复功能缺陷（dMMR）是重要的泛癌种免疫治疗疗效预测标志物。

PD-L1表达检测： 通过免疫组化（IHC）方法检测肿瘤细胞或免疫细胞上PD-L1的表达水平，是多种癌症免疫治疗的一线伴随诊断或补充诊断指标。我们可提供基于不同抗体（如22C3， E1L3N）的检测项目咨询。

肿瘤突变负荷（TMB）检测： 通常包含在大Panel基因检测中，高TMB提示可能从免疫治疗中获益。

适用人群： 考虑接受免疫检查点抑制剂治疗的实体瘤患者。

三、合作资源

怀宁县万核基因检测中心严格筛选合作伙伴，确保您接触到的都是国内领先、资质权威的检测资源。我们对接的合作检测机构及实验室，普遍具备中国合格评定国家认可委员会（CNAS）认证、美国病理学家协会（CAP）认证等国内外权威资质。它们拥有国际一流的高通量测序平台（如Illumina NovaSeq， PacBio SMRT等）、高性能计算集群以及经验丰富的生物信息分析团队和遗传咨询专家团队，确保从样本处理、数据产出到报告生成的全流程质量与精准。我们致力于将这份顶级的检测能力，通过专业的咨询服务，无缝对接到安庆本地需求中。

四、服务优势

专业咨询，量身定制： 我们的顾问团队具备生命科学或医学背景，不推销项目，而是根据您的具体情况、家族史和核心关切，客观分析，推荐最贴合需求的检测方案。

报告解读，清晰易懂： 检测报告专业性强。我们提供一对一报告解读服务，由顾问或协助联系合作机构的专家，用通俗语言为您解析报告核心结论、临床意义及后续行动建议，让您明明白白。

持续服务，健康管理： 我们的服务不止于一份报告。基于检测结果，我们可以提供相应的健康管理、生活方式调整或就医指导建议，成为您长期健康管理的伙伴。

五、隐私保护

我们深知基因信息是个人最核心的隐私。怀宁县万核基因检测中心郑重承诺，将客户隐私保护置于最高优先级。所有咨询信息及检测数据均遵循严格的保密协议。在服务过程中，我们采用匿名化信息管理流程，确保您的个人信息与基因数据安全分离。采样、送检至合作实验室的环节均通过编码系统操作，最大限度保护个人隐私。您的数据绝不会用于任何未经您明确授权的用途。

六、服务流程

1. 咨询预约： 拨打服务热线400-178-9498，或通过在线渠道进行初步咨询与预约。

2. 方案推荐： 与专业顾问深入沟通，明确需求后，顾问为您推荐合适的检测项目及合作机构方案。

3. 采样安排： 根据检测类型，我们协助安排便捷的采样方式。部分项目可安排本地专业人员上门采样（如静脉血），或指导您自行采集样本（如唾液、口腔拭子）。

4. 样本送检： 样本采集后，由我们使用专业冷链物流，及时送达指定的合作实验室。

5. 报告解读： 检测完成后（周期因项目而异），电子版或纸质版报告将返回。我们安排专业顾问为您进行一对一的详细报告解读。

七、交通指引

怀宁县万核基因检测中心位于安徽省安庆市太湖县晋熙镇。为保障咨询服务质量，避免您空跑，我们实行全预约制服务。请您务必提前通过电话400-178-9498进行预约，我们的顾问将与您确认具体的到访时间。预约成功后，我们将提供详细的地址信息及交通路线建议。感谢您的理解与配合。

怀宁县万核基因检测中心，以专业咨询，守护您和家人的生命密码。预约咨询，请致电：400-178-9498。