项目介绍
琅琊区万核医学基因检测咨询中心提供专业的肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐（组织）检测服务。预约电话：400-178-9498
显子测序及PDL122C3表达检测套餐（组织）是针对实体瘤微小）的综合性基因检测产品。该检测采用NGS技术，通过分析组织样本（石蜡切片、片、新鲜组织或穿刺活检组织）的基因信息，为肿瘤诊断、治疗和预后评估>
根据中国国家癌症中心最新数据，中国数约为392.9数约为233.8万例。总体癌症5年生存率为40不同癌种的生存率存在显著差异。癌症高发年龄主要集中在60-74岁，男女比例约为1.06:1。肺癌、胃癌、肝癌、食管癌和结率和死亡率最高的五种癌症类型。
决策指南
检测概览
- 检测近2万个基因li>
- 涵盖888个核心肿瘤基因+15个MSI位点
- 支持多种样本类型：石蜡切片、石新鲜组织、穿刺活检组织
- 报告周期：15个工作日
核心优势
覆盖诊断、治疗、预后和遗传性>
- 同时检测体细胞和胚系突变
- 提供HRD状态评估指导PARP抑制剂使用
- 整合PD-L1、MSI、指标
适用场景
- 和分型
- 靶向治疗和
- 疗效评估和预后判断
- 遗传性肿瘤风险评估
<
检测流程
| 传统方案 |
步骤 |
精准方案 |
| 单基因单次检测 |
检测设计 |
|
| 有限基因覆盖 |
检测范围 |
近2万个基因 |
| 单一突变类型分析 |
分析深度 |
多维度突变类型整合分析 |
|
| 信息输出 |
综合治疗指导方案 |
| 较长报告周期 |
报告效率 |
标准化15个工作日出报告 |
3>
本检测涵盖的888个核心基因位点：
- EGFR、ALK、ROS1等基因突变对应EGFR抑制剂、ALK抑制剂等靶向药物
- BRCA1/2等HRR通路基因突变指导PARP抑制剂使用
- PD-L1表达水平指导PD-1/
- MSI-H/dMMR状态抑制剂疗效
- TMB可能性
检测同时涵盖与化疗药物敏感性DPYD、UGT1A1等基因多态性，为指导个性化化疗方案提供依据。
预防与监测
通过胚系突变检测，可基因突变，为风险评估和早期干预指导。对于确诊基因变异动态变化有助于评估治疗疗效、检测耐药突变和指导后续治疗方案调整。
微小监测是肿瘤治疗管理的重要组成部分，通过定期复发迹象，为及时干预提供时间窗口。
注意事项
- 样本质量直接影响检测结果，请确保样本采集、保存和运输符合规范要求
- 检测结果需由专业医师结合临床表现进行综合解读
- 阴性结果不能
- 基因检测结果可能发现意外遗传信息，建议进行遗传咨询
- 检测结果应作为临床决策的参考依据之一，而非唯一依据
