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子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

琅琊区万核医学基因检测咨询中心是滁州市琅琊区专业子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)检测预约机构,位于安徽省滁州市琅琊区南谯北路314号(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。服务覆盖琅琊区、南谯区、来等地,为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。

预约价 ¥13140
¥17082
省¥3942
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
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检测项目详情

癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

项目介绍

癌是发生于的一组上皮性恶性肿瘤,是女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一。随着精准医疗时代的到来,基于基因检测的个体化治疗已成为改善癌预后的策略。

本检测套餐整合了靶向120基因测序(涵盖MSI状态、28个同源重组修复基因及林奇综合征基因)PD-L1蛋白表达(组化22C3抗体)检测,通过对肿瘤组织样本分析,为癌诊断、靶向及用药指导、预后评估与复发监控提供一站式、分子信息支持。

中国癌数据

琅琊区万核医学基因检测咨询中心提供专业的子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)检测服务。预约电话:400-178-9498

根据中国国家癌症中心发布的最新统计数据显示:

  • :癌我国女性恶性肿瘤第6位,在妇科恶性肿瘤中宫颈癌。
  • 年新例数:我国每年新发癌数约为8万例,且呈逐年上升趋势。
  • 高发年龄:高发年龄为50-60岁,但近年来年轻(<40岁)比例有所增加。
  • 男女比例:几乎发生于女性。
  • 5年生存率:总体5年相对生存率约为72%,但晚期及复发转移生存率显著降低。
  • 死亡率:死亡率在女性生殖系统肿瘤中前列。

这些数据凸显了对癌进行精准分子分型和个体化治疗的重要性,以改善生存。

决策指南

本检测套餐的核心价值在于将传统的诊断升级为“+分子”整合诊断模式,为临床决策提供依据。

检测概览

  • 产品名称:癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
  • 所属分类:肿瘤基因检测 - 妇科肿瘤
  • 检测方法:NGS(下一代测序)+ 组化
  • 样本类型:石蜡切片;石蜡埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
  • 报告周期:10个工作日

核心优势

  • 覆盖:一次性检测120个靶向、化疗及遗传基因,同步分析MSI及PD-L1状态。
  • 精准指导:为靶向治疗、治疗、化疗及PARP抑制剂应用提供直接证据。
  • 预后分层:识别POLE突变、MSI-H等高预后价值分子特征,预后判断。
  • 遗传风险评估:筛查林奇综合征等遗传性癌风险,指导家系管理。
  • 快速高效:标准化流程,10个工作详尽报告。

适用场景

  • 初诊癌,寻求分子分型以指导初始治疗策略。
  • 晚期、复发或转移性癌,寻找潜在靶向及治疗机会。
  • 癌家族史或个人史(如结直肠癌),需评估林奇综合征风险。
  • 传统化疗效果不佳或耐药,需探索替代治疗方案。
  • 希望进行预后评估和复发风险监控。

检测流程:传统方案 vs. 精准方案

以下时间线对比了传统诊疗路径与本精准检测套餐后的路径差异。

传统诊疗方案路径

步骤一
手术/活检
步骤二
形态学诊断
步骤三
分期与风险分级
步骤四
制定标准治疗方案(手术/放化疗)
步骤五
经验性治疗与随访

特点:依赖形态,治疗选择相对有限,可能存在“试药”风险,对分子层面的异质性不足。

整合精准检测的诊疗方案路径

步骤一
手术/活检
步骤二
+分子整合诊断(本检测套餐)
步骤三
精准分子分型与预后分层
步骤四
制定个体化方案(靶向//化疗/遗传咨询)
步骤五
精准治疗与动态监控

特点:在传统基础上,深度融合分子信息,实现治疗方案的“量体裁衣”,最大化治疗效益,并指导长期健康管理。

基因-药物

本检测套餐涵盖的基因与对应的临床意义主要集中在以下几个层面:

检测类别 核心基因/标志物示例 临床意义 药物类型
靶向治疗基因 PIK3CA, PTEN, AKT1, KRAS, NRAS, ERBB2(HER2), FGFR2, CTNNB1 提示是否存在针对PI3K/AKT/mTOR通路、RAS通路、HER2、FGFR等靶点的用药机会,或耐药机制。 PI3K抑制剂、mTOR抑制剂、HER2靶向药、FGFR抑制剂等
治疗标志物 微卫星不稳定性(MSI)、PD-L1蛋白表达(22C3) MSI-H或高PD-L1表达是检查点抑制剂(如PD-1/PD-L1抑制剂)疗效的重要预测指标。 PD-1/PD-L1抑制剂
PARP抑制剂 28个同源重组修复(HRR)基因(如BRCA1, BRCA2, ATM, RAD51C/D) HRR基因突变可能导致“合成致死”效应,提示从PARP抑制剂治疗中获益的可能性。 PARP抑制剂
遗传综合征 林奇综合征基因(MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM) 识别遗传性癌风险,指导及家属进行癌症早筛和预防性管理。 遗传咨询、加强监测、预防性手术(个体化决策)
化疗药物 TYMS, ERCC1, MTHFR等 评估对铂类、5-FU、培美曲塞等化疗药物的可能敏感性或毒性风险。 铂类、氟尿嘧啶类、抗叶类药物
预后分子分型 POLE突变、p53突变、MSI状态 根据TCGA分子分型(POLE突变型、MSI-H型、拷贝数高型、拷贝数低型),评估复发风险及预后,治疗强度决策。 指导治疗策略(如放疗、化疗性)

预防与监测

基于检测结果的个体化健康管理:

  • 对于检测出林奇综合征基因突变的家属:建议进行专业的遗传咨询。家属可考虑进行基因检测,若携带相同突变,需针对结直肠癌、癌、卵巢癌等林奇综合征癌症启动早筛计划(如更早开始、更频繁的结肠镜、妇科检查等)。
  • 对于完成治疗:检测报告中提示的特定基因突变或分子特征,可作为治疗后微小残留监测或复发时分子演变的追踪标志物,实现更精准的复发监控。
  • 对于所有:保持健康生活方式,控制体重,
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