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颍上县万核基因检测中心
官方认证

颍上县万核基因检测中心

4.8分
好评率 99% | 已服务 195+ 人
CNAS认证 CMA资质 司法许可 隐私保护

地址:安徽省阜阳市颍上县慎城镇政务北路67号(如需办理,需提前预约)

营业时间:周一至周五 8:00-17:00 / 周末 8:00-12:00

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机构概览
195+
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颍上县万核基因检测中心是一家专为颍上县及周边城市地区服务的亲子鉴定咨询机构,位于安徽省阜阳市颍上县慎城镇政务北路67号,联系电话:4001789498。主要服务颍州区、颍东区

机构环境
PCR实验室PCR实验室
进口测序仪进口测序仪
接待大厅接待大厅
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迁户/落户亲子鉴定
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阜阳市颍上县万核亲子鉴定服务中心为颍上县居民提供迁户落户亲子鉴定咨询服务,协助对接具备司法鉴定资质的正规机构。鉴定报告全国认可,具有法律效力,可用于户籍申报等行政事务。服务价格2400元起,专业可靠,流程规范便捷。
¥2400¥3120
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无创孕期dna胎儿亲子鉴定
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阜阳界首市万核亲子鉴定中心提供孕期亲子鉴定服务,整个过程特别安全简单。只需要在怀孕5周后,抽一点孕妇手臂的静脉血,就和普通体检抽血一样,完全不会碰到宝宝,对胎儿没有任何影响。结果大概3-5天就能出来,让您安心又放心。
¥4500¥5850
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无创孕期dna胎儿亲子鉴定
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阜阳阜南县万核亲子鉴定中心为孕妈提供无创亲子鉴定服务,怀孕满5周就能做。整个过程特别安全简单,只需要抽孕妇手臂的血,和普通体检抽血一样,完全不会碰到宝宝,对胎儿没有任何影响。结果准确可靠,是很多阜南县准妈妈们的安心选择。
¥4500¥5850
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上户口亲子鉴定
上户口亲子鉴定
阜阳市颍泉区居民办理上户口亲子鉴定,可联系阜阳市万核亲子鉴定咨询处。该机构提供专业咨询服务,协助对接具备司法鉴定资质的正规机构,鉴定报告全国认可、具有法律效力。费用2400元起,全程高效便捷,保障户籍办理顺利进行。
¥2400¥3120
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个人私下隐私亲子鉴定
个人私下隐私亲子鉴定
阜阳阜南县万核亲子鉴定中心为阜南地区提供个人隐私亲子鉴定服务,全程匿名办理严格保护隐私。客户可自行采样后邮寄样本,无需到场,便捷高效。检测由合作机构完成,结果仅限本人知晓,绝对保密。费用2400元起,详情可在线咨询。
¥2400¥3120
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迁户/落户亲子鉴定
迁户/落户亲子鉴定
阜阳临泉县万核亲子鉴定咨询中心为临泉县居民提供专业的迁户落户亲子鉴定咨询服务,协助对接具备司法鉴定资质的正规机构。鉴定报告全国认可,具有法律效力,可用于户籍申报等行政事务。阜阳临泉县万核亲子鉴定咨询中心以严谨流程保障结果准确可靠,价格2400元起,为本地家庭提供便捷可靠的亲子关系证明支持。
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上户口亲子鉴定
上户口亲子鉴定
阜阳颍上县万核亲子鉴定服务中心为颍上县居民提供专业的上户口亲子鉴定咨询服务,协助对接具备司法鉴定资质的正规机构。鉴定报告全国有效,具有法律效力,可用于户籍申报等各类法律用途。服务价格2400元起,流程规范便捷,保障结果准确权威。
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迁户/落户亲子鉴定
迁户/落户亲子鉴定
阜阳颍州区万核亲子鉴定中心为颍州区居民提供迁户/落户亲子鉴定咨询服务,协助对接具备司法鉴定资质的正规机构。鉴定报告全国认可,具有法律效力,可用于户籍办理等各类法律用途。价格2400元起,流程规范高效,保障群众落户需求。
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机构介绍
颍上县万核基因检测中心 - 专业基因检测咨询服务

一、机构简介

颍上县万核基因检测中心,坐落于安徽省阜阳市颍上县慎城镇政务北路67号,是一家专注于为颍上县、颍州区、颍东区及周边地区提供专业基因检测咨询服务的机构。随着阜阳地区经济的蓬勃发展与居民健康意识的显著提升,人们对生命健康的认知已从传统的疾病治疗,转向更为前沿的主动预防与精准管理。我们深知,精准的医疗决策始于精准的检测信息。本中心应运而生,旨在成为连接本地居民与国内先进基因检测技术的专业桥梁。我们并非直接的检测实验室,而是一个专业的咨询服务平台,核心使命是依托深厚的专业知识,为您客观分析需求,并为您精准对接经过严格筛选、具备国际高标准资质的合作检测机构与实验室,让前沿的基因科技惠及颍淮大地上的每一个家庭。

如需办理相关咨询服务,请务必提前通过电话400-178-9498进行预约,以便我们为您安排专属的咨询时段,提供更细致、高效的服务。

二、检测项目咨询服务

我们的咨询服务覆盖生命全周期的健康管理需求,以下是主要咨询领域的详细介绍:

1. 产前孕期检测咨询

守护新生命的健康起点是每个家庭的期盼。我们提供全面的产前孕期检测项目咨询,旨在科学评估胎儿健康状况,助力优生优育。核心项目包括:无创产前DNA检测(NIPT)无创PLUS,通过抽取孕妇外周血即可高精度筛查胎儿常见染色体非整倍体异常(如唐氏综合征),部分服务包含保险保障,为孕期增添一份安心。染色体异常检测染色体核型分析是更深入的细胞遗传学检查手段。对于有特定遗传病家族史或高龄妊娠的夫妇,我们可咨询对接脆性X综合征检测脊髓性肌萎缩症(SMA)基因检测等单基因遗传病携带者筛查项目。这些咨询服务主要面向备孕夫妇、孕早期及孕中期女性,帮助您更科学地规划孕期检查。

2. 遗传病筛查咨询

许多遗传性疾病在发病前隐匿无声。通过基因筛查,可以提前评估个人或家族的遗传风险。我们提供从靶向到全面的遗传病筛查项目咨询:遗传性耳聋基因检测可明确常见致聋基因的携带情况,指导婚育与新生儿听力干预。全外显子组测序(包括单人、家系分析及携带者筛查模式)能一次性检测数千个基因的外显子区域,是寻找不明原因遗传病、评估复杂疾病遗传风险的有力工具。而全基因组测序则提供了最全面的基因组信息视图。这些咨询服务尤其适用于有明确家族遗传病史的个人、计划进行婚前或孕前检查的夫妇,以及对自身遗传背景有深度了解需求的人士。

3. 用药基因检测咨询

“一人一方”的精准用药时代已经到来。个体基因差异直接影响药物代谢、疗效和不良反应风险。我们的用药基因检测咨询服务涵盖多个关键领域:叶酸代谢基因检测指导孕期叶酸个性化补充。儿童及成人安全用药检测可评估多种常用药物(如解热镇痛药、抗生素等)的代谢与敏感风险。针对慢性病患者,我们提供高血压、糖尿病、心血管疾病个性化用药基因检测,为选择降压药、降糖药、抗凝药等提供遗传学参考,助力实现更安全、有效的治疗方案。本项咨询服务主要面向需要长期或终身服药的患者、慢病管理人群以及关注用药安全的家庭。

4. 健康风险评估咨询

主动健康管理的核心在于预知风险。我们提供基于基因层面的健康风险评估咨询服务,帮助您提前规划健康生活。阿尔茨海默症(老年痴呆)三项基因检测可评估APOE等关键基因的患病风险。心血管疾病与糖尿病风险评估基因检测则从遗传角度揭示患病倾向。此外,食物不耐受检测(如48项、135项)通过检测血清中特定食物IgG抗体水平,帮助识别可能引发慢性不适的“隐形”食物来源,为调整饮食结构提供科学依据。这些项目适合所有关注自身长期健康、希望从预防角度管理慢病风险的人士。

5. 感染病原检测咨询

精准识别病原体是有效抗感染治疗的前提。我们咨询对接的分子检测技术能快速、准确地锁定致病元凶。病原微生物宏基因组检测(DNA+RNA)无需预设靶标,可一次性检测样本中数万种细菌、病毒、真菌、寄生虫等病原体核酸,尤其适用于疑难、危重或混合感染。妇科微生物检测34项专注于女性生殖道微生态及常见病原体的精准评估。尿液HPV23分型检测则为宫颈癌筛查提供了一种无创、便捷的补充手段。这些咨询服务主要服务于反复感染、治疗效果不佳或需明确病原学诊断的患者。

6. 肿瘤早筛咨询

癌症的早期发现是提高治愈率的关键。肿瘤早筛基因检测通过检测血液等体液中的肿瘤相关生物标志物(如循环肿瘤DNA甲基化),实现无创或微创的早期风险预警。我们提供针对中国高发癌种的专项早筛咨询,包括:宫颈癌、肝癌、肺癌、胃癌、食管癌、肠癌甲基化检测等。这些技术对于具有肿瘤家族史、长期不良生活习惯(如吸烟、饮酒)、患有癌前病变或希望进行高端健康体检升级的人群具有重要参考价值,助力将癌症防线大幅前移。

7. 肿瘤精准用药检测咨询

对于肿瘤患者,基因检测是实施“精准医疗”的基石。我们提供覆盖几乎所有实体瘤的基因检测项目咨询,旨在为临床用药提供关键决策依据。服务包括:针对肺癌的11基因、49基因、68基因等不同通量检测(组织/血液版);针对消化道肿瘤(结直肠癌、胃癌等)的50基因、120基因检测;针对妇科肿瘤的BRCA1/2基因检测(评估卵巢癌、乳腺癌风险及PARP抑制剂疗效)、HRD检测、乳腺癌21基因检测(评估复发风险及化疗获益);以及覆盖更广癌种的泛实体瘤检测,如86基因、151基因、172基因乃至更高通量的检测套餐,全面扫描与靶向治疗、化疗敏感性相关的基因变异。我们根据患者的病理类型、治疗阶段和临床问题,提供个性化的检测方案咨询服务。

8. MRD微小残留监测咨询

肿瘤治疗后的微小残留病(MRD)是导致复发的主要根源。MRD监测被称为“雷达监测”,能在影像学发现病灶前,通过超高深度测序技术从血液中捕捉极微量的肿瘤DNA信号。我们咨询对接如“洞微GENETRON MRD”实体瘤全程管理等项目,提供单次或多次随访监测方案,动态评估疗效、预警复发风险。对于血液肿瘤,也有相应的Seq-MRD检测。这项服务主要面向已完成手术或初期治疗、进入康复监测期的肿瘤患者,是实现肿瘤全程管理、争取最佳预后的重要工具。

9. 免疫治疗相关检测咨询

免疫检查点抑制剂疗法为肿瘤治疗带来了革命性变化,但并非对所有患者有效。筛选潜在获益人群至关重要。我们提供相关的生物标志物检测咨询:MSI(微卫星不稳定性)检测是评估结直肠癌等多种实体瘤是否适合免疫治疗的关键指标;PD-L1表达检测(使用经国际或国内验证的抗体,如22C3、E1L3N)通过免疫组化方法评估肿瘤细胞或免疫细胞的PD-L1蛋白表达水平;此外还有DNA损伤修复通路基因检测等。这些咨询服务帮助临床医生和患者评估免疫治疗的应用前景与潜在疗效。

三、合作资源

颍上县万核基因检测中心严格筛选国内顶尖的基因检测机构作为合作伙伴。我们对接的合作实验室均具备国家相关部门认定的临床基因扩增检验实验室资质,并多数获得国际权威认证如美国病理学家协会(CAP)认证、ISO15189医学实验室认可等。这些实验室拥有国际领先的高通量测序平台(如Illumina NovaSeq, Thermo Fisher Ion GeneStudio等)、完善的质控体系以及由生物信息学家、遗传咨询师和临床专家组成的强大分析解读团队,确保从样本到报告的每一个环节都精准、可靠。

四、服务优势

专业客观的咨询:我们不是简单的信息传递者,而是基于您的个人情况、家族史和健康目标,提供中立、专业的检测项目分析与推荐,帮助您理解不同检测的意义与局限。
一对一的报告解读:检测报告专业性强,我们提供后续的报告解读服务,由专业人员用通俗易懂的语言为您解析结果,解答疑惑。
持续的健康管理建议:基因信息是长期健康管理的参考地图。我们将根据检测结果,结合您的实际情况,提供相应的生活方式、定期筛查或临床随访建议,让检测价值得以延续。

五、隐私保护

我们深知基因数据是个人最核心的隐私。颍上县万核基因检测中心及其合作机构严格遵守国家《个人信息保护法》、《人类遗传资源管理条例》等相关法律法规。所有客户信息及检测数据均进行加密处理,实行严格的保密制度。样本检测仅使用匿名化编码,未经客户本人明确授权,任何个人信息与检测结果绝不会向第三方泄露。您的隐私安全,是我们服务的底线。

六、服务流程

1. 咨询预约:拨打服务热线400-178-9498进行预约,说明您的需求。
2. 方案推荐:在中心(颍上县慎城镇政务北路67号)或通过线上方式进行一对一咨询,我们的顾问将为您推荐合适的检测项目方案。
3. 采样安排:确定方案后,我们将为您安排便捷、规范的样本采集(如采血、口腔拭子等,部分项目可安排护士上门服务,具体以咨询为准)。
4. 样本送检:样本由专业冷链物流送至指定的合作实验室进行检测。
5. 报告解读:检测完成后,电子版及纸质版报告将返回,我们提供专业的报告解读服务,确保您充分理解结果含义。

七、交通指引

颍上县万核基因检测中心位于安徽省阜阳市颍上县慎城镇政务北路67号。您可乘坐颍上县内公交线路至“政务中心”或“城北新区”附近站点,步行即可到达。自驾客户可使用导航软件搜索“颍上县政务北路67号”,周边有公共停车区域可供使用。来访前请务必记得提前电话预约(400-178-9498)。

迈向精准健康,从了解自己的基因开始。颍上县万核基因检测中心,您身边专业的基因检测咨询顾问。
咨询预约热线:400-178-9498
地址:安徽省阜阳市颍上县慎城镇政务北路67号(办理需提前预约)

CNAS认证
CMA资质
司法许可证
常见问答
可以匿名做基因检测吗?
部分自费检测项目可以匿名办理。但医疗类检测(如需要医保报销或出具医疗报告)可能需要实名登记。具体请咨询工作人员。
孕妇做无创DNA怎么采样?
只需抽取孕妇手臂静脉血10ml,无需空腹,无需憋尿。采血和普通体检一样简单,对孕妇和胎儿没有任何风险。
肿瘤基因检测有什么用?
肿瘤基因检测可用于:早期筛查(评估患癌风险)、精准用药(找到最适合的靶向药)、疗效监测(评估治疗效果)、复发监控。特别是靶向药用药前的基因检测,是精准治疗的关键。
无创DNA结果高风险怎么办?
无创DNA高风险并不代表胎儿一定有问题,这只是一个筛查结果。建议进一步做羊水穿刺或绒毛检查进行确诊,并咨询产科医生的专业意见。
哪些人需要做肿瘤基因检测?
建议做的人群:已确诊的肿瘤患者(指导用药)、有家族肿瘤史的人群(评估遗传风险)、长期接触致癌因素者、想了解自身患癌风险者。
基因检测和医院检查有什么不同?
基因检测是从基因层面分析,可以发现潜在的遗传风险,具有预测性和前瞻性。医院的常规检查是发现已经发生的问题。两者是互补关系,不能相互替代。
服务流程
1
咨询预约
2
缴纳费用
3
采样/邮寄
4
实验室检测
5
出具报告
6
结果解读

预约方式:支持电话、微信、网站在线预约。

采样方式:可到现场采样,也可自行采集样本(血痕、毛发、口腔拭子等)邮寄。

检测周期:常规样本3-5个工作日出结果,可提供加急服务(最快6小时)。

报告获取:支持自取、快递寄送、电子邮件发送等多种方式。

交通指南
[地图:安徽省阜阳市颍上县慎城镇政务北路67号(如需办理,需提前预约)]

机构地址:安徽省阜阳市颍上县慎城镇政务北路67号(如需办理,需提前预约)

咨询电话:400-178-9498

营业时间:周一至周五 8:00-17:00 / 周末 8:00-12:00

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