舒城县医学基因检测中心

一、机构简介

舒城县万核基因检测中心，坐落于素有“皖中花园”美誉的安徽省六安市舒城县城关镇桃溪路3号，是一家立足本土、辐射周边的专业基因检测咨询服务机构。随着舒城县经济社会的快速发展和居民健康意识的显著提升，对精准医疗和个性化健康管理的需求日益增长。我们应运而生，致力于成为连接前沿生命科学技术与本地民众健康需求的可靠桥梁。

我们并非直接的检测实验室，而是一个专业的咨询服务平台。我们的核心使命是，凭借对基因检测领域的深刻理解，为客户提供客观、专业、详尽的咨询服务，并依托广泛的行业合作网络，为您精准对接国内顶尖、资质完备的合作检测机构与实验室。我们深刻理解每一份检测需求背后的家庭期盼与健康托付，因此，我们坚持以严谨、负责的态度，为您厘清检测目的、解析项目差异、规划科学路径，让基因科技真正惠及龙舒大地上的每一个家庭。

如需莅临咨询，请务必提前通过全国统一服务热线400-178-9498进行预约，以便我们为您安排专属的咨询顾问，提供更高效、私密的服务体验。

二、检测项目咨询服务

我们提供的咨询服务覆盖生命全周期与健康多维度，以下是核心咨询领域的详细介绍：

1. 产前孕期检测咨询

守护新生命的健康启航是家庭的头等大事。我们提供全面的产前孕期检测项目咨询，旨在通过科技手段最大程度保障母婴安全，实现科学优生。

• 无创产前基因检测（NIPT及NIPT PLUS）：咨询内容涵盖通过采集孕妇外周血，分析胎儿游离DNA，从而筛查胎儿常见染色体非整倍体疾病（如T21、T18、T13）的技术原理。NIPT PLUS在此基础上扩展了筛查范围。我们合作的检测机构提供的此类服务通常包含相关保险，我们将为您详细解释其覆盖范围与意义。

• 染色体异常与单基因病携带者筛查：针对染色体结构异常的染色体核型分析咨询，以及针对脆性X综合征、脊髓性肌萎缩症（SMA）等严重遗传病的基因携带者筛查咨询。我们将解释这些检测对于有家族史或高龄的备孕夫妇及孕早期女性的重要性，帮助评估遗传风险。

适用人群咨询：备孕夫妇、孕早期及孕中期女性、有不良孕产史或遗传病家族史的夫妇。

2. 遗传病筛查咨询

遗传密码中可能潜藏着家族健康的线索。我们提供从靶向到全面的遗传病筛查项目咨询，助力主动健康管理。

• 靶向遗传病筛查：如遗传性耳聋基因检测，咨询其对于明确耳聋病因、指导生育干预及预防药物性耳聋的价值。

• 高通量测序筛查：包括全外显子组测序（单人/家系）与全基因组测序的深度咨询。我们将比较不同技术的适用范围：全外显子组测序主要针对编码区域，是诊断不明原因遗传病的有力工具；家系检测有助于定位致病位点。全基因组测序则提供更全面的基因组信息。此外，全外显子携带者筛查可一次性评估上百种严重隐性遗传病的携带状态，为婚前、孕前检查提供更广泛的科学依据。

适用人群咨询：有明确遗传病家族史的个人或家庭、临床表现疑似遗传病但未确诊的患者、寻求全面婚前/孕前健康评估的夫妇。

3. 用药基因检测咨询

“因人用药”是精准医疗的重要体现。我们提供个性化用药基因检测咨询，帮助评估药物反应的个体差异。

• 慢病精准用药指导：针对高血压、糖尿病、心血管疾病等常见慢性病，相关用药基因检测可咨询如何评估患者对特定药物的代谢速率、疗效及不良反应风险，为临床用药方案提供遗传学参考。

• 特殊人群用药安全：儿童安全用药检测与成人安全用药检测咨询，涵盖多种常用药物的基因位点。叶酸代谢基因检测则重点咨询其对指导孕期叶酸个性化补充、预防胎儿神经管缺陷的重要意义。

适用人群咨询：需要长期或终身服药的慢性病患者（如高血压、糖尿病、心脑血管疾病患者）、经历药物疗效不佳或不良反应明显的患者、备孕及孕期女性（针对叶酸等）、儿童患者。

4. 健康风险评估咨询

主动健康管理的核心在于预知风险。我们提供基于基因层面的健康风险评估项目咨询。

• 神经退行性疾病风险：如阿尔茨海默症三项检测，咨询其对于评估APOE基因型及相关风险的意义，强调其结果为风险提示，而非诊断。

• 食物不耐受检测：针对食物不耐受48项/135项检测，咨询其与食物过敏的区别（IgG与IgE），解释检测结果如何辅助识别慢性炎症、消化问题、皮肤问题等的潜在食物诱因，并指导饮食调整。

适用人群咨询：具有家族性阿尔茨海默症风险的中老年人、关注长期健康规划的人士、受慢性疲劳、消化不良、湿疹等问题困扰且怀疑与食物相关的人群。

5. 感染病原检测咨询

精准识别病原体是有效抗感染治疗的前提。我们提供基于分子诊断技术的病原检测项目咨询。

• 广谱病原检测：病原微生物检测（DNA+RNA）咨询其如何通过高通量测序技术，无需预设靶标，一次性检测上万种潜在病原体（细菌、病毒、真菌、寄生虫），尤其适用于疑难、危重或混合感染病例的病原学诊断。

• 专项感染检测：妇科微生物检测34项咨询其对于阴道微生态失衡、细菌性阴道病、念珠菌病等常见妇科感染的精准鉴别价值。尿液HPV23分型检测则提供一种无创、便捷的高危型人乳头瘤病毒筛查方式咨询。

适用人群咨询：发热待查、疑难感染、免疫力低下合并感染的患者；反复妇科感染、需进行HPV筛查的女性。

6. 肿瘤早筛咨询

癌症防控，重在“早”字。我们提供多种前沿的肿瘤早期筛查技术咨询。

• DNA甲基化早筛：重点咨询宫颈癌、肝癌、肺癌、胃癌、食管癌、肠癌等常见高发癌种的甲基化检测。解释DNA甲基化作为表观遗传学标志物，在细胞癌变早期即可能发生异常，通过检测血液等体液中的循环游离DNA甲基化信号，有望在影像学发现之前提示癌症风险，实现更早期的预警。

• 多癌种联合早筛：咨询将多种单一癌种早筛技术组合形成的套餐（如肿瘤早筛四项、六项等），以及覆盖更广癌种的“防癌先锋”类基因检测，为健康体检提供重要的升级选项。

适用人群咨询：具有肿瘤家族史的高危人群、长期接触致癌因素者、有慢性炎症或癌前病变史者、关注深度健康体检的40岁以上人士。

7. 肿瘤精准用药检测咨询

为肿瘤患者匹配最有效的治疗方案是精准医疗的核心战场。我们提供覆盖多癌种、多阶段的肿瘤基因检测项目咨询，旨在指导靶向、化疗及内分泌治疗。

• 肺癌精准检测：咨询从11基因（覆盖核心靶点如EGFR、ALK、ROS1等）到49基因、68基因乃至更多基因的检测方案（组织版与血液版）。血液版（液体活检）尤其适用于组织样本不可及或需要动态监测的患者。

• 消化道肿瘤检测：咨询结直肠癌、胃癌、肝胆胰腺肿瘤等相关基因检测，如50基因、120基因等套餐，涵盖HER2、MSI、NTRK等关键靶点及化疗药物敏感性基因。

• 妇科肿瘤检测：重点咨询BRCA1/2基因检测对卵巢癌、乳腺癌的靶向治疗（PARP抑制剂）及遗传风险评估意义；乳腺癌21基因检测对评估化疗获益与复发风险的价值；以及HRD（同源重组缺陷）检测等。

• 泛实体瘤全面检测：咨询86基因、151基因、172基因乃至919基因等大Panel检测。这些项目一次检测可覆盖数百个癌症相关基因，全面寻找可用药靶点、评估肿瘤突变负荷（TMB）及微卫星不稳定性（MSI），为晚期实体瘤患者，尤其是标准治疗失败的患者，提供更广泛的治疗方案探索机会。

适用人群咨询：新确诊的肿瘤患者（寻找靶向/化疗用药依据）、标准治疗耐药后的肿瘤患者（寻找新靶点）、无法获取组织样本的肿瘤患者（考虑血液检测）、需要评估遗传性肿瘤风险的患者及其家属。

8. MRD微小残留监测咨询

治疗后的微小残留病灶（MRD）是癌症复发的根源。我们提供MRD监测项目咨询，助力肿瘤的“全程管理”。

• 实体瘤MRD监测：如洞微GENETRON MRD实体瘤全程管理方案咨询。解释其通过超高深度测序技术，在根治性手术或治疗后，定期检测血液中是否存在来源于肿瘤的极微量ctDNA，从而评估复发风险，实现比影像学更早的复发预警，指导辅助治疗决策及随访频率。

• 血液肿瘤MRD监测：咨询Seq-MRD等技术在白血病、淋巴瘤等血液肿瘤治疗前后的应用，评估治疗深度、预测预后。

适用人群咨询：已完成根治性手术或放化疗的实体瘤患者（如肺癌、肠癌、乳腺癌等）、血液肿瘤患者，用于评估疗效、监测复发。

9. 免疫治疗相关检测咨询

免疫检查点抑制剂疗法 revolutionized 了肿瘤治疗，但需筛选获益人群。我们提供相关生物标志物检测咨询。

• MSI/MMR检测：咨询微卫星不稳定性（MSI）检测或错配修复（MMR）蛋白检测，这是预测实体瘤（尤其是结直肠癌、子宫内膜癌等）从免疫治疗中获益的关键标志物。

• PD-L1表达检测：咨询使用进口（如Dako 22C3）或国产（如E1L3N）抗体试剂通过免疫组化（IHC）方法检测肿瘤细胞或免疫细胞PD-L1表达水平，为多种癌种的免疫治疗用药提供重要依据。

• 其他相关检测：如DNA损伤修复基因（如HRR）检测，不仅与PARP抑制剂疗效相关，也与免疫治疗潜在获益有一定关联。

适用人群咨询：考虑接受免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂）治疗的实体瘤患者。

三、合作资源

舒城县万核基因检测中心严格筛选合作方，所有检测服务均委托给国内领先的、具备完备资质的第三方医学检验机构或实验室完成。我们的合作网络覆盖了拥有国家卫健委颁发的《医疗机构执业许可证》、通过中国合格评定国家认可委员会（CNAS）ISO15189医学实验室质量与能力认可、乃至美国病理学家协会（CAP）认证的顶尖实验室。这些合作机构配备了国际主流的高通量测序平台（如Illumina NovaSeq, Thermo Fisher Ion GeneStudio等）、高性能计算集群以及经验丰富的生物信息分析团队与遗传咨询师团队，确保从样本处理、数据产出到报告生成与审核的全流程质量可控、结果准确可靠。

四、服务优势

• 专业客观的咨询：我们不是单一的检测项目推销者，而是您的健康顾问。顾问将详细了解您的个人情况、家族史与核心诉求，基于医学知识，客观比较不同检测技术的原理、局限与适用场景，为您厘清需求，推荐真正有价值的检测路径。

• 深度的报告解读：基因检测报告专业性强。我们提供一对一的报告解读服务，由经验丰富的咨询顾问或协助联系合作机构的遗传咨询师，用通俗易懂的语言为您解析报告中的关键结果、临床意义、潜在风险以及后续的行动建议，让您真正读懂报告，消除疑虑。

• 持续的健康关怀：检测并非终点。我们会根据检测结果，结合您的整体健康状况，提供个性化的健康管理、生活方式调整或就医指导建议，并与您保持沟通，关注后续动态。

五、隐私保护

我们深知基因数据是个人最核心的隐私。舒城县万核基因检测中心郑重承诺，将客户隐私与数据安全置于首位。所有咨询与检测流程均严格遵循国家相关法律法规及医学伦理规范。在服务过程中，我们采用匿名编码、信息加密传输与存储等多重技术与管理措施，确保您的个人信息与基因数据不被泄露。我们与合作检测机构之间亦有严格的保密协议，确保数据仅用于本次检测的指定分析目的。未经您的明确授权，任何信息都不会向第三方披露。

六、服务流程

1. 咨询预约：拨打服务热线400-178-9498，与专业顾问初步沟通，预约到店或线上深度咨询时间。
2. 方案推荐：顾问详细了解情况后，为您介绍并推荐合适的检测项目及合作机构方案，解答所有疑问。
3. 采样安排：确定方案后，我们为您安排采样（部分项目可安排护士上门采样，或指导您前往本地合作采样点）。
4. 样本送检与检测：样本由专业冷链物流送至对应的合作实验室进行检测。
5. 报告获取与解读：检测完成后，电子报告将安全发送。我们安排专属顾问为您进行一对一的专业报告解读。
6. 后续支持：根据报告结果，提供相应的健康管理建议或就医指导。

七、交通指引

舒城县万核基因检测中心位于安徽省六安市舒城县城关镇桃溪路3号。该地段交通便利，您可乘坐舒城县内多条公交线路抵达附近。由于我们实行预约制服务，为确保为您预留充足的咨询时间并提供私密空间，请您务必在来访前通过电话400-178-9498成功预约。预约后，顾问将为您提供详细的定位指引。自驾客户可咨询周边停车信息。